Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 1-broom-5-fluorpentaan cas 407-97-6 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 1-broom-5-fluorpentaan cas 407-97-6 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
De uitgangsmaterialen voor MDM zijn 1-Bromo-5-chroopentaan,1-broom-5-fluorpentaanen 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLZUURMETHYLESTER. Molecuulformule C5H10BrF, CAS 407-97-6. In de handel verkrijgbare huishoudelijke of industriële chemicaliën die voor de synthese van MDM kunnen worden gebruikt, kunnen potentieel giftig zijn. Het gebruik van producten als reagentia of oplosmiddelen kan ernstige toxische effecten veroorzaken als het resulterende verontreinigde product wordt geconsumeerd. Het kruidenplantmateriaal dat als basis voor rookmengsels wordt gebruikt, kan ook toxicologisch relevante stoffen bevatten (zoals pesticiden die mogelijk in het plantmateriaal aanwezig kunnen zijn). Het wordt veel gebruikt als tussenproduct bij de synthese van nieuwe en efficiënte medicijnen en als selectief oplosmiddel voor enkele bijzondere stoffen. Het wordt ook gebruikt bij de bereiding van botabsorptieremmers, antiverouderingsmiddelen voor menselijke a1A-bijnierreceptoren en andere geneesmiddelen bij de synthese van geneesmiddelen. Bovendien kan 1-broom-5-chloorpentaan als speciaal selectief oplosmiddel worden gebruikt om pyrodruivenzuur te zuiveren.
Chromatografische omstandigheden De chromatografische kolom is een elastische capillaire kwartskolom met een gewicht van 0,25x50mx0,3um; De stationaire vloeistof is FFAP; Kolomtemperatuur: 60 graden C (3min), 10 graden C/min, 200 graden C (5min); De verdampingskamertemperatuur is 250 graden C, de detectortemperatuur is 250 graden C; Nadat het draaggas (N2) de kolom is binnengekomen, bedraagt de stroomsnelheid 0,6 m/min, de stroomsnelheid van waterstof 35 ml/min en de stroomsnelheid van lucht 300 ml/min; Het injectievolume is 0,1u1 en de splitsingsverhouding is 60:1.
|
Chemische formule |
C5H10BrF |
|
Exacte massa |
168 |
|
Moleculair gewicht |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Elementaire analyse |
C, 35,53; H, 5,96; Br, 47,27; F, 11.24 |
|
|
|
|
Dikte |
1.360 |
|
Kookpunt |
162 graden |
|
RTECS-nr. |
RZ9810000 |
|
Brekingsindex |
1.4406 |
|
Opslagomstandigheden |
Droog verzegeld, op kamertemperatuur |
|
Formulier |
Vloeistof |
|
kleur |
Kleurloos |
|
Wateroplosbaarheid |
Enigszins oplosbaar in water. |
|
Voorzorgsmaatregelen |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Vervoer van gevaarlijke goederen Nr. |
1993 |
|
Gevarenklasse |
3 |
|
Verpakkingscategorie |
III |
1-broom-5-fluorpentaan(CAS-nummer: 407-97-6) is een gehalogeneerde koolwaterstof met rechte keten die broom en fluor bevat, met de molecuulformule C ₅ H ₁₀ BrF, en ziet eruit als een kleurloze transparante vloeistof.
In de moleculaire structuur van 1-broom-5-chroopentaan bevinden het broomatoom en het fluoratoom zich aan beide uiteinden van de koolstofketen (respectievelijk positie 1 en positie 5). Deze ruimtelijke indeling maakt het tot een efficiënt bifunctioneel tussenproduct. De reactiviteit ervan komt voornamelijk tot uiting in de volgende aspecten:
1. Nucleofiele substitutiereactie
Broomatomen kunnen, als goede vertrekkende groepen, SN₂-reacties ondergaan met nucleofiele reagentia zoals aminen en alcoholen om gefluoreerde pentanamine of gefluoreerde pentanolderivaten te genereren. 5-fluorpentanamine kan bijvoorbeeld worden gesynthetiseerd door te reageren met ammoniakwater, dat een potentiële voorloper is van het antidepressivum fluoxetine (Prozac).
2. Koppelingsreactie
Onder palladiumkatalyse kan 1-Bromo-5-chroopentaan Suzuki-koppeling met arylboronzuur ondergaan, waarbij CC-bindingen worden gevormd en 5-fluor-1-arylpentaanverbindingen worden gegenereerd. Dit type product heeft toepassingswaarde op het gebied van vloeibaar-kristalmaterialen en kan de moleculaire polariteit optimaliseren door de positie van fluoratomen aan te passen.
3. Fluorvervangingseffect
De sterke elektronegativiteit van fluoratomen (3,98) kan de elektronenverdeling van aangrenzende koolstofatomen aanzienlijk beïnvloeden, waardoor de zuurgraad van - koolstofwaterstofbindingen (pKa ≈ 30) wordt verbeterd, waardoor wordt deelgenomen aan enolisatiereacties of door metaal gekatalyseerde dehydrogeneringsreacties. Deze eigenschap is vooral cruciaal bij de synthese van fluor-bevattende lactonen.
Het wordt voornamelijk gebruikt als skeletbouweenheid bij de synthese van geneesmiddelen, en de toepassingsgevallen ervan omvatten:
1. Synthese van antivirale geneesmiddelen
Uitgaande van 1-broom-5-chroopentaan wordt 5-fluorpentanitril gegenereerd door middel van een cyanidereactie en vervolgens gehydrolyseerd om 5-fluorvaleriaanzuur te verkrijgen. Na koppeling met aminothiazool kan dit zuur worden gebruikt om voorlopers van nucleoside-analogen te synthetiseren voor de ontwikkeling van anti-HIV-medicijnen. Experimentele gegevens laten zien dat de introductie van gefluoreerde segmenten de remmende activiteit van geneesmiddelen op reverse transcriptase met 2,3 keer verhoogt.
2. Tussenproduct van anti-tumormiddel
Bij de synthese van op platina gebaseerde antikankermedicijnderivaten coördineert het broomuiteinde van 1-Bromo-5-chroopentaan met het aminouiteinde van cisplatine, terwijl het fluoruiteinde het bindingsvermogen tussen het molecuul en DNA verbetert door middel van waterstofbinding. Celexperimenten hebben aangetoond dat dit type derivaat de IC50-waarde van A549-longkankercellen met 40% verlaagt in vergelijking met traditioneel cisplatine.
3. Chirale medicijnsynthese
Door gebruik te maken van het stereo-elektronische effect van fluoratomen kan de vorming van chirale centra in moleculen worden geïnduceerd. Via de Sharpless asymmetrische epoxidatiereactie wordt het bijvoorbeeld omgezet in chirale epoxiden om levodopa-voorlopers voor de behandeling van de ziekte van Parkinson verder te synthetiseren.
1. Vloeibaar kristalmateriaal
Het gefluoreerde segment ervan kan de intermoleculaire krachten verminderen en de reactiesnelheid van vloeibare kristallen verbeteren. Door het in bifenyl-vloeibaarkristalmoleculen te introduceren, kan de temperatuur van het heldere punt worden verhoogd van 85 graden naar 102 graden, terwijl de nematische stabiliteit behouden blijft.
2. Functionalisatie van polymeren
Als comonomeer kan het atoomoverdrachtsradicaalpolymerisatie (ATRP) met styreen ondergaan om gefluoreerd polystyreen te produceren. De oppervlakte-energie van dit materiaal is slechts 22 mN/m, wat kan worden gebruikt voor de bereiding van zelf-reinigende coatings.
3. Ionische vloeistofmodificatie
Door quaternisatiereactie wordt het omgezet in een gefluoreerde ionische imidazoolvloeistof. Dit type ionische vloeistof heeft een geleidbaarheid van 15 mS/cm (25 graden) en blijft vloeibaar bij -20 graden, waardoor het geschikt is voor brandstofcelelektrolyten bij lage temperaturen.
Pesticiden en speciale chemicaliën
1. Gefluoreerd pesticidetussenproduct
1-Bromo-5-chroopentaan kan worden gebruikt om fipronil-analogen te synthetiseren, en het werkingsmechanisme ervan is het remmen van gamma-aminoboterzuurreceptoren bij insecten. Veldexperimenten hebben aangetoond dat fluorhoudende segmenten het sterftecijfer van pesticiden tegen rijstplanthoppers verhogen van 78% naar 92%.
2. Oppervlakteactieve stof
Gefluoreerde ketensegmenten voorzien oppervlakteactieve stoffen van uitstekende hydrofobiciteit en oleofobiciteit. De oppervlakteactieve fluorkoolstof, gesynthetiseerd met 1-broom-5-chroopentaan als grondstof, kan de oppervlaktespanning van water verlagen tot 16 mN/m, wat de brandblusefficiëntie met 30% kan verhogen bij gebruik als brandbestrijdingsschuimmiddel.
3. Speciale oplosmiddelen
De lage viscositeit (0,85 cP, 25 graden) en het hoge kookpunt (162 graden) maken 1-Bromo-5-chroopentaan tot een kandidaat-oplosmiddel voor elektronische reinigingsmiddelen. Experimenten hebben aangetoond dat de reinigingsefficiëntie voor siliciumchips 15% hoger is dan bij traditioneel isopropanol, en dat het restpercentage minder dan 0,1 ppm bedraagt.
1. Regionale selectieve controle
Bij de SN₂-reactie zorgt het elektronenzuigende effect van fluoratomen ervoor dat bètakoolstofatomen een gedeeltelijk positieve lading dragen, waardoor broomatomen gevoeliger worden voor aanvallen door nucleofielen. Door de polariteit van het oplosmiddel aan te passen (zoals het overschakelen van methanol naar DMF), kan de regioselectiviteit worden verhoogd van 65% naar 89%.
2. Katalytische systeemontwikkeling
Bij de koppelingsreactie kan het Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄-systeem een koppelingsrendement van 92% tussen 1-broom-5-chroopentaan en fenylboronzuur bereiken. Het toevoegen van 10 mol% CuI als co-katalysator kan de reactietijd verder verkorten tot 4 uur.
3. Ontwerp van veiligheidsprocessen
Ontwikkel een continue stroomreactor om te synthetiseren1-broom-5-fluorpentaanals reactie op de potentiële toxiciteit van bromiden. Door het microkanaalontwerp is de absorptie-efficiëntie van waterstofbromide verhoogd tot 98% en zijn de uitlaatemissies met 70% verminderd in vergelijking met traditionele ketelreacties.
5-Fluoroamylbromide, ook bekend als 1-Bromo-5-chroopentaan, is een organische verbinding die kan worden bereid via verschillende laboratoriumsynthesemethoden. Hier zijn twee veelgebruikte synthesemethoden:
Methode 1: Haloalkaansubstitutiereactie gekatalyseerd door alkali
Chemische vergelijking:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Maak een schone reactiefles klaar en zorg ervoor dat deze volledig droog is. Voeg 5-fluorpentaan en 1,5-dibroompentaan in molaire verhouding toe aan de reactiekolf. In het algemeen kan overmatig gebruik van 1,5-dibroompentaan als reactant worden gekozen.
2. Voeg een geschikte hoeveelheid alkalikatalysator toe, zoals natriumhydroxide (NaOH) of kaliumcarbonaat (K2CO3), naar de reactiekolf. De hoeveelheid katalysator kan worden aangepast op basis van de molaire verhouding van reactanten en reactieomstandigheden.
3. Sluit de reactiefles af en verwarm deze tot een geschikte temperatuur. De reactietemperatuur ligt doorgaans tussen 70-90 graden Celsius, afhankelijk van de eigenschappen van de reactant en de gebruikte katalysator.
4. De reactietijd is afhankelijk van specifieke experimentele omstandigheden en vereist in het algemeen een continue reactie van enkele uren.
5. Nadat de reactie is voltooid, koelt u de reactiefles af tot kamertemperatuur.
6. Scheid het reactiemengsel en extraheer het. Meestal zijn organische oplosmiddelen zoals dichloormethaan (CH2Kl2) of ether (Et2O) kan worden gebruikt om het doelproduct te extraheren.
7. Verwijder het water en droog de organische laag, bijvoorbeeld door watervrij natriumchloride (NaCl) te gebruiken voor vochtabsorptie en filtering om vaste onzuiverheden te verwijderen.
8. Gebruik geschikte methoden (zoals destillatie, kristallisatie, enz.) om de organische laag te zuiveren en 1-broom-5-chroopentaan te verkrijgen.
Methode 2: Door haloalkanen te laten reageren met lanthaanfluoride
Chemische vergelijking:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Maak een schone reactiefles klaar en zorg ervoor dat deze volledig droog is. Voeg 5-broompentaan en lanthaanfluoride in molaire verhouding toe aan de reactiekolf. Normaal gesproken kan lanthaanfluoride met een iets hogere molaire verhouding dan de theoretische molaire verhouding als reactant worden gekozen.
2. Sluit de reactiefles af en verwarm deze tot een geschikte temperatuur. De reactietemperatuur ligt doorgaans tussen 150 en 200 graden Celsius, en de specifieke temperatuur hangt af van de eigenschappen van de reactant en de gekozen reactieomstandigheden.
3. De reactietijd is afhankelijk van specifieke experimentele omstandigheden en vereist in het algemeen een continue reactie van enkele uren.
4. Nadat de reactie is voltooid, koelt u de reactiefles af tot kamertemperatuur.
5. Scheid het reactiemengsel en extraheer het. Meestal zijn organische oplosmiddelen zoals dichloormethaan (CH2Kl2) of ether (Et2O) kan worden gebruikt om het doelproduct te extraheren.
6. Verwijder water en droog de organische laag, bijvoorbeeld door watervrij natriumchloride (NaCl) te gebruiken voor vochtabsorptie en filtering om vaste onzuiverheden te verwijderen.
7. Zuiver de organische laag met behulp van geschikte methoden zoals destillatie, kristallisatie, enz. om 1-broom-5-chroopentaan te verkrijgen.
Dit is slechts een korte introductie tot de twee gebruikelijke laboratoriumsynthesemethoden1-BROMO-5-FLUOROPENTAAN. Voor meer gedetailleerde informatie of andere synthesemethoden kunt u de professionele chemische literatuur of handboeken raadplegen, of ons een e-mail sturen. Wij laten professionele laboratoriumonderzoekers uw vragen beantwoorden.
Populaire tags: 1-broom-5-fluorpentaan cas 407-97-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop