Oestronpoeder CAS 53-16-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van oestronpoeder cas 53-16-7 in China. Welkom bij groothandel bulk oestronpoeder cas 53-16-7 van hoge kwaliteit dat hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

Oestron poeder, met de molecuulformule C₁₈H₂₂O₂ en CAS-nummer 53-16-7, is een steroïde verbinding die doorgaans verschijnt als een wit plaatachtig kristal of kristallijn poeder. Het vertoont een goede stabiliteit onder normale atmosferische omstandigheden en ontleedt niet gemakkelijk bij blootstelling aan lucht.

De fysisch-chemische eigenschappen zijn goed-gedefinieerd: het smeltpunt ligt tussen 256 en 262 graden. De specifieke rotatiewaarden worden geregistreerd als [ ]²⁵ᴰ +158 graad tot +168 graad in dioxaan en [ ]²²ᴰ +152 graad in chloroform (0,995% concentratie). In een ethanoloplossing vertoont oestron een karakteristieke maximale ultraviolette absorptie bij 287 nm, die vaak wordt gebruikt voor kwalitatieve en kwantitatieve analyse bij laboratoriumtests.

In termen van oplosbaarheid is oestron vrijwel onoplosbaar in water, maar lost op in dioxaan-, pyridine- en waterige alkalihydroxideoplossingen. Het is enigszins oplosbaar in ethanol (ongeveer 1:400), aceton, benzeen, chloroform, diethylether en plantaardige oliën. Deze verschillen in oplosbaarheid hangen nauw samen met de moleculaire structuur en polariteit van oestron. Het molecuul bevat meerdere niet-polaire structurele segmenten, wat resulteert in sterkere interacties met organische oplosmiddelen. Daarentegen vormt water, als zeer polair oplosmiddel, slechts zwakke intermoleculaire krachten met oestron, wat leidt tot een lage oplosbaarheid in water.

Naast de bekende fysiologische functies vertoont oestron ook een veelbelovende toepassingswaarde op verschillende industriële en agrarische gebieden. In de voedingsindustrie is het onderzocht als een potentieel functioneel additief om het voedingsprofiel van voedingsmiddelen te verbeteren. Het toevoegen van oestron aan zuivelproducten kan bijvoorbeeld de calciumabsorptie-efficiëntie verbeteren, waardoor de botgezondheid en de ontwikkeling van het skelet bij consumenten worden ondersteund.

Niettemin moet de toepassing van oestron in voedsel strikt voldoen aan de nationale en internationale regelgeving en veiligheidsnormen om de productveiligheid en legaliteit te garanderen.

Estrone heeft ook praktische toepassingen in de veehouderij, waar het kan worden gebruikt om de groei, ontwikkeling en reproductieve prestaties van vee te bevorderen. In de landbouwproductie is het onderzocht vanwege zijn vermogen om de opbrengst en kwaliteit van gewassen te verbeteren door regulerende effecten op plantfysiologische processen. Met voortgaande wetenschappelijke vooruitgang en diepgaand mechanistisch onderzoek wordt verwacht dat het toepassingsbereik van oestron zich verder zal uitbreiden, waardoor bredere en waardevollere perspectieven in meerdere disciplines aan het licht zullen komen.

Oestron poeder, als een belangrijke oestrogeenverbinding, heeft op meerdere gebieden een uitgebreide toepassingswaarde getoond.

1. Medisch gebied

 

(1) Oestrogeenvervangingstherapie: Oestrogeen wordt vaak gebruikt als medicijn voor oestrogeenvervangingstherapie omdat de structuur en functie ervan vergelijkbaar zijn met natuurlijk oestrogeen. Het kan helpen bij het reguleren van het endocriene evenwicht en bij het behandelen van verschillende symptomen die worden veroorzaakt door verlaagde oestrogeenspiegels, zoals het menopauzesyndroom en oestrogeendeficiëntie. De suppletie van oestron kan symptomen van de menopauze, zoals opvliegers, zweten en emotionele schommelingen, verlichten en de levenskwaliteit van patiënten verbeteren.

 

(2) Regulering van de menstruatie: Oestrogeen heeft een aanzienlijke invloed op het vrouwelijke voortplantingssysteem, waardoor hyperplasie en afscheiding van het endometrium wordt bevorderd, wat leidt tot periodieke menstruatie. Daarom wordt het vaak gebruikt voor de behandeling van verschillende functionele stoornissen die worden veroorzaakt door menstruatiestoornissen, verminderde menstruatie en amenorroe. Door het aanvullen met oestron kunnen vrouwen hun menstruatiecyclus effectief reguleren en de symptomen van menstruatiestoornissen verbeteren.

 

(3) Het voorkomen van osteoporose: Oestrogeen speelt een belangrijke rol bij de gezondheid van de botten, waardoor de botdichtheid en kracht behouden blijven. Oestrogeen heeft, als een soort oestrogeen, een positief effect op het voorkomen van osteoporose. Door het aanvullen met oestrogeen kan de botdichtheid worden verhoogd en kan het risico op fracturen worden verminderd, vooral bij vrouwen in de menopauze, wier preventieve effect op osteoporose groter is. Anticonceptiemiddelen en reproductieve gezondheid. Oestrogeen heeft het vermogen om de menstruatiecyclus te reguleren en de ovulatie te remmen, waardoor het op grote schaal wordt gebruikt op het gebied van voorbehoedmiddelen en reproductieve gezondheid. Het kan dienen als een belangrijk ingrediënt voor het synthetiseren van orale anticonceptiva en andere anticonceptieproducten, waardoor onbedoelde zwangerschappen effectief worden voorkomen.

2.Andere velden

Wetenschappelijk onderzoek en laboratoriumtoepassingen

Oestrogeen wordt ook veel gebruikt in wetenschappelijk onderzoek en laboratoria. Het wordt vaak gebruikt als hulpmiddel voor het bestuderen van celbiologie, hormoonactiviteit en fysiologische effecten. Onderzoekers kunnen oestron gebruiken om de mechanismen en effecten op aanverwante gebieden te onderzoeken, waardoor ze de menselijke fysiologie en het ziekteontwikkelingsproces verder kunnen begrijpen. Bovendien kan oestron ook worden gebruikt om oestrogene derivaten zoals oestriol te bereiden, wat belangrijke grondstoffen oplevert voor gerelateerd onderzoek en toepassingen.

Cosmetica veld

Oestrogeen heeft ook een bepaalde toepassingswaarde op het gebied van cosmetica. Het heeft antioxiderende en witmakende effecten, die huidveroudering kunnen vertragen en een ongelijkmatige teint kunnen verbeteren. Daarom wordt oestron vaak toegevoegd aan huidverzorging en cosmetica om de werkzaamheid en kwaliteit ervan te verbeteren. Er moet echter worden opgemerkt dat, omdat oestron een steroïdeverbinding is, het gebruik ervan in cosmetica de dosering en concentratie strikt moet controleren om mogelijke bijwerkingen en risico's te voorkomen.

Voedingsindustrie

Oestrogeen heeft ook bepaalde toepassingen in de voedingsindustrie. Als voedingsadditief kan het worden gebruikt om de voedingswaarde van voedsel te verbeteren. Het toevoegen van oestron aan zuivelproducten kan bijvoorbeeld het calciumabsorptievermogen ervan vergroten en de gezondheid van de menselijke botten helpen verbeteren. Er moet echter ook worden opgemerkt dat het gebruik van oestron in de voedingsindustrie moet voldoen aan de relevante regelgeving en normen om de veiligheid en conformiteit van het product te garanderen.

Oestron poederis een belangrijke oestrogeenverbinding die veel wordt gebruikt op gebieden als geneeskunde en wetenschappelijk onderzoek. Er zijn verschillende synthesemethoden voor, en een veelgebruikte methode is om het te bereiden via stappen zoals halogenering, cyclisatie en dehalogenering van androdienedion (ADD).

Voorbereiding van de grondstoffen en voorlopig mengen

Voeg eerst reactieoplosmiddelen (zoals ethanol, ether, enz.), faseoverdrachtskatalysatoren (zoals tetrabutylammoniumbromide, tetrabutylammoniumchloride, enz.) en androdieendion (ADD) als grondstoffen in een bepaalde verhouding toe aan het reactievat. Zet vervolgens het roerwerk aan en roer gedurende 20-60 minuten om de grondstoffen en katalysator volledig te mengen en te dispergeren in het oplosmiddel
TOEVOEGEN+oplosmiddel+faseoverdrachtskatalysator → mengsel

Halogeenreactie

Voeg onder roeren langzaam halogeenelementen (zoals broom, jodium, enz.) toe aan het reactiemengsel en voeg organische fosfinen (zoals trifenylfosfine, triethylfosfine, enz.) toe als co-katalysatoren. Halogeenelementen zullen een additiereactie ondergaan met de dubbele koolstofbinding van androdieendion, waardoor gehalogeneerde producten ontstaan. Deze stap wordt gewoonlijk uitgevoerd bij kamertemperatuur, maar de reactiesnelheid kan ook worden verhoogd door verwarming.
TOEVOEGEN + Br2→ TOEVOEGEN-Br2

Cyclisatiereactie
Nadat de halogeneringsreactie is voltooid, worden zuurbindende middelen (zoals kaliumcarbonaat, natriumbicarbonaat, enz.) aan het reactiemengsel toegevoegd om de zure stoffen die tijdens de reactie worden geproduceerd te neutraliseren. Verwarm vervolgens het reactiemengsel tot 50 tot 80 graden, waardoor de gehalogeneerde producten een cyclisatiereactie ondergaan, waardoor cyclische tussenproducten ontstaan. Deze stap vereist strikte controle van temperatuur en tijd om een ​​soepel verloop van de cyclisatiereactie te garanderen.
Gehalogeneerd ADD+zuurbindend middel → cyclisatietussenproduct

Dehalogeneringsreactie. Nadat de cyclisatiereactie is voltooid, blijft u het reactiemengsel verwarmen om ervoor te zorgen dat de tussenproducten van de cyclisatie dehalogeneringsreactie ondergaan, waarbij oestron wordt gegenereerd. Dehalogeneringsreacties moeten gewoonlijk bij hogere temperaturen worden uitgevoerd om de voortgang van de reactie te bevorderen. Ondertussen kan de snelheid van de dehalogeneringsreactie worden versneld door het toevoegen van reductiemiddelen zoals zinkpoeder, ijzerpoeder, enz. Tussenproducten van cyclisatie + reductiemiddel → oestron + halogenide

Nabewerking. Nadat de reactie is voltooid, koelt u het reactiemengsel af tot kamertemperatuur en verwijdert u vaste onzuiverheden die tijdens de reactie zijn gegenereerd door filtratie. Droog vervolgens het filtraat om oplosmiddelen en vocht te verwijderen. Tenslotte worden zuivere producten verkregen via methoden als kristallisatie en herkristallisatie. Reactiemengsel → filtratie → drogen → C18H22O2

De synthesemethode vanoestron poederomvat stappen zoals halogenering, cyclisatie en dehalogenering om androsteendion om te zetten in C18H22O2. Deze methode heeft de voordelen van gemakkelijke beschikbaarheid van grondstoffen, milde reactieomstandigheden en hoge productzuiverheid, waardoor het een van de belangrijke bereidingsmethoden is. Door de reactieomstandigheden en het na{4}}behandelingsproces strikt te controleren, kunnen producten van hoge-kwaliteit worden verkregen om te voldoen aan de behoeften van gebieden zoals geneeskunde en wetenschappelijk onderzoek.

 

Wat zijn de bijwerkingen van deze stof?

Risico's van oestrogeengebruik

Langdurig- gebruik van oestrogeen (inclusief oestron) kan het risico op endometriumkanker verhogen, wat toeneemt met de dosering en de duur; dit risico kan worden verminderd door gelijktijdig gebruik met progesteron of een gedeeltelijke vervanging van de oestrogeendosis, en een dergelijk risico bestaat niet bij patiënten die een totale hysterectomie hebben ondergaan. Wat de geestelijke gezondheid betreft, kunnen patiënten die oestrogeentherapie krijgen aan een depressie lijden, en sommige vrouwen die oestrogeen-bevattende orale anticonceptiva gebruiken, kunnen een ernstige depressie ervaren die tot suïcidaal gedrag leidt; Patiënten met een voorgeschiedenis van depressie moeten nauwlettend worden geobserveerd en het gebruik van oestrogeen moet worden gestaakt als de ernstige depressie terugkeert.

Risico op bloedstolsels

Het gebruik van oestrogeen kan het risico op bloedstolsels vergroten, wat kan leiden tot een beroerte, een hartaanval of de dood. Deze bijwerkingen zijn zeldzaam en komen doorgaans voor bij mannelijke patiënten die tegen kanker worden behandeld met hoge- doses oestrogeen.

Zelden voorkomende bijwerkingen

hoofdpijn (plotseling of ernstig), verlies van coördinatie (plotseling), verlies of verandering van gezichtsvermogen (plotseling), pijn op de borst, pijn in de lies of benen, vooral in het onderbeengebied, kortademigheid (plotseling en onverklaarbaar), onduidelijke spraak (plotseling), zwakte of gevoelloosheid in de armen of benen.

Andere bijwerkingen

Overmatig gebruik van oestrogeen kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: pijn in de borsten (vrouwelijk en mannelijk), verhoogde hartslag, koorts, netelroos, heesheid, vergroting van de borsten (vrouwelijk en mannelijk), huidirritatie, jeuk, gewrichtspijn, stijfheid of zwelling, huiduitslag, roodheid van de huid, kortademigheid, zwelling van oogleden, gezicht, lippen, handen of voeten, zwelling van de onderste ledematen, urgentie op de borst, moeite met ademhalen of slikken, snelle gewichtstoename, piepende ademhaling, enz.

De impact op de lever

Oestrogeen kan galstasis veroorzaken, wat zich manifesteert als ongemak, verminderde eetlust en jeuk 2 weken tot 2 maanden na aanvang van de behandeling. Af en toe kan er sprake zijn van gewrichtspijn, koorts en huiduitslag. Serumbilirubine kan tussen 3 en 10 mg/dl liggen, voornamelijk geconjugeerd bilirubine. Vrouwen met een voorgeschiedenis van geelzucht tijdens de zwangerschap hebben een verhoogd risico op herhaling van geelzucht wanneer ze orale anticonceptiva gebruiken die oestrogeen bevatten. Als geelzucht optreedt tijdens de oestrogeenbehandeling, moet het medicijn worden stopgezet.

Aan het einde van de 19e eeuw begonnen wetenschappers aandacht te besteden aan de impact van de eierstokken op de fysiologische functies van vrouwen. In 1896 stelde de Duitse wetenschapper Gustav Jacoby voor het eerst voor dat de eierstokken een stof kunnen afscheiden die de vrouwelijke kenmerken beïnvloedt. Vervolgens stelden de Britse fysiologen Ernest Starling en William Bayliss in 1902 het concept van 'hormoon' voor, waarmee ze de basis legden voor verder onderzoek. In de jaren twintig begonnen wetenschappers te proberen actieve ingrediënten uit de eierstokken van dieren te extraheren. In 1923 isoleerden de Amerikaanse biochemici Edgar Allen en Edward Doisy met succes een stof uit de eierstokken van muizen die vrouwelijke dieren tot oestrus konden veroorzaken, en noemden deze "theelin", later bekend als oestron. Deze ontdekking markeert een belangrijke doorbraak in het oestrogeenonderzoek. In 1929 isoleerde de Duitse chemicus Adolf Butenandt met succes de kristallijne vorm van oestron uit de urine van zwangere vrouwen en bepaalde de moleculaire formule ervan als C18H22O2. Deze prestatie maakte hem de eerste wetenschapper die oestrogeen uit natuurlijke bronnen zuiverde, en als gevolg daarvan ontving hij in 1939 de Nobelprijs voor de Scheikunde (gedeeld met Leopold Ruzicka). Tegelijkertijd haalde de Amerikaanse wetenschapper Edward Doisy onafhankelijk oestron uit de urine van zwangere vrouwen en bestudeerde de fysiologische effecten ervan verder. Deze onderzoeken bevestigen dat oestron een van de belangrijkste hormonen is die wordt afgescheiden door de eierstokken en de placenta, en cruciaal is voor de ontwikkeling en het functioneren van het vrouwelijke voortplantingssysteem. In de jaren dertig wijdden wetenschappers zich aan het ontcijferen van de chemische structuur van oestron.

In 1932 stelden Butenant en de Duitse chemicus Kurt Töpfer via afbraakexperimenten en röntgenkristallografieanalyse vast dat het basisskelet van oestron cyclopentaan en polyhydrofeen (steroïdestructuur) is. In 1938 synthetiseerde de Zwitserse chemicus Leopold Ruzicka met succes oestron en bevestigde de structuur ervan verder. Deze doorbraak bevorderde niet alleen de industriële productie van oestrogeen, maar legde ook de basis voor de ontwikkeling van daaropvolgende hormoongeneesmiddelen.

Populaire tags: oestronpoeder cas 53-16-7, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop