Aceglutamide CAS 2490-97-3

Deze stof heeft het effect dat het de ammoniak in het bloed vermindert. Gerelateerde onderzoeksexperimenten hebben aangetoond dat het over verschillende delen van het menselijk lichaam wordt verspreid, vooral in de tubulaire niercellen, en ammoniak in het bloed ontleedt tot acetylglutamaat. Ammoniak in het bloed wordt uitgescheiden via niertubulaire cellen.

Bovendien heeft de verbinding ook een ontgiftingsmechanisme. Nadat het het menselijk lichaam is binnengegaan, passeert het de bloed-hersenbarrière en ontbindt het glutamaat, dat rechtstreeks kan deelnemen aan het informatieoverdrachtsproces van het centrale zenuwstelsel. Andere stoffen die worden afgebroken, kunnen echter de prikkelbaarheid van glutamaat remmen. Deze twee stoffen concurreren met elkaar en kunnen de zenuwcellen effectief verbeteren, waardoor het effect van een verbetering van de hersenfunctie wordt bereikt.

Deze verbinding kan worden gebruikt voor de behandeling van hersenembolie en motorische disfunctie. Uit relevante medische experimentele gegevens blijkt dat het de celgroei bevordert en daarom kan worden gebruikt als voedingsondersteunend materiaal tijdens herstelprocessen bij hoge-intensieve trainingen. Deze verbinding kan de bloed-hersenbarrière passeren, worden afgebroken tot glutamaat en gamma-aminoboterzuur (GABA), het neuronale metabolisme verbeteren en een goede stressfunctie behouden. In de klinische praktijk wordt het vaak gebruikt voor ernstige neurologische aandoeningen zoals traumatisch coma, neurochirurgisch coma en hepatisch coma.

Bevordering van herstel van de neurologische functie: Bij motorische disfunctie veroorzaakt door neurologische verwondingen zoals hemiplegie, hoge dwarslaesie en gevolgen van kinderverlamming, kan deze stof het herstel van de neurologische functie helpen bevorderen en de motorische vaardigheden van de patiënt verbeteren.
Verlicht neuropathische pijn en hoofdpijn: Deze stof kan ook worden gebruikt om symptomen zoals neuropathische hoofdpijn en lage rugpijn te behandelen, door de neurotransmitterniveaus te reguleren om de pijn van de patiënt te verlichten.

Belangrijkste indicaties: Dit product wordt voornamelijk gebruikt om het herstel van comateuze patiënten na neurochirurgische chirurgie (zoals hersentumoren, traumatisch hersenletsel, cerebrovasculaire aandoeningen, enz.), hersentrauma, levercoma, hemiplegie, hoge dwarslaesie, neuroom, neuropathische hoofdpijn en lage rugpijn te bevorderen. Coma, geheugen- en denkstoornissen veroorzaakt door verschillende redenen, zoals een verstandelijke beperking, geheugenstoornis, gevolgen van kinderverlamming en gevolgen van psychische stoornissen veroorzaakt door medicijnen zoals bloedafweer (zoals koolmonoxidevergiftiging, acute alcohol- en drugsvergiftiging, acute purulente meningitis, virale encefalitis, hepatische encefalopathie, longencefalopathie, letsel door elektrische schokken, enz.).

Geheugenverlies bij ouderen en geheugenverlies na cerebrovasculaire aandoeningen. Adjuvante behandeling voor achteruitgang van de hersenfunctie bij ouderen omvat chronische psychische aandoeningen, geriatrische psychiatrische stoornissen en depressie. In de psychiatrische klinische praktijk wordt dit product vaak intraveneus toegediend in combinatie met andere geneesmiddelen om het cellulaire metabolisme en de voedingsstatus te verbeteren.

In het literatuurrapport over epidemische encefalitis B werd de werkzaamheid van de combinatietherapie van ribavirine en acetanilide bij de behandeling van encefalitis B waargenomen. De gevallen werden in twee groepen verdeeld, en de twee groepen waren in principe hetzelfde wat betreft geslacht, leeftijd, klinisch type en startdatum van de behandeling, die vergelijkbaar waren. Beide groepen kregen een uitgebreide behandeling, zoals koeling, slijmoplossend middel, sedatie, uitdroging, vermindering van de intracraniale druk, vloeistofvervanging en infectiepreventie. Naast de uitgebreide behandeling kreeg de behandelgroep een injectie met ribavirine in een dosis van 15 mg/kg per dag en acetanilide in een dosis van 0,02 g/kg per dag.

Beide geneesmiddelen werden tot de 10e ziektedag toegevoegd aan een 10% glucose-oplossing voor intraveneuze infusie, met een gemiddelde duur van 5,7 dagen. De beoordelingscriteria voor de werkzaamheid zijn: genezing: verdwijnen van symptomen en tekenen, geen symptomen van de herstelperiode; effectief: symptomen. En de fysieke symptomen zijn verbeterd, waarbij de herstelsymptomen in verschillende mate blijven bestaan. De behandelgroep had een kortere tijd in termen van koortsreductie, bewustzijnsherstel, stopzetting van de aanvallen en verdwijnen van de cervicale weerstand vergeleken met de controlegroep. De incidentie van centraal ademhalingsfalen was 17,9% in de behandelingsgroep en 43,3% in de controlegroep, met een significant verschil tussen de twee groepen (x2=4.39, p<0.05).

De incidentie van respiratoir falen in de behandelingsgroep was significant lager dan die in de controlegroep. In de behandelgroep werden 20 gevallen genezen met een genezingspercentage van 71,4%, 6 gevallen waren effectief, 2 gevallen waren ineffectief en het totale effectieve percentage was 92,8%; In de controlegroep werden 13 gevallen genezen met een genezingspercentage van 43,3%, 11 gevallen waren effectief, 6 gevallen waren ineffectief en het totale effectieve percentage was 80%. Er was een significant verschil in het genezingspercentage tussen de twee groepen (x2=4.66, p<0.05), while there was no significant difference in the total effective rate between the two groups (x2=1.08, p>0.05).

Het vroege gecombineerde gebruik van virazol en acetylglutamine bij de behandeling van Japanse encefalitis kan de verslechtering van de aandoening onder controle houden, de hersenfunctie verbeteren, koortsvermindering bevorderen, een helder bewustzijn veroorzaken, de incidentie en mortaliteit van centraal ademhalingsfalen verminderen en het genezingspercentage verhogen. De combinatie van twee medicijnen is nog niet significant geblekenaceglutamidebijwerkingen en kan worden gebruikt als een van de behandelmethoden voor Japanse encefalitis.

In het rapport over de klinische werkzaamheid van het gebruik van acetylglutamine om 30 gevallen van fluoridevergiftiging te redden, werd routinematig een 1:5000 kaliumpermanganaatoplossing gebruikt voor maagspoeling, en werd acetylglutamine onmiddellijk toegediend met een snelheid van 0,1-0,3/dag, verdeeld over 1-2 intraveneuze druppels, gedurende een totaal van 7 dagen, of gestopt nadat het kind bij bewustzijn kwam en de convulsies stopten. Gebruik tegelijkertijd dexamethason, een grote hoeveelheid vitamine C, fosfatidylcholine of hersenactief hormoon en een energiemengsel om de orgaanfunctie te beschermen. Van alle gevallen werden er 20 genezen, 8 waren effectief en 2 hadden gevolgen, die zich manifesteerden als spasticiteit en hersenverlamming met een verstandelijke beperking.

Degenen die stierven of overleefden met ernstige gevolgen waren kinderen die grote hoeveelheden medicijnen hadden ingenomen, jonge kinderen en degenen die acetylglutamine niet onmiddellijk konden gebruiken. Het werkingsmechanisme voor de behandeling van fluoridevergiftiging is dat acetylglutamine een vergelijkbare structuur heeft als dit type toxine. Acetylglutamine produceert amidegenen in het lichaam of concurrentie met fluorazijnzuur geproduceerd door natriumfluoracetaat om ontgifting te bereiken. Tegelijkertijd heeft het de effecten dat het het neuronale metabolisme verbetert, de neurale stressfunctie in stand houdt, enz., waardoor het optreden van neurologische gevolgen wordt verminderd.

De succesvolle behandeling van twee gevallen van fluoraceetamidevergiftiging met acetylglutamine toont aan dat de behandeling van fluoraceetamidevergiftiging met acetylglutamine de toevoeging van een acetamidegroep (- CH2CONH2) in de chemische structuur van acetylglutamine inhoudt, die vergelijkbaar is met de chemische structuur van acetamide. Klinische toepassing heeft definitieve therapeutische effecten bevestigd. Vanwege het feit dat de meeste primaire ziekenhuizen geen acetamidemedicijnen hebben, kan acetylglutamine bij fluoroaceetamidevergiftiging worden gebruikt als vervanging voor de behandeling.

Hersenhypoplasie werd behandeld met hoofdhuidacupunctuur gecombineerd met acupuntinjectie voor cerebrovasculaire aandoeningen gecompliceerd met een verstandelijke beperking. Methode: 74 patiënten werden willekeurig verdeeld in twee groepen. De behandelgroep bestond uit 40 gevallen, die werden behandeld met hoofdhuidacupunctuur voor de Zhisan-naald en de Sishen-naald, en ook werden geïnjecteerd met acetylglutamine en furosemide op acupunten zoals Baihui. . 34 De gevallen in de controlegroep werden behandeld met een intraveneuze infusie van 20 ml Naohuo Su en 0,9% natriumchloride-injectie, en de therapeutische effecten van de twee groepen werden vergeleken en geobserveerd.

Het effectieve percentage in de behandelingsgroep was 95,0%, terwijl het totale effectieve percentage in de controlegroep 85,3% was. Er was een significant verschil tussen de twee groepen (pag<0.05). Conclusion: The combination of scalp acupuncture and acupoint injection therapy has the effects of awakening the brain and opening the orifices, strengthening the brain and marrow, improving brain cell vitality, and enhancing brain function. It has a definite therapeutic effect on treating cerebrovascular disease complicated with intellectual disability. 50 cases of cerebral hypoplasia were treated with head acupoint injection of acetylglutamine and furothiamine, with good therapeutic effects.

Aanvankelijk werd hoofdhuidacupunctuur gebruikt om de gevolgen van een hersenziekte te behandelen, en later werd een afwisselende behandeling met hoofdhuidacupunctuur en wateracupunctuur (acetylglutamine en furothiamine) geprobeerd, en er werd vastgesteld dat de laatste betere therapeutische effecten had dan de eerste. Onmiddellijk overgestapt op het gebruik van waternaalden in plaats van hoofdhuidnaalden om deze ziekte te behandelen, wat resulteerde in een verbeterde werkzaamheid vergeleken met voorheen. Uit de analyse van de relatie tussen behandelresultaten en leeftijd blijkt dat hoe jonger de leeftijd, hoe beter het therapeutische effect. Daarom,aceglutamideEr wordt aangenomen dat vroege behandeling geschikt is voor cerebrale hypoplasie. Acetyglutamide en furosemide hoofdacupuntinjectietherapie voor cerebrale hypoplasie vertoonden een significant effect van 74%, een effectief percentage van 14% en een totaal effectief percentage van 88%.