Fluroxypyris een herbicide met een breed spectrum dat behoort tot carbonzuurherbiciden (Auxin Mimic), dat een verscheidenheid aan kruiden en kruidachtige onkruiden effectief kan bestrijden, zoals boerenerf, bijvoet, amarant, commelina, Dabie-geslacht, runderzweep, Corydalis, Aster, enz. Bovendien kan Fluroxypyr ook worden gebruikt om alle soorten moeilijke grassen (C4-onkruiden) te bestrijden die de landbouwproductie teisteren, zoals raaigras, breed gras, breed gras, vossestaart en drakenklauw.
De belangrijkste toepassingen van Fluroxypyr in de landbouw zijn:
1. Wilde onkruidbestrijding van voedselgewassen, oliegewassen en groenten: zoals maïs, sojabonen, tarwe, katoen, koolzaad, pinda's, bonen, aardappelen, zonnebloempitten, bloemkool, wortelen, uien en andere gewassen.
2. Beheer van fruitbomen, druiven, loofbomen en kreupelhout: het kan onkruid bestrijden zoals ramee, valse paardestaart, bergdruif, eendenbekbloem en vlieg.
3. Onkruidbestrijding van tuinbouwgewassen en gazons: het kan onkruid zoals crabgrass, japonica, witte linzen, blauwe doornwijnstok, wit modderkruipergras, suikerbiet enzovoort effectief bestrijden.
Voordelen van Fluroxypyr:
1. Het heeft een goed controle-effect op een verscheidenheid aan kruiden en kruidachtig onkruid.
2. Lage fytotoxiciteit en weinig impact op niet-doelplanten en het milieu.
3. Het heeft uitstekende eigenschappen van bodemresten en kan effectief voorkomen dat gewassen door onkruid worden beschadigd.
4. Geurloos, oplosbaar in water, makkelijk te gebruiken.
Kortom, Fluroxypyr is een efficiënt, veilig en betrouwbaar herbicide met een breed spectrum, dat de landbouwproductiekosten kan verlagen, de productie-efficiëntie kan verbeteren en betere economische voordelen voor boeren kan opleveren.
Fluroxypyr is een herbicide en onkruidverdelger met een breed spectrum die op verschillende synthetische manieren kan worden bereid. Het volgende is een gedetailleerde beschrijving van alle synthetische methoden van Fluroxypyr:
Methode één: Flurobenzeen als uitgangsmateriaal gebruiken:
Stap 1: voeg langzaam fluorbenzeen toe aan natriumhydroxide (NaOH) en behandel de resulterende aromatische verbinding met waterstofbromide (HBr) om 2-fluor-4-broombenzeen te genereren;
Stap 2: Los 2-fluor-4-broombenzeen (1) op in ethanol, voeg tetraethylammoniumbromide (TEAB) toe, voeg vervolgens een overmaat benzylcarbonaat (C6H5CH2OCOCl) toe bij kamertemperatuur, roer gedurende 8 uur, Benzyl { {8}}(4-broomfenyl)-4-fluorbenzoaat werd verkregen;
De derde stap: toevoeging van metaalnatriumgeleider aan 2-(4-broomfenyl)-4-fluorbenzoëzuurbenzylester in ethanol, en korte verhitting om fluroxypyreester te verkrijgen;
Stap 4: Fluroxypyrester wordt gehydrolyseerd om Fluroxypyr te verkrijgen.
Methode 2: Fluroanisol als uitgangsmateriaal gebruiken:
Stap 1: voeg Fluroanisol toe aan ethanol en voeg natriumhydroxide (NaOH) en waterstofbromide (HBr) toe om 2-fluor-5-broommethoxybenzeen te genereren;
De tweede stap: voeg 2-fluor-5-broommethoxybenzeen toe aan de tetraethylammoniumbromide (TEAB)-oplossing en reageer gedurende 8 uur met chlooroctaanzuur bij 25 graden om 2-(5-broommethoxy fenyl)-4-fluorbutaanzuur;
De derde stap: laat 2-(5-broommethoxyfenyl)-4-fluorboterzuur reageren met methanol om 2-(5-broommethoxyfenyl)-4-fluorboterzuurmethyl te genereren ester;
Stap 4: Hydrolyseer methyl-2-(5-broommethoxyfenyl)-4-fluorbutyraat om Fluroxypyr te verkrijgen.
Methode 3: Fluronitril als uitgangsmateriaal gebruiken:
De eerste stap: waterstofbromide (HBr) toevoegen aan fluronitril met ethanol als oplosmiddel om 2-fluor-3-broombenzonitril te genereren;
De tweede stap: voeg overtollig benzylcarbonaat (C6H5CH2OCOCl) toe aan 2-fluor-3-broombenzonitril (10) in tetraethylammoniumbromide (TEAB)-oplossing en roer de reactie gedurende 8 uur bij kamertemperatuur om benzyl {{ te genereren 7}}(3-broomfenyl)-4-fluorbenzoaat;
De derde stap: voeg 2-(3-broomfenyl)-4-fluorbenzoëzuurbenzylester toe aan de metaalnatriumgeleideroplossing en reageer onder korte verhitting om fluroxypyreester te genereren;
Stap 4: Fluroxypyrester (3) wordt gehydrolyseerd om Fluroxypyr te verkrijgen.
We introduceren drie veelgebruikte synthetische methoden van Fluroxypyr. Hoewel deze benaderingen allemaal geldig zijn, zal elke benadering variëren als gevolg van verschillen in de beschikbaarheid, kosten en betaalbaarheid van startmaterialen. Als de praktische toepassing van deze methoden zorgvuldig kan worden begrepen, kan Fluroxypyr industrieel op grote schaal worden bereid om aan de behoeften van de markt te voldoen.
Fluroxypyr is een veelgebruikt herbicide dat behoort tot de klasse van aromatische zuurpesticiden. De chemische structuur is 2-[(4-amino-3,5-dichloor-6-fluor-2-pyridinyl)oxy]azijnzuur en de chemische structuur formule is C9H6Cl2FN2O3. Studies hebben aangetoond dat Fluroxypyr een verscheidenheid aan chemische reactiviteitseigenschappen heeft.
Ten eerste kan Fluroxypyr een zuur-basereactie ondergaan. Het is een zwak zuur dat reageert met een sterke base zoals natriumhydroxide om het overeenkomstige zout te vormen. Als Fluroxypyr bijvoorbeeld wordt opgelost in water en er voldoende NaOH wordt toegevoegd, neemt de pH-waarde van de oplossing toe, wordt het overeenkomstige natriumzout gegenereerd en komen watermoleculen vrij.
Ten tweede kan Fluroxypyr reageren met sommige oxidatiemiddelen, zoals waterstofperoxide, ozon, enz. Dergelijke reacties vernietigen de moleculaire structuur van Fluroxypyr, waardoor het inactief wordt. Daarom worden deze oxidatiemiddelen tijdens sanitaire voorzieningen vaak gebruikt om Fluroxypyr te verwijderen dat in het afvalwater kan achterblijven.
Daarnaast kan Fluroxypyr ook worden gereduceerd tot bijvoorbeeld het overeenkomstige carbonzuur. Deze reactie wordt in het algemeen uitgevoerd bij hoge temperatuur, hoge druk en in aanwezigheid van een reductiemiddel. Het gereduceerde product wordt als veiliger beschouwd dan Fluroxypyr, dat vaak bijwerkingen veroorzaakt bij niet-doelsoorten, met name zoogdieren.
Fluroxypyr kan ook substitutiereacties ondergaan met andere verbindingen. Door te reageren met ammoniumsulfaat kan bijvoorbeeld cyclohexyl- -carbamaathydrochloride ontstaan; reageren met waterstofcyanide kan cyclohexanoylcyanide genereren; reageren met ammoniak kan cyclohexyl- -carbamaat, enz. genereren.
Concluderend heeft Fluroxypyr als veelgebruikt herbicide verschillende chemische reactiviteitseigenschappen. Deze reacties zijn van groot belang voor het begrijpen van de metabole route, het afbraakgedrag en de toxische effecten van Fluroxine.