Producten
Isovaleriaanzuur CAS 503-74-2
video
Isovaleriaanzuur CAS 503-74-2

Isovaleriaanzuur CAS 503-74-2

Productcode: BM-1-1-022
CAS-nummer: 2869-83-2
Molecuulformule: C30H31ClN6
Molecuulgewicht: 511,07
EINECS-nummer: 220-695-6
MDL-nr.: MFCD00011758
Hs-code: 32041900
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologiedienst: R&D-afdeling-4

 

Isovaleriaanzuur, ook bekend als 3-methylboterzuur. Molecuulformule C5H10O2, CAS 503-74-2, relatief molecuulgewicht 102,13. De relatieve dichtheid is 0,9286. Smeltpunt -29,3 graden. Kookpunt 176,7 graden. De brekingsindex bedraagt ​​1,4033. Vlampunt 70 graden. Oplossen in water (1/24), ethanol, ether, chloroform. Muizen werden subcutaan geïnjecteerd met LD501150 mg/kg. Natuurlijke producten zijn te vinden in essentiële oliën zoals valeriaanolie, vanilleolie, hopolie, laurierolie en orchideeënolie, maar ook in citroenbladeren en tabak. Er is een onaangename zure geur, evenals een scherpe zweetgeur en een kleurloze stroperige vloeistof. Het is een belangrijke grondstof voor de productie van esters, die voorkomen in valeriaanolie en hopolie.

 

Traditionele industriële productie maakt vaak gebruik van faseoverdrachtskatalyse en stapsgewijze oxidatiemethoden om het product te bereiden, maar beide methoden vereisen het gebruik van zouten van zware metalen, die milieuvervuiling kunnen veroorzaken. Daarom is het kiezen van een groene alcoholoxidatiesyntheseroute van groot belang. Het gebruik van O2 als oxidatiemiddel voor alcoholoxidatie onder invloed van een katalysator heeft de voordelen van een hoge atomaire benuttingsefficiëntie en milieuvriendelijkheid. Er zijn homogene katalysatoren zoals Pd en Ru gerapporteerd voor alcoholoxidatie, maar dit proces vereist hoge productieomstandigheden onder organische oplosmiddelen en hoge drukomstandigheden. Tegelijkertijd hebben homogene katalysatoren nadelen zoals moeilijke scheiding en terugwinning.

product-339-75

Isovaleric Acid CAS 503-74-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 503-74-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemische formule

C5H10O2

Exacte massa

102

Moleculair gewicht

102

m/z

102 (100.0%), 103 (5.4%)

Elementaire analyse

C, 58.80; H, 9.87; O, 31.33

Manufacturing Information

Isovaleriaanzuur(chemische naam 3-methylboterzuur), als een vetzuur met een korte keten, heeft een brede toepassingswaarde getoond op het gebied van gebak vanwege zijn unieke chemische en sensorische eigenschappen. Het gebruik ervan beperkt zich niet tot smaakregulering, maar strekt zich uit tot meerdere dimensies, zoals verbetering van de productstabiliteit, procesoptimalisatie en functionele innovatie.

Kerngebruik: smaakverbetering en sensorische optimalisatie
 
Isovaleric Acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Hoeksteeningrediënten van kaas en roomessence

Het is een van de belangrijkste grondstoffen voor de bereiding van kaasessence. Het komt van nature voor in essentiële plantaardige oliën zoals valeriaanolie en hopolie. Het kan het fermentatiearoma van rijpe kaas nauwkeurig simuleren door samen te werken met boterzuur, capronzuur en andere componenten. In de crème-essence wordt het gemengd met esterverbindingen (zoals ethylisovaleraat) om een ​​sterke melkbasis te vormen, terwijl het product een licht gevoel van ranzigheid krijgt en het smaakniveau wordt versterkt. Door bijvoorbeeld kaasessence die deze stof bevat aan stokbrood toe te voegen, kan de kern van het brood een zachte kaassmaak krijgen, terwijl de korst een aantrekkelijk gekaramelliseerd aroma zal vormen vanwege de vluchtige componenten van de essence.

2. Micro-versiering van fruitessentie

Hoewel het een stimulerende en ranzige geur heeft, kan het, wanneer het wordt verdund (bij een concentratie van minder dan 14 mg/kg), een zoet en verfrissend aroma van fruit zoals appels en bananen vertonen. In gebakken voedsel wordt het vaak gebruikt als hulpessence, die wordt gemengd met vanilline, limoneen en andere ingrediënten om de authenticiteit van de fruitsmaak te versterken. In cake met aardbeiensmaak kan isovaleriaan bijvoorbeeld het zoete en vettige gevoel van kunstmatige essentie neutraliseren, waardoor het aardbeienaroma dichter bij het natuurlijke fruitaroma komt; In macarons met bananensmaak werkt het synergetisch met isoamylisovaleraat om het rijpe aroma van bananen te versterken.

Isovaleric Acid food | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Isovaleric Acid baking | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. De smaak van alcoholische dranken strekt zich uit tot bakken

Het is een bijproduct van het fermentatieproces van alcoholische dranken zoals bier en wijn, en de inhoud ervan heeft rechtstreeks invloed op de smaakbalans van de wijn. Op het gebied van bakken wordt dit kenmerk omgekeerd door het toevoegen van sporen van isovaleriaanzuur (0,5-2 mg/kg), wat het complexe aroma van alcoholische gisting kan simuleren en innovatieve producten kan ontwikkelen zoals bierbrood, chocoladetaart met rode wijn, enz. In traditioneel Duits bierbrood werkt het bijvoorbeeld samen met moutextract om een ​​uniek moutaroma te vormen; Franse chocoladetaart met rode wijn versterkt het fruitige aroma van rode wijn en de rijkdom van chocolade door de veresteringsreactie van isovaleriaanzuur en cacaoboter.

Werkingsmechanisme: Functionele realisatie gedreven door chemische eigenschappen
 
 

1. Pas de pH-waarde aan via een zuur-base-reactie

De pKa-waarde is 4,82, wat duidt op een organisch zuur van matige sterkte. Tijdens het bakproces kan het een neutralisatiereactie ondergaan met alkalische componenten in het deeg, zoals natriumbicarbonaat, om natriumisovaleraat te produceren. Deze reactie past niet alleen de pH-waarde van het deeg aan, bevordert de vorming van eiwitnetwerken, maar maakt ook kooldioxide vrij om te helpen bij de expansie van het deeg. Het toevoegen van isovaleriaanzuur aan frisdrankcrackers kan bijvoorbeeld de rekbaarheid van het deeg verbeteren en de koekjestextuur knapperiger maken.

Isovaleric Acid suppliers | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Isovaleric Acid flavor precursors | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Veresteringsreactie genereert smaakvoorlopers

Veresteringsreactie vindt plaats met alcoholen (zoals ethanol en propanol) onder verwarmingsomstandigheden, waarbij isovaleraatesterverbindingen worden geproduceerd (zoals ethylisovaleraat en propylisovaleraat). Deze esters hebben een lagere vluchtigheid en een langduriger aroma, waardoor ze de sleutel vormen tot het behoud van de geur van gebak. Tijdens het bakken van taarten reageert het bijvoorbeeld met sporen van ethanol in het deeg om ethylisovaleraat te produceren, waardoor de taart zelfs na afkoeling zijn rijke fruitige aroma behoudt.

3. Microbiële remming verlengt de houdbaarheid

Een zure omgeving kan de groei van micro-organismen zoals schimmels en gisten remmen. Het toevoegen van 0,1-0,5% isovaleriaanzuur aan brood kan de houdbaarheid ervan met 3-5 dagen verlengen, vooral geschikt voor opslag in omgevingen met hoge temperaturen en hoge luchtvochtigheid. Onder de klimaatomstandigheden in Zuidoost-Azië bederft traditioneel brood bijvoorbeeld vaak als gevolg van microbiële besmetting. Na toevoeging is de conserverende werking aanzienlijk beter dan die van traditionele conserveermiddelen (zoals calciumpropionaat).

Isovaleric Acid prolongs | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Toepassingscasus: praktische verkenning van traditie naar innovatie
 
Isovaleric Acid baking | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Traditioneel bakken: Verbetering van Franse baguettes

Het traditionele Franse stokbrood is gemaakt van tarwemeel, water, gist en zout, met één enkele smaak. In de moderne verbeterde versie voegen bakkers 0,2% toeisovalerinezuurtoe aan het deeg om het zure aroma te simuleren dat wordt geproduceerd door natuurlijke fermentatie, terwijl de hoeveelheid gist wordt verminderd die wordt gebruikt om de alcoholsmaak te verminderen. Uit experimentele gegevens blijkt dat de zuurgraad (pH) van het brood na toevoeging daalde van 5,8 naar 5,2, de aromascore met 40% toenam en de acceptatie door de consument aanzienlijk verbeterde.

2. Gezond bakken: ontwikkeling van volkorenbrood met een laag suikergehalte

Volkorenbrood heeft vaak last van een ruwe textuur en een flauwe smaak vanwege het hoge vezelgehalte. Door de samengestelde essentie van isovaleriaanzuur (0,3%) en isoamylisovaleraat (0,1%) toe te voegen, maskeerden de onderzoekers met succes de bittere smaak van volkorenmeel en simuleerden ze het aroma van boter. In de blinde test was de smaakscore van volkorenbrood met essence gelijk aan die van gewoon witbrood, terwijl het suikergehalte met 30% was verlaagd.

Isovaleric Acid bread | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Isovaleric Acid bread | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Functioneel bakken: innovatie in probiotisch brood

Probiotisch brood moet de bacteriële activiteit behouden tijdens het bakken op hoge- temperatuur, maar traditionele technieken kunnen gemakkelijk tot bacteriedood leiden. Het nieuwste onderzoek kapselt isovaleriaanzuur (0,5%) samen met probiotica (zoals melkzuurbacteriën) in microcapsules in, waarbij de zure omgeving wordt gebruikt om het metabolisme van bacteriële cellen bij kamertemperatuur te remmen. Tegelijkertijd kunnen de veresteringsreactieproducten (zoals ethylisovaleraat) een beschermende film vormen, waardoor de schade door hoge temperaturen aan bacteriële cellen wordt verminderd. Experimenten hebben aangetoond dat deze technologie de overlevingskans van probiotica kan verhogen van 30% naar 85%.

Manufacturing Information

Verkregen door oxidatie van isoamylalcohol of isoamylaldehyde. Voeg kaliumpermanganaat, natriumcarbonaat en isoamylalcohol toe aan water, roer en verhoog de temperatuur tot 50-70 graden, laat 3 uur reageren, filter en was de mangaanmodder met heet water. Combineer en filtreer de Chemicalbook-oplossing, was en concentreer. Koel af tot 40 graden, voeg langzaam zwavelzuur toe tot pH 2-3, laat het staan, scheid de olielaag, fractioneer, verzamel de fractie van 173-176 graden en verkrijg isovalerizuur met een opbrengst van 48%.

1. Overzicht van reactieprincipes en stappen

 

 

Het proces van synthetiserenisovalerinezuur(3-methylboterzuur) uit isoamylalcohol (3-methyl-1-butanol) is hoofdzakelijk een oxidatiereactie, waarbij de hydroxylgroep (-OH) van isoamylalcohol wordt geoxideerd tot de carboxylgroep (-COOH). Bij deze reactie wordt gewoonlijk kaliumpermanganaat (KMnO4) als oxidatiemiddel gebruikt, omdat het onder de juiste omstandigheden alcoholverbindingen efficiënt kan oxideren. Bovendien kunnen natriumcarbonaat (Na2CO3) of andere buffermiddelen worden toegevoegd om de zuurgraad en alkaliteit van het reactiesysteem te reguleren en de voortgang van de reactie te bevorderen.

Het gehele syntheseproces kan grofweg in de volgende stappen worden verdeeld:

01/

Bereiding en menging van reactanten:Voeg isoamylalcohol, kaliumpermanganaat en natriumcarbonaat (of een geschikte buffer) in een bepaalde verhouding toe aan het reactievat en voeg een geschikte hoeveelheid water als oplosmiddel toe.

02/

Reactievoortgang:Verwarm het reactiemengsel onder roeren tot 50-70 graden en handhaaf deze temperatuur gedurende 3 uur. Tijdens dit proces wordt isoamylalcohol geleidelijk geoxideerd tot isovalerizuur door kaliumpermanganaat.

03/

Behandeling na de reactie:Nadat de reactie is voltooid, wordt de gegenereerde mangaanslib (voornamelijk mangaanoxideprecipitatie) verwijderd door filtratie en wordt de filterkoek gewassen met heet water om de reactanten of producten die eraan vastzitten te verwijderen.

04/

Productextractie en zuivering:Na het combineren van het filtraat worden was- en concentratiewerkzaamheden uitgevoerd om het oplosmiddel te verwijderen en het product te verrijken. Vervolgens werd isovalerizuur neergeslagen door de pH-waarde van de oplossing aan te passen, en het product werd verder gezuiverd door middel van vloeistofscheiding en destillatie.

2. Gedetailleerde stappen en chemische vergelijkingen

 

 

(1) Bereiding en menging van reactanten

Voorbereiding van grondstoffen:

Weeg een geschikte hoeveelheid isoamylalcohol, kaliumpermanganaat en natriumcarbonaat af (of kies andere buffermiddelen afhankelijk van de experimentele behoeften). Houd er rekening mee dat kaliumpermanganaat een sterk oxidatiemiddel is en dat er voorzichtig mee moet worden omgegaan en dat contact met brandbare materialen moet worden vermeden.

Mengen:

Voeg achtereenvolgens isoamylalcohol, kaliumpermanganaat en natriumcarbonaat (of buffermiddel) toe aan een reactievat dat een geschikte hoeveelheid water bevat, en zet de roerder aan om de componenten volledig te mengen.

(2) De reactie verloopt

we kunnen de hoofdreactievergelijking schrijven:

CH3CH2CH (CH3) CH2OH+KMnO4 → CH3CH2CH (CH3) COOH+Mn2++andere producten

Verwarming:

Verwarm het reactiemengsel onder roeren tot 50-70 graden. Dit temperatuurbereik wordt gekozen op basis van experimentele omstandigheden en de eigenschappen van de reactanten, met als doel een soepele reactie te garanderen en onnodige nevenreacties te voorkomen.

Reactievergelijking:

Onder verhittingsomstandigheden wordt isoamylalcohol door kaliumpermanganaat geoxideerd tot isovalerizuur. Deze reactie is een complex oxidatieproces waarbij meerdere tussenstappen en producten betrokken zijn, maar om de beschrijving te vereenvoudigen.

Opgemerkt moet worden dat deze vergelijking niet volledig alle tussenproducten en bijproducten weergeeft die tijdens het reactieproces kunnen worden gegenereerd. In feite ondergaat kaliumpermanganaat meerdere reductiestappen bij het oxideren van alcoholverbindingen, waardoor uiteindelijk producten worden geproduceerd zoals mangaanionen (zoals Mn2+) en zuurstof. Tegelijkertijd kunnen er ook onvolledig gereageerde isopentanol, ontledingsproducten van kaliumpermanganaat (zoals mangaandioxide) en zoutverbindingen zijn die worden geproduceerd door de pH-aanpassing van natriumcarbonaat in het reactiesysteem.

(3) Post-reactieverwerking

Filtratie:

Nadat de reactie is voltooid, koelt u het reactiemengsel af tot kamertemperatuur en verwijdert u het gegenereerde mangaanslib door middel van filtratie. Mangaanmodder is voornamelijk de neerslag van mangaanoxiden, die door filtratie uit de oplossing kunnen worden gescheiden.

Wassen:

Was de filterkoek met heet water om eventuele reactanten of producten die eraan vastzitten te verwijderen. Deze stap helpt de zuiverheid van het product te verbeteren en de moeilijkheidsgraad van de daaropvolgende verwerking te verminderen.

(4) Productextractie en -zuivering

Filtraat samenvoegen:

Combineer het gefilterde filtraat in een schone container.

Scheiding:Scheid de olielaag van de waterlaag via een scheidingstrechter. Het oliereservoir bevat voornamelijk isovalerizuur en andere organische onzuiverheden die onoplosbaar zijn in water.

Wassen en concentreren:

Was het gecombineerde filtraat om resterende onzuiverheden en zoutverbindingen te verwijderen. Vervolgens wordt het oplosmiddel (zoals water) verwijderd door middel van verdampingsconcentratie om het product isovalerizuur te verrijken.

pH-waarde aanpassen:

Voeg een geschikte hoeveelheid zwavelzuur (of andere zure stoffen) toe aan de geconcentreerde oplossing om de pH-waarde van de oplossing op 2-3 te brengen. Bij deze stap wordt isovalerizuur neergeslagen in de vorm van een olielaag. Door de onoplosbaarheid in water onder zure omstandigheden zal isovalerizuur in de vorm van een olielaag boven de oplossing drijven.

Destillatiezuivering:

De afgescheiden olielaag wordt onderworpen aan destillatie om isovalerizuur verder te zuiveren. Vanwege het specifieke kookpunt van isovalerizuur (ongeveer 173-176 graden), zuiverisovalerinezuurkan worden verkregen door fracties binnen dit temperatuurbereik te destilleren en op te vangen.

Veelgestelde vragen
 

Hoe ruikt isovalerinezuur?

IVA wordt vaak omschreven als het aroma vankaas, zweterige sokken, vissaus of lichaamsgeur.

Waar wordt isovalerinezuur voor gebruikt?

Isovalerinezuur, ook bekend als 3-methylbutaanzuur, wordt vaak gebruiktestersynthese en als bouwsteen in organische reacties.

Wat is een andere naam voor isovalerinezuur?

Isovalerinezuur, ook bekend als3-methylbutaanzuur of -methylboterzuur, is een vertakt- alkylcarbonzuur met de chemische formule (CH3)2CHCH2CO2H.

Wat is de oorsprong van isovalerinezuur?

Isovalerinezuur welgeproduceerd in de dikke darm door darmbacteriën via fermentatie van aminozuren (dwz leucine). Het kan ook worden opgenomen uit voedingsbronnen.

 

Populaire tags: isovalerinezuur cas 503-74-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop

Aanvraag sturen