Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 5-hydroxytryptaminehydrochloride cas 153-98-0 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 5-hydroxytryptaminehydrochloride cas 153-98-0 te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
5-hydroxytryptaminehydrochlorideis een indolderivaat, genaamd 5-HT-hydrochloride. Het wordt voor het eerst aangetroffen in serum, ook bekend als serotonine. Het komt wijdverbreid voor in weefsels van zoogdieren, vooral in de hersenschors en synapsen. Het is ook een remmende neurotransmitter. Wit poeder, oplosbaar in water, stabiel onder normale temperatuur en druk, afgesloten op een droge en koele plaats, verwijderd van sterke oxidatiemiddelen.
|
Chemische formule |
C10H13ClN2O |
|
Exacte massa |
212 |
|
Moleculair gewicht |
213 |
|
m/z |
212 (100.0%), 214 (32.0%), 213 (10.8%), 215 (3.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 56,48; H, 6,16; Cl, 16,67; N, 13,17; O, 7.52 |
|
|
|
smeltpunt 149 – 154 graden (lit.), Opslagomstandigheden 2-8 graden C, Oplosbaarheid H2O: 17 mg / ml morfologisch poeder, Kleur wit tot gebroken-wit, water-oplosbaar, Gevoelig Lichtgevoelig en hygroscopisch, BRN 3570963, stabiel, maar licht-gevoelig en hygroscopisch. Onverenigbaar met oxidatiemiddelen. , InChIKeyMDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N, Gevaarsmarkering Xn, Xi, Gevaar, Gevarencategoriecode 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38, Veiligheidsinstructies 22-26-36, Transportnummer van gevaarlijke goederen UN2811, WGK Duitsland 3, RTECS NM2571000, F 3-8-10, gevarenklasse 6.1, verpakkingsgroep III.
De rol ervan in de slaap is controversieel: vroege onderzoeken hebben aangetoond dat serotonine de slaap kan bevorderen, maar het uiteindelijke onderzoeksparadigma is verschoven naar de wekfunctie van serotonine. 5-hydroxytryptamine, als neurotransmitter, die kan deelnemen aan verschillende activiteiten van het centrale zenuwstelsel en een boodschapper is van plezier-emoties, die bijna elk aspect van de hersenactiviteit beïnvloedt. Met de snelle ontwikkeling van gezondheidsproducten wordt 5-hydroxytryptamine ook steeds vaker in gezondheidsproducten gebruikt. Tegenwoordig wordt 5-hydroxytryptamine veel gebruikt in veel grote gezondheidszorgbedrijven in Europa en Amerika.
Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat serotonine de slaap bevordert, maar andere onderzoeken hebben aangetoond dat serotonineproducerende neuronen het meest actief zijn als ze wakker zijn, wanneer ze een grote hoeveelheid serotonine vrijgeven. Er wordt echter erkend dat het een belangrijke neurotransmitter is. Het speelt een rol in de hersenen, waardoor we ons gelukkig en gelukkig kunnen voelen. Daarom wordt het ook wel ‘gelukkige neurotransmitter’ genoemd. Het neemt deel aan een breed scala aan fysiologische functies van het menselijk lichaam, waaronder de regulering van het hersengeheugen, cognitie, emotie, leren en verslaving. De stoornis van dit systeem kan leiden tot een verscheidenheid aan psychische aandoeningen, zoals depressie, schizofrenie, enz.
5-hydroxytryptaminehydrochloride(CAS-nummer 153-98-0), is als hydrochloridevorm van 5-hydroxytryptamine (5-HT) een sleutelverbinding in de neurowetenschappen, farmacologie en biomedisch onderzoek. De molecuulformule is C10H12N2O · HCl, met een molecuulgewicht van 212,68. Het is een wit tot gebroken wit kristallijn poeder bij kamertemperatuur en is gemakkelijk oplosbaar in water (17 mg/ml) en zure oplossingen.
De kernwaarde van 5-HT · HCl-sondes ligt in hun specifieke gerichte activeringsvermogen voor de serotoninereceptorfamilie. Bij zoogdieren zijn zeven hoofdcategorieën en 14 subtypes van 5-HT-receptoren (5-HT1-5-HT7) geïdentificeerd. Met uitzondering van 5-HT3, een ligand-afhankelijke ionkanaalreceptor, is de rest lid van de familie van G-eiwitgekoppelde receptoren (GPCR). Verschillende subtypes van receptoren hebben significante verschillen in distributie in hersengebieden, gekoppelde eiwitten, stroomafwaartse signaalroutes en biologische functies, en vormen een complex regulerend netwerk van het serotoninesysteem.
De actieve liganden die zijn gedissocieerd van exogeen 5-HT · HCl kunnen de extracellulaire ligandbindende domeinen van verschillende subtypes van receptoren nauwkeurig herkennen, specifieke binding bereiken door middel van moleculaire conformatie-matching, en kruisactiveren geen andere neurotransmitterreceptoren. Onder hen koppelen 5-HT1- en 5-HT5-receptoren voornamelijk aan Gi/o-eiwitten, waardoor remmende signalering wordt bemiddeld; 5-HT2-, 5-HT4-, 5-HT6- en 5-HT7-receptoren koppelen voornamelijk aan Gs- en Gq-eiwitten, waardoor excitatoire signalering wordt bemiddeld;
5-HT3-receptoren reguleren de instroom van kationen direct en bemiddelen snel postsynaptische potentiële veranderingen. 5-HT · HCl kan differentiële activatie van receptoren met verschillende affiniteiten bereiken door middel van dosisgradiëntregulatie, waardoor nauwkeurige interventie-instrumenten worden geboden voor het bestuderen van de onafhankelijke functies van verschillende receptorsubtypen, wat een probe-voordeel is dat andere niet-specifieke agonisten niet kunnen bereiken.
Controleerbare dosisrespons- en omkeerbare regulerende kenmerken
Als gestandaardiseerde experimentele sonde heeft 5-HT · HCl een uitstekende lineaire dosis-responsrelatie en een omkeerbare werking, waardoor volledig wordt voldaan aan de kwantitatieve behoeften van fundamenteel onderzoek. In vitro celexperimenten en incubatie-experimenten met hersenschijfjes kunnen lage concentraties van 5-HT · HCl (10-100 nM) bij voorkeur 5-HT1- en 5-HT7-receptoren met hoge affiniteit activeren, waardoor de fundamentele regulerende rol van endogene neurotransmitters onder fysiologische omstandigheden wordt gesimuleerd;
Middelmatige concentraties (100 nM ~ 1 μM) kunnen receptoren met gemiddelde affiniteit activeren, zoals 5-HT2 en 5-HT4, waardoor neurale plasticiteitsregulatie wordt bemiddeld; Hoge concentraties (1-10 μM) kunnen alle receptorsubtypen volledig activeren, waardoor de toestand van overmatige activering van serotoninesignalering onder pathologische omstandigheden wordt gesimuleerd.
Tegelijkertijd kan de werking van 5-HT · HCl snel worden geblokkeerd door specifieke receptorantagonisten, en is het signaalactiverende effect volledig omkeerbaar.
zonder permanente schade aan zenuwcellen te veroorzaken, wat kan voldoen aan de wetenschappelijke onderzoeksbehoeften van herhaalde interventies, controlevalidatie en gradiëntexperimenten. Vergeleken met onomkeerbare interventiemethoden zoals gen-knock-out en virale interferentie, kunnen 5-HT · HCl-sondes met kleine moleculen een dynamische interventie bereiken van "onmiddellijke activering, aanhoudende regulatie, snelle beëindiging", wat meer in overeenstemming is met de echte fysiologische dynamische regulatie van neurotransmitters.
5-HT · HCl heeft een enkele chemische structuur, geen spontane fluorescentie-interferentie en geen interferentie door elektrochemische onzuiverheden. Het kan zich perfect aanpassen aan de huidige mainstream neurobiologische detectietechnologieën, waaronder gencoderende fluorescerende sondebeeldvorming, elektrochemische real-time detectie, Western blot-eiwitkwantificering, qPCR-gendetectie, immunofluorescentielokalisatie, patch-clamp elektrofysiologische opname, in vivo glasvezelbeeldvorming, enz.
In de afgelopen jaren kan de nieuwe generatie 5-HT-fluorescentiesondes en iSeroSnFR-detectiesondes met hoge gevoeligheid, ontwikkeld op basis van de GRAB-strategie, worden gecombineerd met 5-HT · HCl-interventie-experimenten om visuele registratie van dynamische veranderingen in serotoninesignalen op cellulair, weefsel- en in vivo-niveau te bereiken, waardoor de nauwkeurigheid en diepgang van het onderzoek naar moleculaire mechanismen aanzienlijk wordt verbeterd.
Kern neurobiologische en moleculaire regulerende mechanismen gemedieerd door 5-Hydroxytryptamine Hydrochloride
5-HT · HCl activeert verschillende subtypes van GPCR-receptoren en initieert gedifferentieerde stroomafwaartse signaalcascades die de moleculaire basis vormen voor het reguleren van de neuronale functie. Eén daarvan is de remmende route die wordt gemedieerd door Gi/o-eiwit: na activering van 5-HT1- en 5-HT5-receptoren remt Gi/o-eiwit de activiteit van adenylaatcyclase (AC), vermindert de intracellulaire concentratie van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) van de tweede boodschapper, remt de fosforyleringsactivatie van proteïnekinase A (PKA), vermindert de afgifte van presynaptische neurotransmitters, verlaagt de neuronale prikkelbaarheid en neemt deel aan emotie-onderdrukking, pijnverlichting en neurale ontlading homeostase regulatie.
Ten tweede activeert de exciterende route gemedieerd door het Gq-eiwit: 5-HT · HCl 5-HT2-receptoren, die op hun beurt fosfolipase C (PLC) activeren en fosfatidylinositoldifosfaat (PIP ₂) hydrolyseren om inositoltrifosfaat (IP ∝) en diacylglycerol (DAG) te produceren. IP H3 bindt zich aan IP H3-receptoren in het endoplasmatisch reticulum, bevordert de afgifte van Ca ² ⁺ uit de calciumpool van het endoplasmatisch reticulum, verhoogt de intracellulaire calciumionenconcentratie en activeert de calmodulinekinase (CaMK)-familie;
DAG activeert proteïnekinase C (PKC), initieert de stroomafwaartse MAPK/ERK-signaleringsroute, reguleert neuronale proliferatie, differentiatie en hermodellering van synaptische plasticiteit.
Ten derde de excitatoire route gemedieerd door Gs-eiwit: na activering van 5-HT4-, 5-HT6- en 5-HT7-receptoren wordt adenylaatcyclase geactiveerd, wordt het cAMP-gehalte verhoogd, wordt PKA geactiveerd, wordt de fosforylatie van de CREB-transcriptiefactor gereguleerd, worden neuroprotectie, synaptische eiwitexpressie en cognitieve geheugengerelateerde gentranscriptie bevorderd, wat de kernroute is van neurale plasticiteitsregulatie.
Ionische kanaalregulatie en neuronale elektrofysiologische mechanismen
5-HT · HCl kan de neuronale ionkanaalfunctie direct en indirect reguleren, waardoor de neuronale prikkelbaarheid en synaptische transmissie-efficiëntie veranderen. Aan de ene kant activeert het specifiek 5-HT3-ligand-gated ionkanalen, die direct de transmembraanstroom van Na ⁺- en K ⁺-kationen bemiddelen, snel postsynaptische depolarisatiepotentialen induceren, snelle neurale signaaloverdracht op millisecondenniveau bereiken en deelnemen aan fysiologische processen zoals hersenstamreflexen en snelle emotionele reacties.
Aan de andere kant worden via de stroomafwaartse signaalroute van G-eiwit de openingswaarschijnlijkheid en dynamische kenmerken van spanningsafhankelijke kaliumkanalen, calciumkanalen en natriumkanalen indirect gereguleerd, en worden het rustpotentieel en de actiepotentiaal-ontladingsfrequentie van neuronen gereguleerd om de stabiele toestand van de elektrische activiteit van het neurale circuit te handhaven.
Elektrofysiologische experimenten hebben bevestigd dat fysiologische concentraties van 5-HT·HCl het ontstekingsritme van hippocampale en corticale neuronen kunnen stabiliseren en neuronale overexcitatie kunnen remmen; Onder hoge pathologische concentraties kan het abnormale neuronale ontlading veroorzaken, wat leidt tot stoornissen van het neurale circuit, wat direct experimenteel bewijs levert voor het analyseren van de elektrofysiologische mechanismen van pathologische toestanden zoals angst en manie.
Neuroplasticiteit is de belangrijkste basis voor het zenuwstelsel om zich aan te passen aan veranderingen in de interne en externe omgeving, het leren en het geheugen te bemiddelen en emoties te reguleren.. 5-HT · HCl is een sleutelonderzoek voor het bestuderen van de moleculaire mechanismen van synaptische plasticiteit. Het activeert de stroomafwaartse CREB/BDNF-signaalroute, bevordert de expressie van kernplasticiteitseiwitten zoals van de hersenen afgeleide neurotrofe factor (BDNF), postsynaptisch dicht eiwit (PSD-95) en synapsine, en reguleert de dynamische hermodellering van synaptische morfologie, synaptische kwantiteit en synaptische transmissie-efficiëntie.
Ondertussen reguleert 5-HT · HCl de intracellulaire calciumionhomeostase, beïnvloedt de groei, rijping en snoei van dendritische stekels, en reguleert de sterkte van synaptische verbindingen tussen neuronen. In het stadium van neurale ontwikkeling kan het neuronale migratie, differentiatie en neurale netwerkconstructie bemiddelen; In het zenuwstelsel van volwassenen is deelname aan het neurale herstel en de aan emoties gerelateerde hermodellering van neurale circuits na stressblessure een kerninstrument voor het analyseren van de positieve en negatieve regulerende mechanismen van neurale plasticiteit en het bestuderen van de moleculaire mechanismen van herstel van neuraal letsel.
De afgelopen jaren heeft fundamenteel onderzoek bevestigd dat 5-HT · HCl kan deelnemen aan de regulatie van neuronale overleving en apoptose door het moduleren van de oxidatieve stressroute. Gematigde concentraties 5-HT · HCl kunnen de activiteit van neuronale superoxide-dismutase en glutathionperoxidase verhogen, de accumulatie van reactieve zuurstofsoorten (ROS) verminderen, lipideperoxidatiereacties remmen, neuronale oxidatieve schade verlichten en neuroprotectieve effecten uitoefenen;
Overmatige 5-HT · HCl kan leiden tot overactivatie van de serotoninesignalering, intracellulaire calciumoverbelasting veroorzaken, de mitochondriale apoptoseroute activeren, de expressie van Bax- en Caspase-3-apoptose-eiwit verhogen, neuronale apoptose en neuro-inflammatoire respons induceren. De ontdekking van dit bidirectionele regulerende mechanisme berust volledig op de controleerbare gradiëntinterventie van 5-HT · HCl-sondes, wat belangrijk moleculair bewijs levert voor de studie van de mechanismen van neurodegeneratieve ziekten en door stress geïnduceerde zenuwbeschadiging.
Wij zijn leverancier van 5-HT Hydrochloride.
Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is onze dochteronderneming van ons.
Een bereidingsmethode voor 5-licht-tryptaminehydrochloride, waarbij specifiek de efficiënte synthese van 5-licht-tryptaminehydrochloride betrokken is door twee stappen van additiereactie en reductiereactie met behulp van 5-lichtgroepsruis en nitroethyleen als grondstoffen. De productie van 5-licht tryptaminehydrochloride volgens deze methode heeft een hoge opbrengst, lage kosten, weinig afval, goede productzuiverheid en is geschikt voor industrialisatie.
1. Een bereidingswijze voor 5-licht tryptaminehydrochloride, bestaande uit de volgende stappen:
S1: Voeg oplosmiddel toe aan de reactiefles, voeg 5-licht basisgeluid toe, voeg nitroethyleen toe en voer een temperatuurstijgingsreactie uit met centrale controle-tracking: nadat de reactie is voltooid, concentreer, verlaag de temperatuur en kristalliseer, filter en droog de filterkoek om tussenproduct 1 te verkrijgen;
S2: Voeg het oplosmiddel toe aan het hogedrukvat-, voeg tussenproduct 1 toe, voeg katalysator toe, vervang deze door stikstof en introduceer vervolgens waterstofgas om de temperatuurstijgingsreactie te controleren en te volgen; Nadat de reactie is voltooid, filtreert u onder druk en concentreert u het filtraat tot 1000: voeg EA toe aan de resterende oplossing, voer door waterstofchloridegas, filtreer, was de filterkoek EA en droog om het product 5-licht tryptofaanhydrochloride te verkrijgen.
2. Werkwijze voor de bereiding van 5-licht tryptaminehydrochloride volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat in S1 het oplosmiddel tolueen of benzeen is.
3. Werkwijze voor de bereiding van 5-licht tryptaminehydrochloride volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de reactietemperatuur in S1 tussen 50°C en 110°C ligt.
4. Werkwijze voor de bereiding van 5-lichtgroep tryptaminehydrochloride volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat in S1 de molaire verhouding van 5-lichtgroepruis tot nitroethyleen 1:1 tot 1:3 bedraagt.
5. Een bereidingswijze voor5-hydroxytryptaminehydrochloride2. volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het oplosmiddel in S2 er een is van methanol, ethanol, isopropanol, tetrahydrofuran of azijnzuur.
6. Werkwijze voor de bereiding van 5-licht tryptaminehydrochloride volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de reactietemperatuur in S2 varieert van 20°C tot 60°C.
7. Werkwijze voor de bereiding van 5-licht tryptaminehydrochloride volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de katalysator in S2 een van Raney-nikkel en Pd/C is.
8. Bereidingswijze voor 5-licht tryptaminehydrochloride volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de hoeveelheid katalysator in S2 1% tot 10% van de massa van tussenproduct 1 bedraagt.
Veelgestelde vragen
Vraag 1: Leidt de verkleuring van een waterige oplossing van 5-hydroxytryptaminehydrochloride tot een volledig verlies van de receptorbindende activiteit van het product?
+
-
A: Het door oxidatie gegenereerde indoolchinonpolymeer heeft geen receptoractiveringseffect, wat niet alleen mislukt, maar ook de basislijn van in vitro celexperimenten verstoort.
Vraag 2: Waarom kunnen de vrije 5-HT-alkaloïden en 5-hydroxytryptaminehydrochloride niet direct worden vervangen en met gelijke kwaliteit worden toegediend?
+
-
A: De molaire massa van de twee is verschillend en er is een verschil in de dissociatiegraad van de waterige oplossing. De effectieve concentratie van 5-HT onder hetzelfde gewicht is inconsistent, wat resulteert in experimentele dosisafwijkingen.
Vraag 3: Lage temperaturen kunnen de afbraak vertragen bij het bereiden van bufferoplossingen, maar herhaaldelijk invriezen en ontdooien kan de achteruitgang versnellen?
+
-
A: Het vries-{0}}dooiproces veroorzaakt lokale pH-schommelingen en fasescheiding, waardoor indool-epoxidatie wordt bevorderd. Het invriezen van één pakket is beter dan het meerdere keren ontdooien en ophalen.
Populaire tags: 5-hydroxytryptaminehydrochloride cas 153-98-0, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop