Chloorhexidinediacetaatis een veelgebruikt antibacterieel geneesmiddel, dat behoort tot de klasse van benzamide-antibacteriële middelen. De chemische formule is C26H38Cl2N10O4, een wit of gebroken- wit kristallijn poeder. De vorm kan onder verschillende omstandigheden veranderen, maar het zijn meestal relatief fijne kristallen of kleine deeltjes. Het kan langzaam worden opgelost in water met een oplosbaarheid van 4,15 mg/ml, maar verwarmen is vereist. Het heeft ook een goede oplosbaarheid in methanol en ethanol en kan worden gebruikt om mondwater te bereiden. Het is vrijwel onoplosbaar in chloroform, ether en benzeen. Omdat het een verbinding is die veel wordt gebruikt in medische producten en producten voor de persoonlijke verzorging, zijn de verkenning en het onderzoek naar de fysieke eigenschappen ervan altijd een onderwerp van voortdurende zorg. Een diepgaand inzicht in de gerelateerde eigenschappen ervan zal niet alleen de precisie van farmaceutische preparaten en toepassingen ten goede komen, maar ook de basis leggen voor een beter begrip van het werkingsmechanisme van geneesmiddelen.
|
Chemische formule |
C26H38Cl2N10O4 |
|
Exacte massa |
624 |
|
Moleculair gewicht |
625 |
|
m/z |
624 (100.0%), 626 (63.9%), 625 (28.1%), 627 (18.0%), 628 (10.2%), 626 (3.8%), 625 (3.7%), 629 (2.9%), 628 (2.4%), 627 (2.4%), 626 (1.0%) |
|
Elementaire analyse |
C, 49,92; H, 6,12; Cl, 11,33; N, 22,39; O, 10.23 |
Chloorhexidine diacetaat, ook bekend als diacetylchloorhexidine, is een oraal antibacterieel geneesmiddel dat veel wordt gebruikt op het gebied van chirurgie en mondhygiëne. Het heeft een breed-antibacterieel vermogen en kan een verscheidenheid aan pathogene micro-organismen doden, waaronder bacteriën, schimmels en virussen.
Op medisch gebied is de sterilisatie van chirurgische ingrepen een van de meest fundamentele praktijken. het kan worden gebruikt voor de desinfectie van operatiekameroppervlakken, chirurgische instrumenten en medische instrumenten, enz. Het kan ziekteverwekkers effectief doden en het risico op chirurgische infecties verminderen. Bovendien kan het worden gebruikt om de huid en slijmvliezen van de operatieplaats te reinigen, waardoor het risico op postoperatieve infectie wordt verminderd.
Het heeft een breed scala aan toepassingen op het gebied van mondhygiëne. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van ziekten zoals parodontitis, aften en slechte adem, en ter bevordering van de mondgezondheid. Bovendien wordt het ook vaak gebruikt bij antibacteriële behandeling voor en na kaakchirurgie om postoperatieve infectie te voorkomen.
Het kan worden gebruikt om huidlaesies zoals wonden, brandwonden, wonden en acne te desinfecteren en bacteriële infecties te elimineren. Daarnaast kan het gebruikt worden om klachten als jeuk en irritatie van de huid tijdelijk te verlichten en de conditie van de huid te verbeteren.
Het kan ook worden gebruikt bij de diergezondheid, behandeling en preventie. Op het gebied van de diergeneeskunde wordt het bijvoorbeeld veel gebruikt bij de sterilisatie en desinfectie van vee om het optreden van pluimvee- en vee-epidemieën te voorkomen en te beheersen.
Naast de bovengenoemde toepassingen kan het ook worden gebruikt om bepaalde medicijnen te bereiden. Het wordt bijvoorbeeld gebruikt als ingrediënt in de formulering van farmaceutische producten voor de behandeling van aandoeningen zoals orale infecties, folliculitis, urineweginfecties en schimmelinfecties van de huid.
Chloorhexidineacetaat kan de synthese van celmembranen verstoren en hun metabolische processen beïnvloeden, waardoor denaturatie van bacteriële eiwitten ontstaat en bacteriedodende effecten optreden. Het is geschikt voor het desinfecteren van kleine en oppervlakkige huid en kan verschillende ziekteverwekkers zoals Staphylococcus aureus, Escherichia coli en Candida albicans doden, waardoor huidinfecties effectief worden voorkomen en gecontroleerd.
Chloorhexidineacetaat kan rechtstreeks inwerken op het cytoplasmamembraan van micro-organismen, waardoor veranderingen in hun permeabiliteit worden veroorzaakt, wat leidt tot het lekken van celinhoud en de dood, waardoor het een desinfectierol speelt. Op medisch gebied wordt chloorhexidineacetaat vaak gebruikt voor de desinfectie van chirurgische instrumenten, spuiten, katheters en andere medische hulpmiddelen om hun steriliteit te garanderen en het optreden van ziekenhuisinfecties te verminderen.
Chloorhexidineacetaat heeft een breed-antibacteriële werking en kan verschillende ziekteverwekkers op de wondlocatie effectief doden, waaronder stafylokokken, streptokokken en anaërobe bacteriën. Bij traumabehandeling kan chloorhexidineacetaat rechtstreeks op verse wonden worden aangebracht, waardoor een desinfecterende werking wordt uitgeoefend, waardoor de wondgenezing wordt bevorderd en het risico op infectie wordt verminderd.
Chloorhexidineacetaat kan niet alleen bacteriën doden, maar ook de synthese van celwanden verstoren, waardoor cellen snel kapot gaan en oplossen. Tegelijkertijd kan het ook de eiwitsynthese verstoren, waardoor bacteriële dood ontstaat. Hierdoor heeft chloorhexidineacetaat unieke voordelen bij de behandeling van bepaalde bacteriële infectieziekten. Bij de adjuvante behandeling van orale infecties, huidinfecties en andere ziekten kan chloorhexidineacetaat bijvoorbeeld een goede antibacteriële rol spelen en het herstel van de ziekte versnellen.
Chloorhexidine diacetaatis een desinfectiemiddel dat veel wordt gebruikt in de gezondheidszorg, vooral voor hand- en oppervlaktedesinfectie. Het heeft een breed-antibacteriële werking en kan effectief een verscheidenheid aan micro-organismen doden, zoals bacteriën, virussen en schimmels.
De synthetische route van het product:
De betonkunststofroute is als volgt:
1. Bereiding van 5-chloor-2-methoxyfenylacetaat
5-Chloor-2-methoxyfenylacetaat is de voorloper van het product en de bereidingsmethode is als volgt:
(1)
Neem benzaldehyde en 5-chloor-2-methoxyfenylazijnzuur, voeg het toe aan de natriumhydroxideoplossing en kook gedurende 3 uur bij 110 graden onder terugvloeikoeling om 5-chloor-2-(benzoyloxy)fenylazijnzuur te verkrijgen.
(2)
Het condenseren van 5-chloor-2-(benzoyloxy)fenylazijnzuur en formylchloride om 5-chloor-2-(benzoyloxy)fenylazijnzuurmethylester te verkrijgen.
(3)
Hydrolyse van methyl-5-chloor-2-(benzoyloxy)fenylacetaat om 5-chloor-2-methoxyfenylacetaat te verkrijgen.
2. Bereiding van nucleosiden:
Nucleosiden zijn tussenproducten waaruit gesynthetiseerd wordtChloorhexidine diacetaat. Volgens literatuurrapporten zijn nucleosiden die met verschillende methoden zijn verkregen verschillend. Hier is een van die methoden:
(1)
Neem de 5-chloor-2-methoxyfenylazijnzuurester en de overmaat ammoniumsulfaat, voeg ze toe aan de zwavelzuuroplossing en laat 30 minuten bij 85 graden reageren om 4-amino-5-chloor-2-methoxyfenylazijnzuur te verkrijgen.
(2)
Neem vervolgens salpeterzuur en 4-amino-5-chloor-2-methoxyfenylazijnzuur voor een nitreerreactie bij 25 graden gedurende 1 uur. Het resulterende product werd in reactie gebracht met een koperacetaatoplossing, waardoor 4-chloor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamide werd verkregen.
(3)
Tenslotte werden 4-chloor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamide en ammoniumchloride in ethanol gereageerd om nucleosiden te verkrijgen.
Het reactiemechanisme van het product:
De synthese ervan omvat meerdere reacties, en elke reactie heeft zijn specifieke reactiemechanisme.
1. Nitrificatiereactie:
De nitreringsreactie is het nitreren van 4-amino-5-chloor-2-methoxyfenylazijnzuur, en het reactiemechanisme is als volgt:
(1)
Salpeterzuur reageert met ammoniumsulfaat en produceert salpeterzuur en zwavelzuur.
(2)
Nicotinezuur reageert met 4-amino-5-chloor-2-methoxyfenylazijnzuur, er vindt een nucleofiele substitutiereactie plaats en een nitrogroep vervangt een methoxygroep om 4-amino-5-chloor-2-nitrobenzeenazijnzuur te genereren.
(3)
In aanwezigheid van koperacetaat reageert 4-amino-5-chloor-2-nitrofenylazijnzuur met natriumhydroxide en ondergaat aromatische tautomerisatie om 4-chloor-N,N'-bis(2-Hydroxyethyl)benzamide te genereren.
Hierbij moet worden opgemerkt dat de gehele nitrificatiereactie onder relatief beschermde omstandigheden moet worden uitgevoerd om nevenreacties of gevaar te voorkomen.
2. Reactie op het genereren van nucleosides:
De vormingsreactie van nucleoside is als volgt:
Voeg 4-chloor-N,N'-bis(2-hydroxyethyl)benzamide en ammoniumchloride samen aan ethanol toe, er treedt een nucleofiele substitutiereactie op en het chloride-ion vervangt een van de dihydroxylgroepen. Dit levert N,N'-bis(2-hydroxyethyl)4,5-dichloorbenzamide op.
Het verkregen N,N'-bis(2-hydroxyethyl)4,5-dichloorbenzamide reageert met natriumbisulfiet om nucleosiden te genereren.
Applicatiestatus
Algemeen erkend en gebruikt
Chloorhexidineacetaat wordt algemeen erkend vanwege zijn toepassing op medisch gebied. Dankzij de brede- antimicrobiële eigenschappen en lage toxiciteit is het een van de voorkeursdesinfectiemiddelen in veel medische instellingen.
Continu onderzoek en verbetering
Hoewel chloorhexidineacetaat al een brede toepassingsbasis heeft, onderzoeken wetenschappers nog steeds de nieuwe toepassingsscenario's en verbeteringsmethoden.
Zorgen over mogelijke risico’s
Hoewel chloorhexidineacetaat minder toxische bijwerkingen heeft, kan langdurig gebruik of oneigenlijk gebruik ervan nog steeds een aantal potentiële risico's met zich meebrengen. Daarom is het bij gebruik van chloorhexidineacetaat noodzakelijk om de instructies of medisch advies strikt op te volgen om overdosering of oneigenlijk gebruik te voorkomen.
Er zijn bijvoorbeeld onderzoeken naar het combineren van chloorhexidineacetaat met andere antibacteriële geneesmiddelen in de hoop betere antibacteriële effecten te verkrijgen; en er zijn ook onderzoeken naar de stabiliteit en effectiviteit van chloorhexidineacetaat in specifieke omgevingen om de betrouwbaarheid ervan in praktische toepassingen te garanderen.
De stabiliteit en effectiviteit van chloorhexidineacetaat in specifieke omgevingen varieert afhankelijk van de specifieke omstandigheden.
Stabiliteit
0,05% chloorhexidineacetaatoplossing:Er is ontdekt dat de klassieke thermostatische versnelde methode werd gebruikt om de houdbaarheidsdatum van een 0,05% chloorhexidine-acetaatoplossing te voorspellen, en dat de houdbaarheidsdatum (t0,9) bij kamertemperatuur 25 graden 3,62 jaar was. Dit geeft aan dat de chloorhexidineacetaatoplossing bij deze concentratie onder de juiste opslagomstandigheden een goede chemische stabiliteit heeft.
Effectiviteit
- Antimicrobiële en desinfecterende werking: Chloorhexidineacetaat is een breed-antimicrobieel middel met een sterk bacteriedodend effect op gram-positieve en negatieve bacteriën en schimmels, en is ook effectief tegen Pseudomonas aeruginosa. Het wordt vaak gebruikt voor het desinfecteren van de huid, het spoelen van wonden en het steriliseren van chirurgische instrumenten. Handdesinfectie met behulp van een oplossing van chloorhexidineacetaat is bijvoorbeeld effectief bij het doden van een breed scala aan bacteriën en virussen, waaronder het influenzavirus en Staphylococcus aureus.
- Conserverende werking:Chloorhexidineacetaat kan ook worden gebruikt als effectief conserveermiddel om de houdbaarheid van voedsel en farmaceutische producten te verlengen. Uit één onderzoek bleek dat het toevoegen van een oplossing van chloorhexidineacetaat aan vruchtensappen de groei van bacteriën en schimmels remde, waardoor de versheid van het sap werd verlengd.
Veranderingen in effectiviteit in specifieke omgevingen
Variatie in concentratie: De werkzaamheid van chloorhexidineacetaat hangt nauw samen met de concentratie ervan. Te lage concentraties kunnen leiden tot slechte bacteriedodende effecten, terwijl te hoge concentraties de huidirritatie kunnen vergroten. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie strikt te controleren bij gebruik ervan.
PH:Chloorhexidine-acetaatoplossing is zwak zuur en alkalisch, met een pH die doorgaans tussen 6 en 7 ligt. De stabiliteit en effectiviteit ervan kunnen worden beïnvloed in specifieke omgevingen, zoals omgevingen die te zuur of alkalisch zijn.
Temperatuur:Hoge temperaturen kunnen ervoor zorgen dat chloorhexidineacetaat ontbindt en de effectiviteit ervan vermindert. Daarom moeten omgevingen met hoge temperaturen tijdens opslag en gebruik worden vermeden.
Licht:Langdurige blootstelling aan licht kan ook een effect hebben op de stabiliteit van chloorhexidineacetaat. Daarom moet direct zonlicht tijdens opslag worden vermeden.
Chloorhexidinediacetaat blijft een essentieel hulpmiddel bij de infectiebeheersing, met toepassingen in de menselijke en diergeneeskunde, de industrie en de milieugezondheid. De brede- activiteit, resterende werkzaamheid en veelzijdigheid ervan zorgen ervoor dat het relevant blijft in een tijdperk van toenemende antimicrobiële resistentie. Veiligheidsoverwegingen en gevolgen voor het milieu vereisen echter verstandig gebruik en duurzame praktijken. Naarmate het onderzoek vordert, zullen innovaties op het gebied van de toediening van geneesmiddelen, combinatietherapieën en groene synthese de rol van CHD bij het beschermen van de volksgezondheid verder optimaliseren. Door doeltreffendheid en verantwoordelijkheid in evenwicht te brengen, kan CHD de komende decennia levens en middelen van bestaan blijven beschermen.
Samenvattend worden de stabiliteit en effectiviteit van chloorhexidineacetaat in een bepaalde omgeving beïnvloed door een aantal factoren. Om de optimale effectiviteit ervan te garanderen, moet het vóór gebruik volledig worden geëvalueerd en getest, en moeten de relevante vereisten tijdens opslag en gebruik strikt worden nageleefd.
Populaire tags: chloorhexidinediacetaat cas 56-95-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop