TOLUEEN-D8,Ook wel gedeutereerd tolueen of tolueen-d8 genoemd, het is een chemische stof die eruitziet als een kleurloze vloeistof. Molecuulformule: C7D8, CAS: 2037-26-5. Het ontleedt niet en er zijn geen gevaarlijke reacties bekend bij gebruik en opslag volgens de specificaties. Contact met oxiden, zuren, gehalogeneerde verbindingen enz. moet worden vermeden om chemische reacties te voorkomen. Kan worden gebruikt als reagens om de sterkte van magnetische interacties, de geometrische structuur van waterstofbruggen en hun relatie met de polariteit van het oplosmiddel te bepalen. Vanwege de specifieke isotopensamenstelling kan het ook worden gebruikt als interne standaard voor kwantitatieve bepaling bij chemische analyse. Bovendien kan het ook worden gebruikt als tussenproduct voor de bereiding van andere gedeutereerde verbindingen. Het moet ook worden opgeslagen in een koel en geventileerd magazijn, uit de buurt van bronnen van vuur en hitte.

Aanvullende informatie van chemische verbinding:
|
Chemische formule |
C7D8 |
|
Exacte massa |
100.11 |
|
Moleculair gewicht |
100.19 |
|
m/z |
100.11 (100.0%), 101.12 (7.6%) |
|
Elementaire analyse |
C, 83.92; H, 16.08 |
|
Smeltpunt |
-84 graden |
|
Kookpunt |
110 graden (letterlijk) |
|
Dikte |
0,943 g/ml bij 25 graden (letterlijk) |
|
Opslagomstandigheden |
2-8 graden |
|
|
|

Gedeutereerd tolueen (Tolueen-d8, chemische formule C7D8) is een isotopisch derivaat van tolueen, waarin alle waterstofatomen in de moleculaire structuur zijn vervangen door deuteriumatomen, waardoor het unieke chemische eigenschappen krijgt. Deze kleurloze en ontvlambare vloeistof heeft onvervangbare waarde bewezen op gebieden als nucleaire magnetische resonantie (NMR) analyse, organische synthese, milieumonitoring en biochemisch onderzoek.
Nucleaire magnetische resonantie (NMR) analyse: de basis voor structurele analyse met hoge precisie
Het is een van de belangrijkste gedeutereerde oplosmiddelen bij NMR-analyse, en de toepassingen ervan omvatten structurele studies van organische basismoleculen tot complexe polymeermaterialen.
Analyse van organische moleculaire structuur
Als oplosmiddel kan het achtergrondinterferentie van waterstofsignalen aanzienlijk verminderen en de resolutie van NMR-spectra verbeteren. In het tijdhistorische 1H-NMR-onderzoek van fumaraatesters kan gedeutereerd tolueen als oplosmiddel bijvoorbeeld duidelijk de dynamische veranderingen van reactietussenproducten vastleggen, wat belangrijke gegevens oplevert voor het onderzoek van reactiemechanismen. Het hoge kookpunt (110,6 graden) maakt het geschikt voor NMR-experimenten onder hoge temperatuuromstandigheden, zoals analyse van de conformatie van polymeerketens bij hoge temperatuur.
Onderzoek naar polymere materialen
Bij de structurele analyse van poly(methyleen)blokcopolymeren kunnen de bloklengte, sequentieverdeling en keteneindstructuur nauwkeurig worden bepaald door het monster op te lossen en waterstofsignaalinterferentie te elimineren. De chemische stabiliteit zorgt ervoor dat het oplosmiddel niet deelneemt aan de reactie tijdens het experimentele proces, waardoor de betrouwbaarheid van de gegevens wordt gegarandeerd.
Onderzoek naar nucleaire magnetische relaxatie
Het deuteriumatoom ervan heeft een extreem lage nucleaire magnetische relaxatiesnelheid en kan worden gebruikt als een ideale interne standaard of oplosmiddel voor het bestuderen van het effect van intermoleculaire interacties op de relaxatietijd. In onderzoeken naar de bindingskinetiek van eiwitliganden kan gedeutereerd tolueen bijvoorbeeld nauwkeurige relaxatiebenchmarks verschaffen om te helpen bij de analyse van bindingsplaatsen en kinetische parameters.
Organische synthese: belangrijk tussenproduct van gedeutereerde verbindingen
Het is niet alleen een oplosmiddel, maar het is ook een belangrijke grondstof voor de synthese van gedeutereerde geneesmiddelen, pesticiden en functionele materialen. Door de zwakke zuurgraad van zijn methyleenheid (pKa ≈ 43) kan het benzylcarbanionen genereren onder sterke alkalische omstandigheden, en deelnemen aan verschillende nucleofiele substitutiereacties.
Op deuterium gebaseerde medicijnsynthese
Gedeutereerde geneesmiddelen veranderen de metabolische routes door deuteriumatomen te introduceren, waardoor de halfwaardetijd wordt verlengd en de bijwerkingen worden verminderd. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt om gedeutereerde benzothiazoolverbindingen te synthetiseren, die een uitstekende activiteit vertonen op het gebied van anti-tumor- en antibacteriële velden. [D7] -4-nitrotolueen bereid door nitratiereactie kan verder worden gereduceerd om gedeutereerde aniline te verkrijgen, wat een belangrijk tussenproduct is voor de synthese van gedeutereerde antihistaminica.
Bereiding van gedeutereerde markers
Bij metabolomics-onderzoek kunnen verbindingen in specifieke metabolische routes worden gelabeld om hun transformatieprocessen in het organisme te volgen. Gedeutereerd tolueen kan bijvoorbeeld worden geoxideerd om gedeutereerd benzoëzuur te genereren, dat wordt gebruikt om de metabolische route van glucuronidatie van benzoëzuur in de lever te bestuderen.
Synthesereactie onder omstandigheden van hoge temperatuur
Het hoge kookpunt (110,6 graden) van gedeutereerde tolueen maakt het een ideaal oplosmiddel voor reacties bij hoge temperaturen. Bij de bereiding van gedeutereerd polystyreen kan gedeutereerd tolueen bijvoorbeeld het styreenmonomeer oplossen en de temperatuur van het reactiesysteem op peil houden, waardoor wordt verzekerd dat deuteriumatomen gelijkmatig in de polymeerketen worden geïntroduceerd.
Milieutesten: standaardstoffen en vervangende standaardoplossingen
Op het gebied van milieutests is het opgenomen in de "HJ 976-2018"-norm als vervangende standaardoplossing voor de detectie van benzeenreeksen in vast afval. De toepassingen zijn onder meer de beoordeling van verontreinigingslocaties, monitoring van de waterkwaliteit en analyse van vluchtige organische stoffen (VOC's) in de atmosfeer.
Vervang de standaardoplossing
Bij gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) kan het ter vervanging verliezen tijdens de voorbehandeling van monsters corrigeren en de kwantitatieve nauwkeurigheid verbeteren. Bij het detecteren van benzeen, tolueen en ethylbenzeen in de bodem kan het toevoegen van gedeutereerd tolueen bijvoorbeeld interferentie van het matrixeffect elimineren en een terugwinningspercentage tussen 90% en 110% garanderen.
Toepassing van interne standaarden
Dankzij de stabiele isotoopkarakteristieken is het een ideale interne standaard voor GC-MS-analyse. Bij het detecteren van sporenbenzeenderivaten in water kan gedeutereerd tolueen injectiefouten en instrumentfluctuaties corrigeren, waardoor de detectielimiet wordt verlaagd tot minder dan 0,1 μg/l.
Biomarker onderzoek
Bij onderzoek naar biologische afbraak kunnen microbiële metabolieten worden gelabeld om de conversieroutes van koolstofbronnen te volgen. Bij het bestuderen van de afbraak van tolueen door Pseudomonas aeruginosa kan gedeutereerd tolueen als de enige koolstofbron bijvoorbeeld de generatievolgorde en het enzymatische katalytische mechanisme van metabolische tussenproducten zoals benzylalcohol en fenylazijnzuur verduidelijken.
Biochemisch onderzoek: analyse van oplosmiddelen met lage toxiciteit en metabolische routes
The low toxicity (LD50>2000 mg/kg) aan biologische systemen maakt het tot een voorkeursoplosmiddel voor biochemisch onderzoek, vooral bij analyse van de eiwitstructuur en onderzoek naar metabolische routes.
Eiwit-NMR-onderzoek
Los membraaneiwitten of hydrofobe peptidesegmenten op, verminder de overlap van waterstofsignalen en verbeter de spectrale resolutie. In de structurele studie van G-eiwit-gekoppelde receptoren (GPCR's) kan gedeutereerd tolueen bijvoorbeeld worden gebruikt als oplosmiddel om de receptorconformatie te stabiliseren en te helpen bij het ontcijferen van de bindingsmodus ervan met liganden.
Tracering van metabolische routes
Na orale toediening of injectie in het organisme kunnen specifieke metabolische enzymgekatalyseerde reacties worden geëtiketteerd. Bij het bestuderen van de oxidatie van tolueen door cytochroom P450 (CYP450) enzymen kan gedeutereerd tolueen bijvoorbeeld de hydroxyleringsplaatsen en het aandeel van de gegenereerde metabolieten (zoals catechol en epoxiden) verduidelijken.
Celcultuur en toxiciteitsbeoordeling
De chemische inertie van gedeutereerd tolueen maakt het een ideaal oplosmiddel voor celcultuur. Bij het evalueren van de toxiciteit van nanomaterialen voor levercellen kan gedeutereerd tolueen de nanodeeltjes oplossen en de celactiviteit behouden, waardoor de experimentele resultaten de toxiciteit van het materiaal zelf weerspiegelen in plaats van de invloed van oplosmiddelen.
Wat zijn de bijwerkingen van deze stof?
1. Potentiële gevaren voor de gezondheid
- Huidirritatie: Deze stof kan huidirritatie veroorzaken. Wanneer de huid langdurig of in grote hoeveelheden aan deze stof wordt blootgesteld, kunnen symptomen zoals roodheid, zwelling, jeuk en pijn optreden. Zodra huidcontact optreedt, moet verontreinigde kleding onmiddellijk worden verwijderd, moet de huid grondig worden gespoeld met water en zeep en moet medische hulp worden ingeroepen.
- Oogirritatie: Het kan ook ernstige oogirritatie veroorzaken. Na oogcontact met de stof kunnen symptomen zoals pijn, tranen en roodheid optreden. Als de ogen in aanraking komen, verwijder dan onmiddellijk de oogleden, spoel af met stromend water of een zoutoplossing en zoek onmiddellijk medische hulp.
- Inhalatiegevaar: Het inademen van de damp die door deze stof wordt geproduceerd, kan schade aan de luchtwegen veroorzaken. Langdurig of overmatig inademen kan symptomen veroorzaken zoals irritatie van de luchtwegen en ademhalingsmoeilijkheden. Als damp per ongeluk wordt ingeademd, moet de patiënt onmiddellijk in de frisse lucht worden gebracht en medische hulp inroepen.
- Gevaar bij inslikken: Het inslikken van deze stof kan schade aan het spijsverteringsstelsel veroorzaken en zelfs levens in gevaar brengen. Als de stof per ongeluk wordt ingeslikt, spoel dan onmiddellijk uw mond, wek geen braken op en zoek onmiddellijk medische hulp.
- De impact op de vruchtbaarheid en de foetussen: Uit onderzoek is gebleken dat het vermoeden bestaat dat het schadelijk is voor de vruchtbaarheid of de foetussen. Daarom moeten zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven bijzonder voorzichtig zijn om contact met deze stof te vermijden.
- Kan schade aan organen veroorzaken: Kan schade aan bepaalde organen van het menselijk lichaam veroorzaken, zoals de lever, nieren, enz. Langdurige blootstelling of overmatige inname kan leiden tot orgaandisfunctie of falen.
- Giftig voor in het water levende organismen: Het is giftig voor in het water levende organismen. Als de stof in het milieu terechtkomt, kan deze schade aan aquatische ecosystemen veroorzaken.
2. Beveiligingsmaatregelen
Om de veiligheid te garanderen tijdens het hanteren vanTOLUEEN-D8moeten de volgende maatregelen worden genomen:
- Opslagvoorwaarden: Het moet worden afgesloten en opgeslagen in een koel, geventileerd magazijn, uit de buurt van bronnen van vuur en hitte.
- Om de stabiliteit te garanderen, moet de opslagtemperatuur tussen 0 en 6 graden Celsius worden gehouden.
- Persoonlijke bescherming: Bij het hanteren moeten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen worden gedragen, zoals een veiligheidsbril, handschoenen, gasmaskers, enz.. Vermijd langdurige of uitgebreide blootstelling aan de stof om potentiële gezondheidsrisico's te verminderen.
- Behandeling van lekkages: In het geval van een lek moeten onmiddellijk noodmaatregelen worden genomen, zoals het afsnijden van de bron van het lek, het afdekken en opvangen met zand of droge chemicaliën, enz. Er moeten waarschuwingsborden worden geplaatst op de leklocatie en personeel moet worden vermeden het lekgebied te betreden.
veelgestelde vragen
Waar wordt tolueen-d8 voor gebruikt?
Er wordt tolueen-d8 gebruiktbij het bepalen van de omvang van magnetische interacties, de geometrie van waterstofbruggen en de associatie ervan met de polariteit van het oplosmiddel. Tolueen is zeer biotoxisch en dodelijk voor micro-organismen en kan daarom als sterilisatiemiddel worden gebruikt. Tolueen-d8 is een niet-polair, aromatisch oplosmiddel.
Is tolueen verboden in Europa?
Vanaf 2007 hadden 24 Amerikaanse staten wetten die het gebruik, het bezit met de bedoeling om te gebruiken en/of de distributie van dergelijke inhalatiemiddelen strafbaar stelden.In 2005 verbood de Europese Unie de algemene verkoop van producten die uit meer dan 0,5% tolueen bestaan..
Is tolueen schadelijk voor de mens?
A: Computer Numberical Control (CNC)-bewerking is een productieprBij ernstigere blootstelling kan tolueen slaperigheid, struikelen, een onregelmatige hartslag, flauwvallen of zelfs de dood veroorzaken.. Tolueendamp is licht irriterend voor de huid, ogen en longen. Als vloeibare tolueen in contact komt met de huid, kan dit irritatie en huiduitslag veroorzaken. Vloeibare tolueen die in de ogen spat, kan de ogen beschadigen.
Wordt tolueen vandaag de dag nog steeds gebruikt?
Populaire tags: tolueen-d8 cas 2037-26-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop







