Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van apigeninepoeder cas 520-36-5 in China. Welkom bij groothandel bulk apigeninepoeder cas 520-36-5 van hoge kwaliteit, te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Apigenine poeder, ook bekend als vetiver, heeft een molecuulformule van C15H10O5, CAS 520-36-5 en is een witte tot lichtgele kristal- of poedersubstantie met een licht bittere aromatische smaak. De moleculaire structuur bevat twee benzeenringen en een aromatische ring, en er zijn meerdere hydroxylgroepen en een ketongroep. Het is een natuurlijke flavanverbinding met verschillende biologische activiteiten. Het is een optisch actieve verbinding met een optische rotatie van -159,9 graden (c=1, ethanol). De oplosbaarheid in water is laag, 0,22 mg/l (25 graden), terwijl de oplosbaarheid in organische oplosmiddelen zoals ethanol en dimethylsulfoxide hoog is. Stabiel onder lichte omstandigheden, maar gevoelig voor vervloeiing. Onder zure omstandigheden heeft Apigenine een slechte stabiliteit en is het gemakkelijk af te breken. Het is een relatief stabiele flavanverbinding, die kan worden gebruikt bij de ontwikkeling van geneesmiddelen en bij onderzoek naar bereidingen.
|
|
|
Apigenine poederis een soort flavanverbinding, die verschillende biologische activiteiten en farmacologische effecten heeft, waardoor het veel aandacht heeft getrokken op het gebied van de geneeskunde en de gezondheidszorg. Alle toepassingen van Apigenin worden hieronder beschreven.
1. Antioxiderende eigenschappen
Apigenine heeft een krachtige vrije radicalen wegvangende functie. Studies hebben aangetoond dat Apigenine oxidatieve stress kan verminderen, de synthese van lipideperoxiden kan verminderen en de activiteiten van antioxiderende enzymen zoals superoxide dismutase (SOD) en glutathionperoxidase (GSH-Px) kan verhogen. tot een krachtige antioxiderende werking. Daarnaast heeft Apigenin ook het vermogen om te beschermen tegen DNA-schade.
2. Ontstekingsremmende- werking
Apigenine heeft brede ontstekingsremmende-effecten. Het kan de productie van verschillende ontstekingscytokinen remmen, zoals TNF-, IL-6, IL-1, enz., waardoor de ontstekingsreactie wordt verminderd. Tegelijkertijd kan Apigenine ook de productie van ontstekingsmediatoren zoals COX-2 en iNOS remmen, en heeft het goede ontstekingsremmende effecten in verschillende ontstekingsmodellen, zoals astma, reumatoïde artritis en inflammatoire darmziekten.
3. Antikankereffect
Apigenine heeft een anti-kankereffect. Het kan het optreden en de ontwikkeling van tumoren op verschillende manieren verminderen, zoals:
Remmen van de proliferatie van kankercellen: Apigenine kan de groei van verschillende kankercellen remmen, zoals leverkanker, darmkanker, borstkanker, eierstokkanker, enz.
Inductie van apoptose: Apigenine kan apoptose van tumorcellen induceren, dus het heeft potentiële toepassingswaarde bij tumortherapie.
Anti-angiogenese: Apigenine kan de vorming van tumorbloedvaten remmen, waardoor de groei en verspreiding van tumoren wordt voorkomen.
Reguleren van signaalroutes: Apigenine kan een verscheidenheid aan signaalroutes reguleren, zoals PI3K/AKT, MAPK, NF-KB, enz., waardoor de proliferatie en verspreiding van kankercellen wordt geremd.
4. Neuroprotectief effect
Apigenine heeft een beschermend effect op het zenuwstelsel. Het kan de oxidatieve schade van neuronen verminderen en het risico op neuronale ontstekingen verminderen door de expressie van NO, iNOS, COX-2 en andere factoren te reguleren; Tegelijkertijd kan Apigenine ook neuronale apoptose verminderen, de synaptische plasticiteit verbeteren en neuronen beschermen tegen toxines en oxidatieve stress, met brede toepassingsmogelijkheden.
5. Cardiovasculaire bescherming
Apigenine heeft een beschermend effect op het cardiovasculaire systeem. Het kan het risico op vaatletsel en atherosclerose verminderen door oxidatieve stress te verminderen en de ontstekingsreactie te remmen. Tegelijkertijd kan Apigenine ook de contractie van het myocard reguleren, de doorstroming van de kransslagaders verhogen, het risico op myocardischemie en hypoxie verminderen en een positief effect hebben op het cardiovasculaire systeem. Brede bescherming.
6. Behandeling van diabetes
Als natuurlijk medicijnmolecuul kan Apigenine een belangrijke rol spelen bij de behandeling van diabetes. Apigenine kan de insulinesignaleringsroute op verschillende manieren reguleren, de opname en het gebruik van glucose bevorderen en tegelijkertijd de bloedsuikerspiegel verlagen, en kan oxidatieve stress en ontstekingsreacties tijdens het diabetesproces remmen, waardoor het effect van de diabetesbehandeling wordt verbeterd.
7. Behandeling van ziekten van het zenuwstelsel
Apigenine kan worden gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid aan neurologische ziekten, zoals cognitieve stoornissen bij ouderen, de ziekte van Alzheimer, enz. Het kan de levensvatbaarheid van neuronen verbeteren, de synthese en afgifte van neuronen bevorderen, de plasticiteit van synapsen vergroten en tegelijkertijd de ontstekingsreactie en oxidatieve stress remmen, waardoor het optreden en de ontwikkeling van neurologische ziekten wordt verlicht.
Concluderend kan worden gesteld dat Apigenin als natuurlijk geneesmiddelmolecuul een zeer breed toepassingsperspectief heeft op het gebied van de geneeskunde en de gezondheidszorg. In de toekomst, met het diepgaande onderzoek en de diepgaande ontwikkeling van de farmacologische effecten van Apigenin, denken we dat het een bredere toepassingswaarde zal hebben op meerdere gebieden.
Apigenine is een flavanverbinding die vaak voorkomt in verschillende soorten fruit, groenten en andere natuurlijke planten. Het heeft een verscheidenheid aan biologische activiteiten, zoals antioxiderende,-ontstekingsremmende,-kankereffecten, dus het heeft veel aandacht getrokken. Bij praktische toepassingen is er veel onderzoeks- en ontwikkelingswerk nodig om de medicijnefficiëntie te verbeteren en de kosten te verlagen. Een van de belangrijke onderzoeksrichtingen is het ontwikkelen van verschillende effectieve synthetische methodenApigenine poeder.
Extractie en isolatie van Apigenine uit natuurlijke bronnen:
Apigenine komt voor in veel planten, zoals peterselie, selderij, ui, thee etc. Deze planten kunnen worden gebruikt als de natuurlijke bron van Apigenine, wat van groot belang is bij praktische toepassing. De belangrijkste methoden voor het extraheren en isoleren van Apigenin uit deze planten zijn:
1. Extractiemethode:
Extractie is een belangrijke methode voor het extraheren van doelmoleculen uit planten via oplosmiddelen. Veelgebruikte extractiemiddelen voor Apigenin zijn onder meer ethanol, methanol, ethylacetaat, enz. Meestal worden de planten eerst gehakt, vervolgens wordt een geschikte hoeveelheid oplosmiddel toegevoegd, herhaaldelijk geroerd bij een geschikte temperatuur, en ten slotte wordt het doelproduct geëxtraheerd en gezuiverd door middel van stappen zoals scheiding en verdamping. Volgens literatuurrapporten is de beste voorwaarde voor het extraheren van Apigenin uit selderij het gebruik van 95% ethanol als extractiemiddel en het continu gedurende 1 uur bij 80 graden koken onder terugvloeikoeling om een uitstekend extractie-effect te verkrijgen.
2. Chromatografie:
Chromatografie is een veelgebruikte scheidings- en zuiveringsmethode, die veel verschillende soorten chromatografie omvat, zoals normale fase, omgekeerde fase en ionenuitwisseling. Bij het extraheren van Apigenine uit natuurlijke bronnen wordt gewoonlijk omgekeerde-fase hoge-vloeistofchromatografie (RP-HPLC) gebruikt voor scheiding en zuivering. Deze methode kan de doelverbinding effectief scheiden van het complexe mengsel en heeft de voordelen van een eenvoudige bediening en een goed zuiveringseffect. Volgens literatuurrapporten kunnen bij gebruik van de RP-HPLC-methode om het uienextract te scheiden, hoog-zuivere Apigenine-verbindingen worden verkregen.
Synthetische apigenine:
Hoewel de methode voor het extraheren en zuiveren van Apigenine uit natuurlijke bronnen eenvoudig is, is de opbrengst laag en de prijs hoog. Daarom is het noodzakelijk om een meer economische en praktische kunstmatige synthesemethode te ontwikkelen. De momenteel bekende kunstmatige synthesemethoden vanApigenine poederomvatten hoofdzakelijk het volgende:
Fenolcondensatiemethode is een veelgebruikte synthetische methode van Apigenin. Bij de werkwijze worden fenolacetaat en 2-hydroxybenzofenon eerst onderworpen aan een condensatiereactie om 2-(3-hydroxyl-4-methoxyfenyl)acetofenon te verkrijgen. Vervolgens wordt het onderworpen aan een Michael-reactie met aldehyden (zoals valeraldehyde) om het doelproduct Apigenin te genereren.
De carbeentoevoegingsmethode is een nieuw type synthetische methode voor Apigenin. Bij de werkwijze wordt het carbeentussenproduct gesynthetiseerd en toegevoegd aan 2-hydroxybenzofenon om 1,2-dihydroxy-3-(2-hydroxyfenyl)propaan te verkrijgen. Vervolgens laat men de verbinding reageren via acylering, dehydratatie en andere stappen om het doelproduct Apigenin te verkrijgen.
De Chaffythiol-methode is een veel voorkomende heterocyclische chemische synthesereactie, die ook wordt gebruikt bij de kunstmatige synthese van Apigenin. Bij de werkwijze worden eerst benzonitril en natriumsulfiet in reactie gebracht om het benzeensulfaattussenproduct te verkrijgen. Voeg vervolgens ethyljodide en 2-hydroxybenzofenon toe en verkrijg het doelproduct Apigenin via verschillende reacties in het proces.
De Duitse Friedrich-Karr-oxidatiemethode is een veelgebruikte substraat-specifieke oxidatiereactie, die veel wordt gebruikt bij de synthese van verschillende organische verbindingen. Bij het kunstmatig synthetiseren van Apigenine worden bij deze methode eerst substraten zoals benzylalcohol en aceton gebruikt, en na een reeks reacties wordt het tussenproduct 1,3-difenyl-2-propanon verkregen. Vervolgens reageert het met o-fenolformaldehyde om het doelproduct Apigenin te genereren.
Concluderend heeft Apigenine, als belangrijk medicijnmolecuul, brede toepassingsmogelijkheden in praktische toepassingen. Momenteel zijn er verschillende kunstmatige synthesemethoden ontwikkeld. Bij het selecteren van een geschikte synthesemethode moeten factoren zoals opbrengst, kosten en milieubescherming uitgebreid in overweging worden genomen om de beste resultaten te bereiken.
|
Chemische formule |
C17H21ClN2S |
|
Exacte massa |
320 |
|
Moleculair gewicht |
321 |
|
m/z |
320 (100.0%), 322 (32.0%), 321 (18.4%), 323 (5.9%), 322 (4.5%), 322 (1.6%), 324 (1.4%) |
|
Elementaire analyse |
C, 63,63; H, 6,60; Cl, 11,05; N, 8,73; S, 9,99 |
Apigenine is een natuurlijke flavanverbinding met verschillende biologische activiteiten en farmacologische effecten. Om een nauwkeurige analyse en identificatie van Apigenin te bereiken, hebben onderzoekers een verscheidenheid aan methoden ontwikkeld. In dit artikel worden verschillende analysemethoden van Apigenin in detail geïntroduceerd.
1. Chromatografische analyse
Chromatografie is een van de meest gebruikte methoden bij de analyse van Apigenine, waaronder hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC), gaschromatografie (GC) en dunnelaagchromatografie (TLC).
HPLC is een veelgebruikte chromatografische methode voor de analyse van Apigenine. HPLC werd gescheiden door een chromatografische kolom met omgekeerde-fase, waarbij methanol-water als mobiele fase werd gebruikt en ultraviolet licht met een detectiegolflengte van 330 nm werd gebruikt. Deze methode kan een hoge resolutie en gevoeligheid bieden en wordt daarom vaak gebruikt bij de structuur- en inhoudsanalyse van Apigenin.
In tegenstelling tot HPLC vereist gaschromatografie methylering van het monster voorafgaand aan gaschromatografische analyse. Meestal wordt een extractie met 50% methanol/chloroform gebruikt, gevolgd door capillaire gaschromatografie met detectie bij 220 nm of 254 nm. Deze methode kan een hoge nauwkeurigheid en reproduceerbaarheid bieden en wordt daarom vaak gebruikt bij de analyse van Apigenin.
Dunne-laagchromatografie is een eenvoudige en snelle analytische methode, die geschikt is voor snelle detectie en identificatie van Apigenine. Meestal wordt dunne{2}}-laagchromatografie over silicagel gebruikt, met methanol-water of ethylacetaat-methanol als de mobiele fase, en detectie bij een golflengte van 366 nm. Deze methode is geschikt voor bevestiging van voorlopige resultaten, maar verdere validatie is vereist.
2. Massaspectrometrie
Massaspectrometrie is een effectieve methode voor de nauwkeurige identificatie van apigeninen, en is vooral nuttig voor het detecteren van sporenstoffen. Veelgebruikte methoden voor massaspectrometrie zijn vloeistofchromatografie-massachromatografie (LC-MS) en gaschromatografie-massachromatografie (GC-MS).
Vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS)
De LC-MS-methode maakt gebruik van omgekeerde- fase-HPLC om Apigenine te scheiden, en detecteert dit vervolgens met elektrospray-massaspectrometrie. Als mobiele fase wordt doorgaans methanol-water of acetonitril-water gebruikt. Deze methode kan gegevens met hoge precisie en gevoeligheid opleveren, en is daarom vooral nuttig bij de analyse van Apigenin op het gebied van de farmacie en de geneeskunde.
GC-MS
De GC-methode verwijst naar de GC-methode, en het monster moet eerst worden gemethyleerd, vervolgens gescheiden door capillaire gaschromatografie en uiteindelijk gedetecteerd door massaspectrometrie met elektronenbombardementen. Meestal wordt methanol-chloroform of methanol-aceton gebruikt als de mobiele fase, en de detectiegolflengte is 220 nm of 254 nm. Deze methode kan nuttige informatie opleveren over het molecuulgewicht, het fragmentatiepatroon en de moleculaire structuur van apigenine.
3. Analyse van nucleaire magnetische resonantie (NMR).
Nucleaire magnetische resonantie (NMR) is een krachtig hulpmiddel voor het onderzoeken van de structuur van apigenine. Met NMR kunnen 1H-NMR en 13C-NMR van Apigenine worden gemeten, die beide zeer gedetailleerde structurele informatie kunnen opleveren.
In de 1H-NMR van Apigenin kan het informatie verschaffen over het aantal en de positie van waterstof in het Apigenin-molecuul, en kan het ook worden gebruikt om de koppelingsconstante te meten, en de gevoeligheid is zeer hoog. In 13C-NMR van Apigenin kunnen we informatie zien over de positie en hoeveelheid koolstof, die ook kan worden gebruikt om de chemische verschuiving te meten. In tegenstelling tot andere analytische methoden vereist NMR geen enkele manipulatie van Apigenin, er worden dus geen extra chemische componenten geïntroduceerd.
Samenvattend zijn er veel methoden voor Apigenin-analyse. Of het nu via chromatografie, massaspectrometrie of NMR is, hoog-detectie en identificatie vanApigenine poederkan worden bereikt, waardoor de basis wordt gelegd voor de toepassing ervan in de geneeskunde, de gezondheidszorg en de landbouw.
chemische eigenschappen
Zuurgraad en alkaliteit:
Apigenine is stabiel onder neutrale of lichtzure omstandigheden, maar wordt gemakkelijk gehydrolyseerd onder zure omstandigheden. Wanneer Apigenine wordt opgelost in een sterk alkalische oplossing, kan ontkleuring optreden.
Redox-eigenschap:
Apigenine heeft een sterke redoxeigenschap en kan door reductiemiddelen tot verschillende producten worden gereduceerd. Tegelijkertijd kan Apigenine ook deelnemen aan de oxidatiereactie en onder bepaalde omstandigheden worden geoxideerd tot verschillende producten.
Hydroxyleringsreactie:
Apigenine bevat meerdere hydroxylgroepen, dus het is gemakkelijk om een hydroxyleringsreactie uit te voeren. De reactie van Apigenine en methyljodide kan bijvoorbeeld gemethyleerde producten produceren.
Formyleringsreactie:
Apigenine kan reageren met mierenzuur om het overeenkomstige gemethyleerde product te genereren.
Synthesereactie:
Momenteel zijn er twee belangrijke synthetische methoden voor Apigenin: de ene is extractie, zuivering en modificatie uit natuurlijke bronnen; de andere is kunstmatige synthese. Bij kunstmatige synthese omvatten veelgebruikte methoden de fenolische condensatiereactie, de carbeenadditiereactie, enz.
Fotochemische reactie:
Apigenine kan worden opgewonden door ultraviolet of zichtbaar licht om fotochemische reacties te ondergaan. Deze fotochemische reactie kan soms in verband worden gebracht met de antioxiderende eigenschappen van Apigenin. Apigenine-nanodeeltjes met sterke antioxiderende eigenschappen kunnen bijvoorbeeld worden bereid door fotokatalytische reductie.
Thermodynamische eigenschappen:
Apigenine kan onder bepaalde omstandigheden endotherme of exotherme reacties ondergaan, en de thermodynamische eigenschappen ervan kunnen van groot belang zijn voor de studie van het geneesmiddelmetabolisme en in vivo gedrag.
Kortom, als een natuurlijke verbinding,Apigenine poederheeft verschillende chemische eigenschappen en toepassingswaarde. Tijdens het onderzoek naar en de ontwikkeling van het gebruik van Apigenin is het noodzakelijk om -diepgaande analyses en onderzoek uit te voeren naar de chemische eigenschappen ervan om de bredere toepassingswaarde ervan te ontdekken.
Populaire tags: apigenine poeder cas 520-36-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop