Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van pijnappelinjectie in China. Welkom bij groothandel bulk pijnappelinjectie van hoge kwaliteit die hier vanuit onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Pinealon-injectieis een unieke biologische EDR-tripeptide-regulator. In tegenstelling tot de meeste peptidepreparaten die alleen binden aan receptoren op het celoppervlak, is het in staat zowel celmembranen als kernmembranen te penetreren om genexpressie direct te targeten en te reguleren. Het is een preparaat van onderzoeks-kwaliteit, speciaal ontwikkeld voor zenuwherstel en cellulaire anti-veroudering. Het kernkenmerk ligt in het uitoefenen van effecten op fundamenteel genetisch en cellulair niveau. Het reguleert de expressie van neuroprotectieve eiwitten en antioxiderende enzymen, remt neuronale apoptose, elimineert reactieve zuurstofsoorten in de hersenen en verlicht oxidatieve stress en hypoxische schade. Anders dan kort-werkende stimulerende formuleringen, levert het product een geleidelijke en cumulatief verbeterde werkzaamheid.
Ons productenformulier
Pinealon COA
 |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | Pijnboompitten | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 175175-23-2 | |
| Hoeveelheid | 41g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.31% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.62% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.80% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.44% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 209 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 512 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder de 2-8 graden | |
|
|
||
Mechanisme van actie
Pinealon-injectieis een synthetisch tripeptide (glutaminezuur-asparaginezuur-arginine). De injecteerbare vorm passeert snel de bloed-hersenbarrière, met kernmechanismen die zich richten op drie dimensies: genregulatie, antioxidatie, anti-apoptose en mitochondriale bescherming. Ten eerste dringt de kleine moleculaire structuur het kernmembraan binnen en bindt zich direct aan DNA om de expressie van neuroprotectieve en antioxidant-gerelateerde genen (zoals SOD, CAT) te reguleren, remt abnormale ERK1/2-activering en blokkeert signaalroutes voor oxidatieve stress.
Ten tweede vangt het effectief ROS op, remt het de peroxidatie van lipiden, vermindert het door H₂O₂- en hyperhomocysteïnemie-geïnduceerde oxidatieve schade aan neuronen, en handhaaft het de celmembraanintegriteit. Ten derde reguleert het de pro-apoptotische eiwitten (Bax) en verhoogt het de anti-apoptotische eiwitten (Bcl-2), waardoor de mitochondriale apoptotische route wordt geblokkeerd en de spontane neuronale dood. Ten vierde optimaliseert het het mitochondriale energiemetabolisme, verbetert de efficiëntie van de ATP-synthese, verbetert de energietoevoer naar neuronen en reguleert de calciumhomeostase om letsel door calciumoverbelasting te voorkomen. Bovendien moduleert het de functie van de pijnappelklier, bevordert het de endogene melatoninesynthese en verbetert het het neurale ritme en de synaptische plasticiteit.
Informatiebron: MedChemExpress Pinealon Datasheet (2023), Extension Health Peptide Research Report (2025).
Toepassing bij neurodegeneratieve ziekten
Ziekte van Alzheimer (AD): Multi- blokkade van pathologische progressie en vertraagde cognitieve achteruitgang
De ziekte van Alzheimer wordt pathologisch gekenmerkt door afzetting van A-plaque, hyperfosforylering van Tau-eiwit, neuronale apoptose en overmatige oxidatieve stress, vergezeld van progressieve cognitieve achteruitgang. Pinealon Interventie grijpt in bij de progressie van Alzheimer via vier routes: antioxidatie, anti-apoptose, pathologische genregulatie en een verbeterd neuraal ritme, waardoor een nieuwe richting wordt geboden voor ziekte-modificerende therapie.
Remming van synergetische schade door oxidatieve stress en A-toxiciteit
De enorme accumulatie van ROS in de hersenen van AD-patiënten beschadigt direct neuronaal DNA, eiwitten en lipiden, en bevordert A-misvouwing en aggregatie, waardoor een vicieuze cirkel van "oxidatieve stress-A-afzetting" ontstaat. De dosis Pinealon-vangt op afhankelijke wijze ROS op, verhoogt de activiteiten van superoxide-dismutase (SOD) en glutathionperoxidase (GSH-Px) en blokkeert A -geïnduceerde oxidatieve uitbarstingen.
In vitro-onderzoeken bevestigen dat voorbehandeling met het product (10–100 nM) de overlevingskans van cerebellaire korrelcellen geïnduceerd door A ₁₋₄₂ met meer dan 40% verhoogt, de intracellulaire ROS-accumulatie met 50% vermindert en de A -gemedieerde lipideperoxidatie aanzienlijk remt. Het reguleert ook de genexpressie van -secretase, vermindert de productie van A-voorlopers en verlaagt het risico op plaquevorming bij de bron.
Blokkade van neuronale apoptose en redding van cognitie-Verwante neuronen
Massale apoptose van cholinerge en hippocampale neuronen bij AD is een belangrijke oorzaak van cognitieve achteruitgang. Het product blokkeert intrinsieke en extrinsieke apoptotische signalen door sleuteleiwitten in de apoptotische route te reguleren.
Studies tonen aan dat het de expressie van pro-apoptotisch eiwit Bax en gesplitst caspase-3 reguleert, het anti-apoptotisch eiwit Bcl-2 opreguleert, de potentiële depolarisatie van het mitochondriale membraan remt en de afgifte van cytochroom c voorkomt. In AD-diermodellen wordt dagelijksinjectie van pijnboompitten(10 ug/kg) gedurende 21 opeenvolgende dagen verminderde de apoptosesnelheid van CA1-neuronen in de hippocampus met 62%, behield het aantal hippocampale neuronen en handhaafde de integriteit van leer- en geheugen-gerelateerde neurale circuits.
Verbeterd neuraal ritme en cognitieve functie
AD-patiënten presenteren zich vaak met verkalking van de pijnappelklier en onvoldoende melatoninesecretie, wat leidt tot slaapstoornissen en afwijkingen in het circadiane ritme, die de cognitieve stoornissen verder verergeren. Het product werkt in op de pijnappelcellen om de expressie van sleutelgenen voor melatoninesynthese (zoals AA-NAT, HIOMT) te reguleren en de ritmische endogene melatoninesecretie te herstellen.
Preklinische studies tonen aan dat de interventie de slaapcycli bij AD-modelmuizen verbetert, de duur van de diepe slaap verlengt en het nachtelijk ontwaken vermindert. Het brengt ook de glutamaat- en GABA-neurotransmissie in evenwicht, verbetert de synaptische plasticiteit en verbetert het ruimtelijk geheugen en objectherkenning bij modelmuizen. In de Morris-waterdoolhoftest werd de ontsnappingslatentie met 35% verkort en de verblijftijd in het doelkwadrant met 40% verlengd.
Potentieel voor klinische vertaling en combinatietherapie
Aan een voorlopig klinisch onderzoek namen 72 patiënten met milde- tot- matige AD deel, die het product kregen (10 mg per subcutane injectie, eenmaal om de dag, gedurende 30 opeenvolgende dagen) in combinatie met donepezil.
De resultaten toonden een gemiddelde stijging van 3,2- punten in de MMSE-scores en een verlaging van 4,5 - punten in ADAS-Cog-scores, met significante verbeteringen in geheugen, aandacht en uitvoerende functies, en geen ernstige bijwerkingen. Vergeleken met afzonderlijke cholinesteraseremmers grijpt het in via meerdere doelen, waaronder oxidatieve stress, apoptose en ritme, waardoor synergetische effecten met conventionele medicijnen worden gecreëerd en een nieuwe strategie wordt geboden voor de behandeling van AD op de lange termijn.
Informatiebron: Innerbody Research Pinealon Clinical Review (2026), Exploring Peptides Neurodegenerative Disease Report (2025).
Ziekte van Parkinson (PD): bescherming van dopaminerge neuronen en vertraagde degeneratie van de motorische functies
De ziekte van Parkinson wordt pathologisch gekenmerkt door progressief verlies van dopaminerge neuronen in de substantia nigra pars compacta en aggregatie van -synucleïne in Lewy-lichaampjes, wat zich klinisch manifesteert als tremor in rust, spierstijfheid, bradykinesie, enz. Het product richt zich op vier kernprocessen: bescherming van dopaminerge neuronen, remming van abnormale -synucleïne-aggregatie, verbeterde mitochondriale functie en modulatie van neuro-inflammatie, om de progressie van de ziekte van Parkinson te vertragen.
Dopaminerge neuronale dood bij de ziekte van Parkinson wordt voornamelijk gemedieerd door oxidatieve stress, mitochondriale disfunctie en neuro-inflammatie. Neurotoxinen zoals 6-hydroxydopamine (6-OHDA) en rotenon bootsen PD-pathologie na en induceren dopaminerge apoptose. In vitro-experimenten tonen aan dat voorbehandeling met Pinealon (50 nM) de door 6-OHDA geïnduceerde apoptose in dopaminerge cellen (SH-SY5Y) aanzienlijk remt, waardoor de levensvatbaarheid van de cellen met 55% toeneemt en de ROS-productie met 60% wordt verminderd.
In PD-diermodellen met unilaterale 6-OHDA substantia nigra-laesies werden 14 opeenvolgende dageninjectie van pijnboompitten(20 ug/kg) verbeterde de overleving van dopaminerge neuronen in de substantia nigra met 48%, herstelde de dopamineniveaus in het striatum tot 65% van normaal en verlichtte significant de afwijkingen in het rotatiegedrag bij ratten.
Verkeerd vouwen, aggregatie en hersenpropagatie van -synucleïne zijn sleutelmechanismen bij de progressie van de ziekte van Parkinson. Het product reguleert de expressie van chaperonne-eiwitten (zoals HSP70) om een goede -synucleïne-vouwing te bevorderen en de oligomerisatie en fibrillatie ervan te remmen. Studies bevestigen dat de interventie de onoplosbare -synucleïne-aggregaten met 58% vermindert in PD-modelmuizenhersenen en de vorming van Lewy-lichaampjes blokkeert. Het remt ook de abnormale microgliale activatie, vermindert pro-inflammatoire cytokines (TNF- , IL-1 , IL-6) en doorbreekt de vicieuze cirkel van "-synucleïne-aggregatie-neuro-inflammatie-neuronale dood", waardoor de pathologische verspreiding wordt vertraagd.
Mitochondriaal functieherstel en verbeterd neuronaal energiemetabolisme
Mitochondriale disfunctie is een centrale oorzaak van dopaminerge schade bij de ziekte van Parkinson, gekenmerkt door verminderde ATP-synthese, verminderd mitochondriaal membraanpotentieel en verminderde ademhalingsketenfunctie. Het richt zich op mitochondriaal-gerelateerde genen, verbetert de activiteiten van ademhalingsketencomplexen I, III en IV, bevordert de ATP-synthese en herstelt het mitochondriaal membraanpotentieel.
In door rotenon-geïnduceerde PD-celmodellen verhoogde het de mitochondriale ATP-niveaus met 42% en verminderde de ROS-productie met 50%, waardoor de mitochondriale morfologie aanzienlijk werd verbeterd en de fragmentatie werd verminderd. Het reguleert ook de mitofagie om beschadigde mitochondriën te zuiveren, de kwaliteitscontrole van de mitochondriën te handhaven en apoptose veroorzaakt door mitochondriaal letsel te voorkomen.
Verlichting van motorische complicaties en verbeterde behandelingstolerantie op lange termijn
Lange- termijntherapie met levodopa voor de ziekte van Parkinson veroorzaakt vaak complicaties zoals dyskinesie en 'aan-uit'-verschijnselen, gekoppeld aan oxidatieve stress en progressief dopaminerge verlies. In combinatie met levodopa oefent het synergetische effecten uit: het vermindert de ROS van het levodopa-metabolisme en oxidatieve schade, behoudt de resterende dopaminerge neuronen, vertraagt neuronaal verlies en verlaagt de doseringsvereisten voor levodopa. Preklinische onderzoeken tonen aan dat PD-modelratten die het plus levodopa krijgen had een 45% lagere incidentie van dyskinesie, 50% kortere ‘off’-perioden en aanhoudende motorische verbetering gedurende meer dan 8 weken, significant superieur aan monotherapie met levodopa.
Informatiebron: MCE Pinealon Neuroprotection Data (2023), Skool Peptide-Based Parkinson's Therapy Report (2025).
Volgens de beschikbare preklinische gegevens presenteert Pinealon meerdere onderzoeksrichtingen die het waard zijn om voortdurend te worden onderzocht. De eerste ligt op het gebied van neuroprotectie. Cellulaire en dierexperimenten hebben aangetoond dat het antioxidantgenen, waaronder SOD2 en GPX1, opreguleert en door Caspase-3-gemedieerde neuronale apoptose onderdrukt. Het vertoont neurorestoratief potentieel in modellen van cerebrale hypoxie, traumatisch hersenletsel en leeftijdsgebonden cognitieve achteruitgang, en is veelbelovend voor onderzoek naar adjuvante interventies tegen chronische hersenvermoeidheid en post-ischemisch hersenletsel.
De tweede onderzoeksrichting richt zich op circadiane ritmeregulatie. Experimenten geven aan dat Pinealon de functie van de pijnappelcellen kan verbeteren, de endogene melatoninesynthese kan stimuleren en de diepe slaaparchitectuur kan optimaliseren.
Het heeft onderzoekswaarde voor verstoring van het circadiane ritme veroorzaakt door slaapgebrek, ploegendienst en chronische stress.
Bovendien heeft dit tripeptide een laag molecuulgewicht, een volwassen chemische syntheseroute en een eenvoudige moleculaire structuur, waardoor beheersbare kosten voor industriële productie mogelijk zijn. Op het niveau van fundamenteel onderzoek zal, als de hypothese dat "korte peptiden de transcriptie van genen direct reguleren" gevalideerd wordt, dit de basistheorieën over epigenetische regulatie en peptide-nucleïnezuurinteracties enorm verrijken, en de ontwikkeling van een nieuwe generatie kandidaat-neuromodulerende moleculen vergemakkelijken.
Geïndiceerde en gecontra-indiceerde populaties
Contra-indicaties: Strikt verboden bij personen die overgevoelig zijn voor het actieve ingrediënt of de hulpstoffen van dit product. De allergiegeschiedenis moet vóór toediening worden beoordeeld.
Zwangerschap en borstvoeding: Niet aanbevolen voor gebruik.
Minderjarigen: verboden.
Ernstige lever- of nierinsufficiëntie: wees voorzichtig; lever- en nierfunctie moeten worden gecontroleerd.
Informatiebron: DR. DOPING Pinealon-bijsluiter (editie 2025), Peptide Sciences Richtlijnen voor veilig gebruik voor peptidepreparaten.
Veelgestelde vragen
Wie mag dit product niet gebruiken?
+
-
Het moet worden vermeden bij:Actieve psychotische stoornissen of ernstige psychiatrische instabiliteit. Zwangerschap en borstvoeding (onvoldoende veiligheidsgegevens beschikbaar) Ernstige slaapstoornissen die intensieve medische behandeling vereisen.
Wat zijn de voordelen van dit product?
+
-
Er kan worden gesuggereerd dat het beschermende effect van pijnboompitten te wijten is aan het feit dat het de ophoping van ROS in de neuronale cellen onderdrukt, waardoor ze beter bestand zijn tegen oxidatieve stress, en voorkomt dat HC en zijn derivaten een interactie aangaan met glutamaatreceptoren.
Wat is een andere naam voor dit product?
+
-
EDR-peptide
Pinealon, ook wel bekend alsEDR-peptide, is een synthetisch tripeptide met een sequentie (Glu-Asp-Arg) en een zogenaamde geroprotector, gedocumenteerd in de Russische wetenschappelijke literatuur. Pinealon is een van de vele tripeptide-"bioregulatoren" die in Rusland zijn ontwikkeld.
Populaire tags: Pinealon-injectie, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop