Jodomethane - d3is een kleurloze vloeistof, moleculaire formule CD3I, CAS 865 - 50-9, die kan worden gebruikt als isotooplabelreagens. Het is een nuttige onderzoekschemische stof, die wordt gebruikt in biochemisch onderzoek om peptiden en glycanen te analyseren door analytische spectroscopie. Gedeuterde aminozuren hebben dezelfde structuur en vergelijkbare eigenschappen met gemeenschappelijke aminozuren. Deutered aminozuren kunnen veel worden gebruikt als tracers en interne normen. In de klinische geneeskunde kunnen gedeutereerde aminozuren worden gebruikt om enkele fysiologische mechanismen van mensen, dieren, planten en micro -organismen te bestuderen en om de fysische en chemische processen in biologische cellen te onthullen. Daarom is het zeer noodzakelijk om een synthetische methode van S- (methyl D3) homocysteïne te bestuderen gedoteerd met deuterium op hoog niveau. Deuterated jodomethaan is een goed deuteriummethyleringsreagens, dat meestal wordt gesynthetiseerd door jodomethaan. De traditionele voorbereidingsmethode van gedeutereerd jodomethaan is echter ingewikkeld, de goedkope gejodeerde grondstoffen zijn schaars en de atomaire economie is niet hoog.
|
Chemische formule |
CD3i |
|
Exacte massa |
145 |
|
Molecuulgewicht |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Het is een kleurloze vloeistof en kan worden gebruikt als een isotoop -etiketteringsreagens. Het is een nuttige onderzoek chemische stof. GebruikJodomethane - d3CAS 865 - 50 - 9 wordt gebruikt in biochemisch onderzoek om peptiden en glycanen te analyseren door analytische spectroscopietechnieken toe te passen. Raadpleeg onze Enterprise Standard of COA, als u moet onderhandelen, welkom dan om onze verkoop te raadplegen. Welkom vragen! Onze verkoopafdeling biedt u één-voor-één service voor u, inclusief ondersteuning voor zakelijke en technologie. Toevoeging Informatie van chemische verbinding: MP - 66.5 graad C (lit.), bp 42 graden C (lit.), dichtheid 2.330 g / ml bij 25 graden C, dampdichtheid 4.89 (versus lucht), dampdruk 22,83 psi (55 graden c), RECROKTEM INDEX N20 / D 1.5262 (lit.), opslagcondities: 0-6 graad C, Vloeistofkleurige kleur. BRN 1732026.
Deuterated jodomethaan (CDI) is een isotoop -gelabelde verbinding waarin de drie waterstofatomen van de methylgroep in jodomethaan (CH3) worden vervangen door deuteriumatomen. Als een belangrijke deuterted reagens, maken de unieke isotoop -etiketteringseigenschappen het onvervangbaar op gebieden zoals organische synthese, geneesmiddelenontwikkeling, nucleaire magnetische resonantie (NMR) analyse, metabole tracking en materiaalwetenschap.
1. Directionele modificatie van complexe moleculaire structuren
Deuterated jodomethaan kan precies specifieke locaties in natuurlijke producten of biologisch actieve moleculen wijzigen. Bijvoorbeeld:
Labeling van peptidenverbindingen: bij de ontwikkeling van peptidemedicijnen wordt deuterted jodomethaan gebruikt om de aminogroepen van lysine -zijketens te methylaat, waardoor gedeuterde gelabelde peptidegmenten worden gegenereerd voor het volgen van de metabole routes van medicijnen in vivo.
Analyse van koolhydraten: in de studie van polysaccharidestructuur reageert deuterted jodomethaan met hydroxylgroepen om gedeutertte methylether te vormen, en de vertakkingsstructuur en verbindingsmodus van suikerketens worden geanalyseerd door NMR -technologie.
2. Toolverbindingen voor het bestuderen van reactiemechanismen
Deuterated jodomethaan, als een isotoop -etiketteringsreagens, kan de dynamische processen van organische reacties onthullen. Bijvoorbeeld:
Studie over SN2 -reactiekinetiek: door deuterted jodomethaan te reageren met deuterted natriumcohololaat en de overdrachtssnelheid van geduterteerde methyl te bewaken met behulp van NMR, wordt de configuratie van de overgangstoestand van de reactie geverifieerd.
Vrije radicale reactietracking: bij fotokatalytische reacties kunnen de CD3 -vrije radicalen gegenereerd door de ontleding van deuterted jodomethaan worden vastgelegd door NMR, waardoor de tussenliggende structuur van vrije radicale kettingoverdracht wordt verduidelijkt.
1. Farmacokinetische (ADME) studies
Deuterated jodomethaan biedt een belangrijk hulpmiddel voor farmacokinetische studies door deuteriumatomen te introduceren om metabolische routes van geneesmiddelen te veranderen
Metabolietidentificatie: in de Deuterium -modificatie van anti - tumor geneesmiddel sorafenib, vervangt jodomethaan de methylgroep op de benzeenring door CD3, waardoor gedeutert sorafenib (donafenib) wordt gegenereerd. Door de metabolische profielen van gedeuteerde en niet -deuterted geneesmiddelen te vergelijken, werd vastgesteld dat deuteratie CYP3A4 -enzym gemedieerd oxidatief metabolisme aanzienlijk remde, waardoor de helft - het leven van het medicijn van 4,8 uur tot 9,2 uur werd verlengd.
Soortenverschilanalyse: in cross -soorten farmacokinetische vergelijkingen kunnen deuterted jodomethaan gelabelde experimentele geneesmiddelen onderscheiden of metabole verschillen te wijten zijn aan enzymactiviteit of transporterfunctie, die nauwkeurige gegevens bieden voor preklinische studies.
2. Klinische vertaling van gedeutereerde geneesmiddelen
Deuteration -technologie bevordert nieuwe ontwikkeling van geneesmiddelen door farmacokinetische eigenschappen te optimaliseren:
Innovatie van anti - tumor medicijnen: donafenib, als 's werelds eerste goedgekeurde deuterted anti - tumor medicijn, heeft een mediane algehele overleving van 12,1 maanden in de behandeling van geavanceerde hepatocellulaire carcinoomstadium III klinische proeven, aanzienlijk langer dan sorafen) en een 15% -reductie in de klin van het klin van de reder in de loop van de klin van de hepatocul van het klinische stadium. reacties.
Doorbraak bij de behandeling van neurologische ziekten: Deuterted butyrazine (Austedo) ®) door Deuterium-substitutie, kan de helft {- de levensduur van het medicijn worden verlengd tot 9-10 uur, waardoor het aantal dagelijkse doses voor de ziekte van Huntington van 3 tot 2 wordt verminderd, zoals depressie en angst met 20%.
3. Beoordeling van geneesmiddelen toxiciteit en verzwakkingontwerp
Deuterated jodomethaan kan het vormingsmechanisme van toxische metabolieten onthullen:
Antidepressieve optimalisatie: paroxetine genereert zeer actieve carbenentussenproducten onder de werking van CYP2D6, wat leidt tot levertoxiciteit. De deuterted afgeleide CTP-347 vermindert de productie van carbenen met 80% door CYP2D6-gemedieerde oxidatie te remmen, waardoor het risico op geneesmiddelinteracties aanzienlijk wordt verminderd.
Onderzoek naar antibiotica metabolisme: bij de ontwikkeling van fluorochinolonantibiotica kunnen met deuterted jodomethaan met het label testgeneesmiddelen de paden van lichtgevoelige metabolieten volgen en een basis bieden voor structurele optimalisatie.
Nucleaire magnetische resonantie (NMR) en massaspectrometrieanalyse: structurele analyse met hoge precisie
1. Standaardstoffen voor NMR -spectroscopie
Gedeutereerdjodomethane - d3Als een NMR -standaard heeft de volgende voordelen:
Referentie voor chemische verschuiving: In ¹ H NMR bevindt het methylsignaal van CD3 I zich op 8 2,1 ppm, die kan worden gebruikt als een chemische verschuivingsreferentie voor oplosmiddelpieken (zoals CDCL3) om de nauwkeurigheid van spectrale analyse te verbeteren.
Kwantitatief analysetool: door de molaire verhouding van gedeuterted jodomethaan tot de analyt te berekenen, gecombineerd met het integrale gebied, kan de samengestelde concentratie worden berekend met een fout die binnen ± 1%wordt geregeld.
2. Isotoopverdunningsmassaspectrometrie (IDMS)
Deuterated jodomethaan als een isotopische interne standaard voor ultra -trace -analyse:
Detectie van vervuilingsmiddelen voor milieu: in de GC - MS -analyse van polychloorbifenylen (PCB's), kan de toevoeging van isotopische interne normen die zijn gelabeld met gedeuterted jodomethaan matrixeffecten corrigeren en de detectielimiet verminderen tot 0,01 ng/g.
Kwantificering van biologische monsters: bij de bepaling van de geneesmiddelconcentratie in plasma worden met deuterted jodomethaan gelabelde analogen gebruikt als interne normen om verschillen in ionisatie -efficiëntie te elimineren en de kwantitatieve nauwkeurigheid te verbeteren.
3. Dynamische nucleaire polarisatie (DNP) verbeterde NMR
Deuterated jodomethaan gecombineerd met vrije radicale polarisatoren kan de NMR -gevoeligheid verbeteren:
Onderzoek naar membraaneiwitstructuur: in DNP -experimenten interageren lipidemoleculen gelabeld met gedeuterted jodomethaan met eiwitten, waardoor het signaal meer dan 100 keer wordt verbeterd en de gegevensverzamelingstijd verkort tot het minuutniveau.
Karakterisering van vaste materiaal: in de ² ⁷ Al NMR -analyse van batterij -elektrodenmaterialen wordt deuterted jodomethaan gebruikt als een polarisatiemedium om de lokale coördinatieomgeving van aluminiumionen te onthullen.
1. Bereiding van gedeutereerde polymeren
Deuterated jodomethaan wordt gebruikt voor het synthetiseren van speciale polymeermaterialen:
Deuterted polyethyleen: door coördinatiepolymerisatie geïnduceerd door deuterted jodomethaan, volledig deuterted polyethyleen (Cd ₂ - Cd ₂) ₙ wordt gegenereerd, met zijn infraroodabsorptiepiek naar lagere golfaantallen, die kan worden gebruikt als een contrast middel bij neutrasverspreidingsexperimenten.
Deuterted Liquid Crystal Materials: Introductie van CD3 -groepen in zijketen Vloeistofkristalmoleculen kunnen het faseovergangstemperatuurbereik aanpassen en het bedrijfstemperatuurbereik van vloeibare kristalschermen verbreden.
2. Deuterated halfgeleider materialen
Deuterated jodomethaan wordt gebruikt om gedeutereerde organische halfgeleiders voor te bereiden:
Efficiency verbetering van OLED-apparaten: in Deuterted Alq ∝ (Tris (8-hydroxyquinoline) aluminium), na het vervangen van de methylgroep door CD3, nam de externe kwantumefficiëntie van het apparaat toe van 5% tot 7%, vanwege niet-radiatieve overgangsovergang die onderdrukt door deutatie.
Perovskiet zonnecellen: Deuterted jodomethaan gemodificeerde perovskietlagen kunnen ionmigratie verminderen, waardoor apparaatstabiliteit (T80) wordt verlengd van 500 uur tot 2000 uur.
1. Onderzoek naar eiwitstructuur en dynamiek
Deuterated jodomethaan voor eiwit NMR -onderzoek:
Deuterated methanol -labelsmethode: Deuterted jodomethaan reageert met methanoldehydrogenase om gedeuterteerde methanol (CD3 OH) te genereren, die vervolgens eiwitmethylgroepen labelt en eiwitdynamische conformationele veranderingen analyseert.
Membraaneiwitoplossing NMR: in wasmiddelenmicrosferen kunnen lipidemoleculen gelabeld met gedeuterted jodomethaan de overlappen van de spectrale lijn verminderen en de resolutie van het membraaneiwitsignaal verbeteren.
2. Metabolomics en ontdekking van biomarkers van ziekten
Deuterated jodomethaan als een metabolische fluxanalysetool:
Kanker metabolische herprogrammeringsstudie: het toevoegen van deuterted jodomethaan gelabelde methanol aan tumorcelkweekmedium, het volgen van de opnamepad van gedeutertte methyl door NMR en het onthullen van het dynamische proces van lactaatgeneratie in het Warburg -effect.
Diagnose van neurodegeneratieve ziekten: in het ziektemodel van Alzheimer kunnen metabolieten met deuterteren jodomethaan metabolieten met cerebrospinale vloeistof een milde cognitieve stoornissen onderscheiden van vroege dementie, met een diagnostische nauwkeurigheid van 92%.
3. Biocatalyse en enzymtechniek
Deuterated jodomethaan voor onderzoek naar enzymreactiemechanisme:
Methyltransferase -activiteitstest: met deuterted jodomethaan als de methyldonor, werd de overdrachtssnelheid van geduterteerde methyl gevolgd door NMR om de enzymkatalytische efficiëntie (KCAT/km) kwantitatief te evalueren.
Enzymremmerscreening: in CYP450 -enzymremmingsexperimenten kunnen substraten gelabeld met gedeuterted jodomethaan onderscheid maken tussen competitieve remming van niet -competitieve remming, die de optimalisatie van remmerstructuur begeleiden.
Jodomethane - d3Onderzoek door: Bloom Tech
Opmerking: Bloom Tech (sinds 2008), Bereik chem - Tech is de dochteronderneming van ons.
Het meeste gedeutereerde jodomethaan wordt bereid door de jodisatiereactie van deuterted methanol, en verschillende synthesemethoden kunnen worden gebruikt, afhankelijk van het type jodisatiereagens.
Methode 1:
Injecteer langzaam rode fosforreagens (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) en elementair jodium (250,0 g, 1,0 mm) in een droge 250 ml -kolf met een refluxcondensor bij -15 graden C gedurende 0,5 uur. Voeg vervolgens geleidelijk deuterted methanol (30,0 gram, 0,8 mol) toe aan het reactiemengsel. Verwarm het reactiemengsel op 65 graden en blijf ongeveer 2 uur roeren. Koel na de reactie het reactiemengsel tot kamertemperatuur. Distilleer ten slotte het reactiemengsel op 45 graden en verzamel de overeenkomstige fracties om het doelproductmolecuul D3 -jodomethaan te verkrijgen.
Methode 2:
Voeg gedeutereerde methanol (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) toe aan droge dichloormethaan (10 ml) in een 20 ml rond bodemkolf. Voeg vervolgens TMSI (2,77 gram, 1,98 milliliter, 0,0138 mol) toe aan de verkregen reactieoplossing en roer het reactiemengsel langzaam gedurende enkele uren op 0 graden. Breng het vervolgens over in kamertemperatuur en roer het reactiemengsel 8 uur bij kamertemperatuur. Nadat de reactie is voltooid, is er geen behoefte aan verdere zuivering. Het gedeutereerde jodomethaan verkregen uit de reactie kan direct worden gebruikt voor de volgende stap van de reactie.
Populaire tags: iodomethane - D3 CAS 865-50-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, koop, prijs, bulk, te koop