Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van pasireotide-injectie in China. Welkom bij groothandel bulk pasireotide-injectie van hoge kwaliteit die hier vanuit onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Als een exclusieve interventieformulering die specifiek is ontwikkeld voor specifieke typen van de ziekte van Cushing, is de kernwaarde vanPasireotide-injectieis het bieden van een veilig, controleerbaar en effectief interventietraject voor patiënten die na de operatie de behandeldoelen niet kunnen bereiken, een terugval van de aandoening ervaren na de operatie, of wier fysieke omstandigheden niet geschikt zijn voor een chirurgische ingreep.
De ziekte van Cushing waaraan deze specifieke patiënten lijden, is een chronische ziekte die wordt gekenmerkt door stofwisselingsstoornissen van stoffen in het lichaam. De oorzaak ervan hangt nauw samen met de abnormale overmatige uitscheiding van specifieke hormonen in het lichaam, die een reeks kettingreacties kunnen veroorzaken, zoals veranderingen in de lichaamsvorm en orgaandisfunctie, waardoor de normale fysiologische functies en levensomstandigheden van patiënten ernstig worden aangetast.
Onze producten
|
|
|
Pasireotide COA
 |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | Pasireotide | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 396091-73-9 | |
| Hoeveelheid | 33g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090066 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.54% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.42% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.98% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.52% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 500 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder -20 graden | |
|
|
||
|
|
||
| Chemische formule | C58H66N10O9 |
| Exacte massa | 1046.50 |
| Moleculair gewicht | 1047.23 |
| m/z | 1046.50 (100.0%), 1047.50 (62.7%), 1048.51 (19.3%), 1047.50 (3.7%), 1049.51 (3.1%), 1048.50 (2.3%), 1048.51 (1.8%), 1049.51 (1.2%) |
| Elementaire analyse | C, 66.52; H, 6.35; N, 13.38; O, 13.75 |
Bij klinische diagnose en behandeling kunnen sommige patiënten, hoewel chirurgische interventie een van de routinematige behandelingsroutes is voor de ziekte van Cushing, speciale aandoeningen hebben - of de laesie is verborgen en moeilijk nauwkeurig te lokaliseren, of het bereik van de tumorinfiltratie is breed, wat het onmogelijk maakt om het zieke weefsel volledig te verwijderen tijdens een operatie, of het lichaam is gecompliceerd met ernstige onderliggende ziekten, en de patiënt is te oud om chirurgisch trauma te verdragen en is uiteindelijk niet in staat om effectieve verlichting van de ziekte te bereiken door middel van een operatie. Op dit moment worden gerichte medicamenteuze interventies zoals parereotide het belangrijkste doorbraakpunt om de aandoening te verbeteren en de symptomen onder controle te houden. Door nauwkeurig op de laesieplaats in te werken, de abnormale uitscheidingstoestand van stoffen in het lichaam te reguleren, geleidelijk verschillende fysieke ongemakken veroorzaakt door de ziekte te verlichten, het fysieke functioneren en de mentale toestand van de patiënt te verbeteren en uiteindelijk een gestage verbetering van de kwaliteit van leven te bereiken.
Nauwkeurige definitie van geschikte populatie
De toepassing vanPasireotide-injectiepeptide heeft een duidelijke doelgroep en is alleen geschikt voor specifieke typen patiënten met de ziekte van Cushing. De toepasbaarheid ervan kan specifiek worden onderverdeeld in de volgende drie categorieën, die elk verschillende klinische kenmerken hebben en geen ideale behandeleffecten kunnen bereiken via conventionele chirurgie:
Patiënten die geen klinische remissie hebben bereikt door middel van chirurgische ingrepen. Deze patiënten worden vaak getroffen door verborgen laesies, brede tumorinfiltratie of onvolledige verwijdering van ziek weefsel tijdens de chirurgische ingreep, wat resulteert in een ineffectieve controle van abnormale hormoonspiegels in het lichaam na de operatie, en aanhoudende fysieke manifestaties die verband houden met de ziekte en die niet verder kunnen worden verbeterd door middel van secundaire chirurgie. Deze groep patiënten is een van de belangrijkste aangepaste groepen voor parereotide-interventie.
Voor degenen die na een operatie een terugval van hun toestand ervaren. Hoewel sommige patiënten verlichting van hun symptomen op korte- termijn hebben bereikt na de initiële chirurgische behandeling en hun concentraties van verwante stoffen zijn teruggekeerd naar een redelijk bereik, kan de aandoening tijdens het postoperatieve vervolg-proces terugkeren, kunnen abnormale secreties opnieuw optreden en is het risico op heroperatie groot en zijn de voordelen beperkt. Deze groep patiënten kan door tussenkomst hiervan de progressie van hun aandoening onder controle houden en verdere verergering van de ziekte voorkomen.
Er zijn patiënten met contra-indicaties voor chirurgische tolerantie. Deze patiënten zijn vaak te wijten aan hun hoge leeftijd, ernstige orgaanziekten zoals hart, longen, lever en nieren, of een abnormale stollingsfunctie. Hun fysieke toestand kan het trauma veroorzaakt door chirurgische ingrepen niet tolereren en kan niet met chirurgische methoden worden behandeld. Het is voor deze patiënten een belangrijke interventiekeuze geworden om hun toestand te verlichten en de symptomen onder controle te houden.
Diepe analyse van het interventiemechanisme
Het interventie-effect vanPasireotide-injectiepeptide voor de specifieke ziekte van Cushing ligt in het simuleren van de natuurlijke regulerende stoffen in het lichaam om nauwkeurige onderdrukking van abnormale secretietoestanden te bereiken. Het actietraject is duidelijk en zeer specifiek en kan worden uitgevoerd vanuit de volgende drie aspecten:
Het richten op en binden aan relevante receptoren is cruciaal. Het kan specifieke receptoren op de plaats van de laesie nauwkeurig identificeren en eraan binden. Deze binding heeft een hoge affiniteit en kan snel receptorbindingsplaatsen bezetten, waardoor de overdracht van abnormale signalen wordt geblokkeerd en de basis wordt gelegd voor daaropvolgende regulering van de secretie. Vergeleken met traditionele interventiemethoden heeft het een sterkere doelgerichtheid en minder impact op normale weefsels.
Het is noodzakelijk om het vrijkomen van abnormale stoffen te beteugelen. Door zich te binden aan receptoren kan dit direct de overmatige afgifte van belangrijke stoffen die de ziekte van Cushing veroorzaken in zieke weefsels remmen, waardoor de vicieuze cirkel van ‘abnormale secretie die de ziekte verergert’ wordt doorbroken, waardoor de ophoping van deze stof in het lichaam geleidelijk wordt verminderd en de onderliggende oorzaken van de ziekte vanaf de wortel worden verlicht.
Het reguleert de homeostase van stoffen in het lichaam. Naarmate de afscheiding van abnormale stoffen afneemt, kan Pareto verder helpen bij het reguleren van de metabolische balans van verwante stoffen in het lichaam, het geleidelijke herstel van het lichaam naar een normale fysiologische toestand bevorderen, verschillende fysieke ongemakken verminderen die worden veroorzaakt door de ophoping van abnormale stoffen, en patiënten helpen geleidelijk terug te keren naar een normale levensstaat.
Gegevensinformatiebron:
Kang Bixing - Xiaoqian Signifor/Pasiretide biedt innovatieve behandelingsopties voor patiënten met de ziekte van Cushing en acromegalie [J]. Kangbixing Overseas Medical, 2025 (7): 1-6
André Lacroix, Feng Gu, Jochen Schopohl, et al. Behandeling met pasireotide vermindert het tumorvolume aanzienlijk bij patiënten met de ziekte van Cushing: resultaten van een fase 3-onderzoek[J]. Hypofyse, 2020, 23(3):203-211.
Anoniem. Lang-werkende pasireotide verbetert de klinische symptomen en de kwaliteit van leven bij de ziekte van Cushing: resultaten van een fase III-onderzoek[J]. PubMed, 2025, 323(8):5851-5860.
De kernuiting van interventievoordelen
De interventievoordelen hiervan bij specifieke patiënten met de ziekte van Cushing komen voornamelijk tot uiting in drie aspecten: ziekteverlichting, verbetering van de toestand en verbetering van de kwaliteit van leven. De effecten ervan zijn aanhoudend en stabiel en kunnen in de volgende drie punten worden onderverdeeld:
De geleidelijke verlichting van lichamelijke afwijkingen, naarmate het niveau van abnormale stoffen in het lichaam afneemt, zal geleidelijk het ongemak verminderen dat door de ziekte wordt veroorzaakt, zoals centripetale obesitas, abnormale bloeddruk en schommelingen in de bloedsuikerspiegel. Ook de huidconditie, spierkracht etc. zullen geleidelijk herstellen, waardoor de fysieke pijn veroorzaakt door de ziekte afneemt.
Het geleidelijke herstel van de homeostase van stoffen in het lichaam, door nauwkeurige regulatie, kan patiënten helpen geleidelijk terug te keren naar normale niveaus van verwante stoffen in het lichaam, de toestand van metabolische stoornissen te doorbreken, het risico op verschillende complicaties veroorzaakt door abnormale accumulatie van stoffen op lange termijn te verminderen, en bescherming te bieden voor de gezondheid van patiënten op lange termijn.
De aanzienlijke verbetering van de levenskwaliteit, met de verlichting van de symptomen en de verbetering van de fysieke conditie, zal de mentale toestand, de slaapkwaliteit, het dieet, enz. van de patiënt optimaliseren, waardoor geleidelijk het normale werk en leven wordt hersteld, de psychologische last veroorzaakt door de ziekte wordt verminderd en de algehele kwaliteit van leven wordt verbeterd.
Gegevensinformatiebron:
Endocrinologieafdeling van de Chinese Medical Association Expert Consensus over diagnose en behandeling van de ziekte van Cushing (2025) [J]. Chinees tijdschrift voor endocrinologie en metabolisme, 2025, 41 (4): 289-302
Samenvattend: als exclusieve interventie voor de specifieke ziekte van Cushing:Pasireotide-injectiebiedt een veilig en effectief behandeltraject voor patiënten die niet door een operatie kunnen worden genezen, een postoperatief recidief hebben of niet geschikt zijn voor een operatie via nauwkeurige, doelgerichte regulerende mechanismen. Bij klinische toepassingen kunnen de voordelen van de interventie volledig worden benut om patiënten te helpen de symptomen te verlichten, de fysieke stabiliteit te herstellen en belangrijke ondersteuning te bieden voor de bescherming van de gezondheid van dergelijke patiënten, door de juiste populatie nauwkeurig te definiëren en gestandaardiseerde praktijkrichtlijnen te implementeren.
Referenties
Anonieme interpretatie van de consensus van de International Pituitary Society over de diagnose en behandeling van de ziekte van Cushing (bijgewerkte editie) (II) - Geneesmiddel [J]. Chinese Academie van Wetenschappen Wetenschap en Technologie Paper Pre-release Platform (ChinaXiv), 2022, 1 (7): 1-12
Anoniem. Lange- werkzaamheid en veiligheid van subcutane pasireotide alleen of in combinatie met cabergoline bij de ziekte van Cushing[J]. PMC, 2025, 105(9):3462-3470.
Novartis. Werkzaamheid en veiligheid van maandelijks toegediende pasireotide bij patiënten met de ziekte van Cushing[J]. Klinische onderzoeken, 2024, 15(6):1-8.
Anonieme interpretatie van de consensus van deskundigen over de diagnose en behandeling van de ziekte van Cushing (2025) [J]. Douding.com, 2025 (9): 1-15
Hong Kong Global Pharmaceutical Trading Co., Ltd Klinische toepassingsanalyse van Pareto Peptide [J]. Wereldwijde medische informatie, 2026, 8 (3): 45-48
Veelgestelde vragen
- Waar wordt pasireotide voor gebruikt?
Deze injectie wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Cushing bij volwassenen bij wie een operatie niet mogelijk is of bij wie de operatie is mislukt.Pasireotide-injectiewordt ook gebruikt voor de behandeling van acromegalie (een groeihormoonstoornis) bij patiënten die niet operatief kunnen worden behandeld. Signifor® is uitsluitend verkrijgbaar op doktersrecept.
- Wat is het verschil tussen octreotide en pasireotide?
Octreotide is een specifieke SST2-receptoragonist, terwijl pasireotide een pan-somatostatinerge agonist is [9]. We hebben voor het eerst aangetoond dat pasireotide een hogere vermindering van de levensvatbaarheid van de cellen en een sterker remmend effect op de celproliferatie induceert dan octreotide bij meningeomen in primaire celculturen.
- Is pasireotide veilig voor gebruik op de lange- termijn?
Langwerkende pasireotide zorgde voor aanhoudende biochemische verbeteringen en klinisch voordeel bij een aanzienlijk deel van de patiënten met de ziekte van Crohn en werd over het algemeen goed verdragen, zonder dat er bij langdurige behandeling nieuwe veiligheidssignalen naar voren kwamen.
Populaire tags: pasireotide-injectie, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop