Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van bivalirudine-injectie in China. Welkom bij groothandel bulk bivalirudine-injectie van hoge kwaliteit die hier vanuit onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Bij klinische diagnose en behandeling zijn er veel specifieke scenario's die een nauwkeurige regeling van de bloedstollingsstatus vereisen. Onder hen hebben sommige operaties vanwege hun eigen kenmerken strenge en strikte eisen voor het remmen van de vorming van bloedstolsels. Dergelijke operaties vereisen vaak een sterk aanpassingsvermogen, een duidelijk werkingsmechanisme, een controleerbaar effect en een lage stimulatie van het lichaam om aanvullende ondersteuning te bieden.Bivalirudine-injectie, met zijn unieke actiekenmerken, is in dergelijke scenario's een van de voorkeursoplossingen geworden.
Onze producten
|
|
|



Bivalirudine COA
![]() |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | Bivalirudine | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 128270-60-0 | |
| Hoeveelheid | 38g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090086 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.54% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.42% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.98% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.52% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 500 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder -20 graden | |
|
|
||
|
|
||
| Chemische formule | C98H138N24O33 |
| Exacte massa | 2178.99 |
| Moleculair gewicht | 2180.32 |
| m/z | 2179.99 (100.0%), 2178.99 (94.3%), 2180.99 (40.3%), 2182.00 (17.5%), 2180.99 (12.1%), 2180.99 (8.9%), 2179.98 (8.4%), 2181.99 (6.8%), 2180.99 (6.4%), 2181.99 (4.7%), 2183.00 (4.6%), 2183.00 (2.7%), 2181.00 (1.6%), 2179.99 (1.5%), 2180.99 (1.3%), 2179.99 (1.2%), 2184.00 (1.2%) |
| Elementaire analyse | C, 53.99; H, 6.38; N, 15.42; O, 24.22 |

In het bijzonder voldoet de gestandaardiseerde toepassing ervan bij sommige perifere vasculaire operaties en bloedzuiveringsprocessen (voornamelijk hemodialyse) niet alleen precies aan de kernvraag naar effectieve remming van de bloedstolling bij dergelijke operaties, maar zorgt ook voor een stabiele werking van de remmingseffecten, terwijl rekening wordt gehouden met de veiligheid van het operatieproces en de tolerantie van de patiënt, waardoor verschillende nadelige complicaties veroorzaakt door onjuiste remming van de bloedstolling effectief worden vermeden. Om de toepassingslogica en waarde ervan in de bovenstaande scenario's verder te verduidelijken, zal het volgende zich concentreren op deze twee kernscenario's en een specifieke analyse uitvoeren vanuit meerdere dimensies, waarbij de nadruk ligt op hun toepassingsdetails, aanpassingspunten en klinische kernwaarden.

Toepassing bij perifere vasculaire operaties
Bij perifere vasculaire operaties kunnen het aanleggen van vasculaire routes, de behandeling van zieke bloedvaten en andere processen gemakkelijk aggregatie van bloedstolsels veroorzaken, wat de effectiviteit van de operatie kan beïnvloeden en zelfs tot een slechte prognose kan leiden. Daarom is het noodzakelijk om krachtige en milde bloedstollingsremmers te gebruiken om ondersteuning te bieden. De selectie vanBivalirudine-injectiein dergelijke scenario's heeft duidelijke targeting en voordelen, die kunnen worden uitgevoerd vanuit de volgende aspecten:

Toepasselijke bedieningstypen:
Niet alle perifere vasculaire operaties vereisen het gebruik van dit preparaat. De kern is geschikt voor scenario's met een hoge neiging tot stolling of een hoge operationele complexiteit, zoals reparatiechirurgie van een abdominale aorta-aneurysma, vasculaire reconstructiechirurgie bij mesenteriale vasculaire aandoeningen en arteriële sclerose en occlusiegerelateerde vasculaire reconstructiechirurgie van de onderste ledematen. Bij dergelijke operaties is het bereik van vasculaire schade groot, is de operatieduur relatief lang en is het verborgen gevaar van de vorming van bloedstolsels aanzienlijk groter. Effectieve interventie om de bloedstolling te remmen is nodig om een soepele werking te garanderen. Bovendien kan dit preparaat voor sommige interventieprocedures die verband houden met perifere veneuze trombose ook worden gebruikt als adjuvans wanneer het conventionele regime voor remming van de bloedstolling niet effectief is.
De kernlogica van selectie:
Voor dit type operatie is hiervoor gekozen en de werkwijze sluit aan bij de operationele vereisten. Vergeleken met traditionele methoden om de bloedstolling te remmen, is het niet afhankelijk van de lichaamseigen stollingsregulerende stoffen en kan het direct inwerken op de belangrijkste schakel van de vorming van bloedstolsels, waardoor snelle, stabiele en sterke remmende effecten worden bereikt. Het kan effectief problemen zoals blokkade van de vasculaire route en verergerde trombus in het laesiegebied, veroorzaakt door bloedstolling tijdens het operatieproces, voorkomen en de nadelige effecten verminderen die worden veroorzaakt door overmatige of onvoldoende remmende effecten, terwijl de effectiviteit en veiligheid in evenwicht worden gehouden.


Voordelen van praktische toepassing:
In de klinische praktijk kan het gebruik van dit preparaat voor perifere vasculaire operaties de incidentie van bloedingscomplicaties op de operatieplaats aanzienlijk verminderen, vooral de kans op lokaal hematoom, vergeleken met andere bloedstollingsremmingsschema's. Tegelijkertijd kan het de duur van de ziekenhuisobservatie na een operatie verkorten en de herstelefficiëntie van patiënten verbeteren. Dit voordeel is bevestigd in klinische observaties in meerdere centra, vooral bij patiënten die een slechte tolerantie hebben of contra-indicaties hebben voor traditionele preparaten die de bloedstolling remmen.
Gegevensinformatiebron:
Toepassing bij hemodialyse
Als belangrijke bloedzuiveringsmethode in de klinische praktijk is hemodialyse afhankelijk van het extracorporale circulatiesysteem om metabolisch afval uit het bloed te verwijderen.

Toepasselijke dialysescenario's
De selectie is voornamelijk gericht op twee soorten hemodialysepatiënten. Eén type zijn patiënten die contra-indicaties hebben voor het gebruik van conventionele bloedstollingsremmers, zoals patiënten die allergisch zijn voor traditionele preparaten en na gebruik een abnormale daling van het aantal bloedplaatjes ervaren.Bivalirudine-injectiekan als alternatief worden gebruikt om een soepele dialyse te garanderen; Een ander type zijn patiënten die herhaalde stolling ervaren tijdens het dialyseproces. Deze patiënten hebben een sterke neiging tot stolling en het is moeilijk om met conventionele methoden voor het remmen van de bloedstolling ideale resultaten te bereiken. Als u voor dit preparaat kiest, kunt u krachtigere en stabielere remmende effecten bereiken, waardoor de frequentie van buisblokkades wordt verminderd.
Geselecteerde kernvoordelen
Het belangrijkste voordeel van het gebruikBivalirudine-injectievoor hemodialyse ligt in de beheersbaarheid en veiligheid van handelen. De werkingsduur van dit preparaat is relatief kort. Na stopzetting kan de bloedstollingsfunctie zich snel herstellen naar een normaal niveau, waardoor het risico op bloedingen, veroorzaakt door resterende remming van de bloedstolling na dialyse, effectief wordt verminderd. Het is vooral geschikt voor patiënten die na dialyse de prikplaats moeten comprimeren voor hemostase, waardoor de moeilijkheidsgraad van de hemostase en het potentiële risico op bloedingen worden verminderd. Tegelijkertijd wordt de effectiviteit ervan niet significant beïnvloed door de metabolische status van patiënten, en kan de dosering flexibel worden aangepast aan de duur van de dialyse om zich aan te passen aan individuele verschillen bij verschillende patiënten.


Kernpunten voor praktische toepassing
Bij gebruik van dit preparaat bij hemodialyse moet de dosering worden aangepast aan de individuele situatie van de patiënt, vooral bij patiënten die langdurig afhankelijk zijn van dialyse. Vanwege de speciale metabolische functies van het lichaam moet de infusiesnelheid op passende wijze worden verlaagd om bijwerkingen veroorzaakt door overmatige dosering te voorkomen. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om tijdens de dialyse de vitale functies van de patiënt en de status van de slangen nauwlettend te observeren, bloedstollingsgerelateerde indicatoren tijdig te controleren, ervoor te zorgen dat de remming van de bloedstolling binnen het ideale bereik ligt, coagulatie van de slangen te vermijden en abnormale bloedingen veroorzaakt door overmatige remming te voorkomen.
Gegevensinformatiebron:
Wang Yan, Li Juan Observatie van de klinische toepassing van bivalirudine bij hemodialysepatiënten [J]. Chinees tijdschrift voor bloedzuivering, 2020, 19 (5): 345-347
Olmedo W, Villablanca P, Weinreich M, et al. Bivalirudine versus heparine bij patiënten die percutane perifere interventies ondergaan: een systematische review en meta-analyse[J]. J Am Coll Cardiol, 2017, 70(18 suppl): B298.
Referenties
Zhang Min, Liu Yong Analyse van het toepassingseffect van bivalirudine perifere vasculaire interventietherapie [J]. Chinees tijdschrift voor praktische chirurgie, 2018, 38 (S1): 123-125
Tsu LV, Dager WE. Dosisaanpassingen van bivalirudine voor verminderde nierfunctie met of zonder hemodialyse bij de behandeling van door heparine-geïnduceerde trombocytopenie[J]. Ann Pharmacother, 2011, 45(10): 1185-1192.
Liu Min, Zhao Jing De toepassingswaarde van bivalirudine bij hemodialysepatiënten met neiging tot hypercoagulabiliteit [J]. Journal of Clinical Nefrologie, 2021, 21 (7): 589-592
Vasculaire Chirurgiegroep van de Chirurgieafdeling van de Chinese Medical Association Richtlijnen voor diagnose en behandeling van occlusie van arteriosclerose van de onderste ledematen (deel 1) [J]. Chinees tijdschrift voor vaatchirurgie (elektronische editie), 2015, 7 (3): 145-151
Kiser TH, et al. Veiligheid, werkzaamheid en doseringsvereisten van bivalirudine bij patiënten met door heparine-geïnduceerde trombocytopenie[J]. Farmacotherapie, 2008, 28(9): 1115-1124.
Veelgestelde vragen
- Wat is het verschil tussen bivalirudine en heparine?
Heparine is de primaire keuze voor antitrombotische behandeling. Daarentegen is bivalirudine een nieuwe directe trombineremmer waarvan is gerapporteerd dat deze anti-ischemische eigenschappen heeft en een lager risico op bloedingen tijdens PCI.
- Hoe lang duurt het?
De halfwaardetijd van Bivalirudine bij patiënten met een normale nierfunctie is 25 minuten. Bij matige en ernstige nierinsufficiëntie is de klaring met 21% verminderd, met overeenkomstige halfwaardetijden van respectievelijk 34 en 57 minuten. Bij dialysepatiënten wordt de klaring met 70% verminderd met een halfwaardetijd van 3,5 uur.
Populaire tags: bivalirudine-injectie, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop










