2-amino-4,6-dichloropyrimidineis een belangrijke stikstof - met heterocyclische verbinding en een veelzijdige synthetische bouwsteen. De moleculaire structuur is gecentreerd rond een pyrimidine -ring, met een elektron - donatie aminogroep (- nh₂) het vervangen van de 2e positie op de ring, terwijl de 4e en 6e posities worden bezet door twee elektron - inkruisen om chloor atoms ({8}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {8} {8} {8 {8 {8 en de 6), wordt vervangen. Deze asymmetrische elektronenverdeling creëert een uniek reactiviteitsprofiel. Deze verbinding verschijnt meestal als een witte tot uit - witte kristallijne vaste stof, en de fysische en chemische eigenschappen worden sterk beïnvloed door intramoleculaire waterstofbruggen en sterke dipoolmomenten. In organic synthesis, its value is irreplaceable: the amino group at the 2nd position can serve as a nucleophilic site for acylation or alkylation reactions, while the chlorine atoms at the 4th and 6th positions have significantly different reactivity and enable sequential selective nucleophilic substitution, thereby efficiently constructing complex heterocyclic systems, especially widely used in the synthesis of various drug Moleculen (zoals non - nucleoside reverse transcriptase -remmers voor anti - HIV), pesticide herbiciden en functionele materialen. Bovendien is het pyrimidine -skelet zelf een biologisch equivalent en kan worden gebruikt om purinestructuren te simuleren, die worden gebruikt in het ontwerp van geneesmiddelen om kinaseremmers en antikankermiddelen te ontwikkelen. Vanwege de hoge reactiviteit en potentiële toxiciteit vereist deze verbinding zorgvuldige opslag en behandeling onder passende beschermende maatregelen.
|
Chemische formule |
C4H3CL2N3 |
|
Exacte massa |
163 |
|
Molecuulgewicht |
164 |
|
m/z |
163 (100.0%), 165 (63.9%), 167 (10.2%), 164 (4.3%), 166 (2.8%), 164 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 29.30; H, 1,84; CL, 43.23; N, 25.62 |
2-amino-4,6-dichloropyrimidineis een belangrijke organische verbinding met de moleculaire formule C ₄ H ∝ CL ₂ N ∝ en een molecuulgewicht van 163,99. Deze verbinding verschijnt meestal als witte plaat - zoals kristallen of oranje geel poeder bij kamertemperatuur en druk, met specifieke fysische en chemische eigenschappen. Vanwege de unieke moleculaire structuur heeft 2-amino-4,6-dichloropyrimidine een uitgebreide applicatiewaarde aangetoond in meerdere velden. Gedetailleerde uitleg van het gebruik tijdens de volgende periode:
2 - amino-4,6-dichloropyrimidine is een belangrijk tussenproduct in chemische synthese van pesticiden, veel gebruikt in het productieproces van herbiciden en insecticiden. De chlooratomen en amino -eenheden in zijn structuur bieden overvloedige reactiesites voor daaropvolgende chemische transformaties. Sulfonylureum-herbiciden zijn een klasse van zeer efficiënte, lage toxiciteit en breedspectrum herbiciden die veel worden gebruikt in de landbouwproductie . 2- amino-4,6-dichloropyrimidine is een van de belangrijkste tussenproducten voor de synthese van sulfonylurea kruididen. 2-amino-4,6-dichloropyrimidine is bijvoorbeeld vereist in het productieproces van herbiciden zoals Bensulfuron methyl, pyrimethanil en nicotinuron methyl.
Toepassing op het gebied van pesticiden
Bensulfuron Methyl: een selectief systemisch herbicide dat de jaarlijkse en meerjarige breed - over onkruid en sedges in rijstvelden effectief kan regelen.
PIRMETURON: Het is een selectieve pre -opkomst en na opkomst herbicide dat kan worden geabsorbeerd door plantenwortels, stengels en bladeren, en verticaal overgedragen in het plantenlichaam. Het wordt voornamelijk gebruikt voor het beheersen van breed - over onkruid in sojabonenvelden.
Nicotine sulfometuron: het is ook een efficiënt herbicide dat veel wordt gebruikt voor veldwijn van verschillende gewassen.
Naast sulfonylureum-herbiciden kan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine ook worden gebruikt om andere soorten pesticidenchemicaliën te synthetiseren, zoals insecticiden, fungiciden, enz. Deze pesticidenchemicaliën spelen een belangrijke rol in de landbouwproductie, het verbeteren van de opbrengst en kwaliteit van de gewas.
2 - amino-4,6-dichloropyrimidine heeft ook een belangrijke applicatiewaarde in het farmaceutische veld, vaak gebruikt als farmaceutisch tussenproduct voor de synthese van verschillende geneesmiddelen. De amino- en chlooratomen in zijn structuur bieden overvloedige mogelijkheden voor het ontwerp en de synthese van medicijnmoleculen. Door chemische transformatie kan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine worden gesynthetiseerd in biologisch actieve moleculen die farmacologische effecten kunnen hebben, zoals antibacteriële, antivirale en anti-tumor-eigenschappen. Hoewel er op dit moment relatief weinig specifieke toepassingsgevallen van 2-amino-4,6-dichloropyrimidine op het farmaceutische veld kunnen zijn, zal de potentiële applicatiewaarde geleidelijk worden onderzocht naarmate onderzoek dieper wordt. In het proces van geneesmiddelenontwikkeling kan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine worden gebruikt als uitgangsmateriaal of belangrijk tussenproduct om medicijnmoleculen te ontwikkelen met nieuwe structuren en uitstekende farmacologische activiteiten door structurele modificatie en modificatie. Dit is van groot belang voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en helpt om de vele uitdagingen aan te gaan die momenteel worden geconfronteerd in de farmaceutische industrie.
Toepassing op het gebied van organische synthese
2-amino-4,6-dichloropyrimidine heeft een breed scala aan toepassingen op het gebied van organische synthese, vaak gebruikt als een tussenproduct voor de synthese van verschillende organische verbindingen. De chlooratomen en amino -eenheden in zijn structuur bieden overvloedige reactieplaatsen voor latere substitutiereacties, toevoegingsreacties, enzovoort. Door chemische transformatie kan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine worden gesynthetiseerd in verschillende heterocyclische verbindingen, zoals pyrazolen, pyrimidines, enz. Deze heterocyclische verbindingen hebben brede toepassingswaarde in velden zoals materiaalwetenschappen en medicinale chemie. In de organische synthese kan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine dienen als een belangrijk tussenproduct bij de constructie van complexe moleculen. Door te reageren met andere organische verbindingen, kunnen moleculen met specifieke structuren en functies worden gesynthetiseerd, die potentiële toepassingen kunnen hebben in gebieden zoals materiaalwetenschappen en biochemie.
Moleculaire materialen met specifieke optische, elektrische of magnetische eigenschappen kunnen worden gesynthetiseerd door chemische modificatie en modificatie. De amino- en chlooratomen in de structuur van 2-amino-4,6-dichloropyrimidine kunnen mogelijkheden bieden voor de toepassing ervan in de kleurstof- en pigmentindustrie. Door te reageren met andere verbindingen, kunnen kleurstoffen en pigmentmoleculen met specifieke kleuren en eigenschappen worden gesynthetiseerd. In wetenschappelijk onderzoeksexperimenten wordt 2-amino-4,6-dichloropyrimidine vaak gebruikt als een belangrijk reagens of tussenliggend voor de studie van verschillende chemische reacties. De unieke chemische eigenschappen maken het een belangrijke rol in onderzoek op gebieden zoals organische synthese en medicinale chemie.
Synthese van2-amino-4,6-dichloropyrimidine:
Guanidinehydrochloride, diethylmalonaat en natriummethoxide worden gebruikt als grondstoffen, die worden verkregen door cyclisatie en chlorering. The technological process is to add a measured amount of sodium methoxide, methanol, guanidine hydrochloride and diethyl malonate into the enamel reactor, react the mixture for 2 hours, cool to room temperature, and filter to obtain a white solid, namely, 4,6-dihydroxymonosodium salt - 2-aminopyrimidine. Then add dichloroethane, triethylamine and dihydroxymonosodium salt into the reactor, drop phosphorus oxychloride under reflux, reflux for 2 hours, remove the solvent dichloroethane under reduced pressure, put the reaction material into water, neutralize it with 30% liquid alkali to pH=5~6, filter, wash it to neutral, and get the orange product, which is the finished Product na drogen. Deze methode verbruikt 1,049 ton guanidinehydrochloride (95%) om 1 ton product te produceren; 1.937 ton diethylmalonaat; Natriummethoxide (28%) 6,663 ton; Fosfor oxychloride (95%) 4,045 ton; Triethylamine (95%) 0,977 ton; Methanol (99,5%) 2,45 ton.
Het kan ook worden verkregen door reactie van 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine met fosforoxychloride.
bijwerking
2-amino-4,6-dichloropyrimidineis een belangrijke organische synthese -tussenproduct die veel wordt gebruikt in gebieden zoals pesticiden, farmaceutische producten en organische synthese. Als chemische stof kan het echter bepaalde bijwerkingen hebben op het menselijk lichaam en de omgeving tijdens het gebruik. Het volgende is de gedetailleerde uitleg:
Irritatie voor het menselijk lichaam
Huidirritatie
2-amino-4,6-dichloropyrimidine is irritant voor de huid. Direct contact kan symptomen veroorzaken zoals roodheid, zwelling, jeuk en pijn in de huid. Lange termijn of herhaalde blootstelling kan huidallergische reacties veroorzaken, zoals uitslag, urticaria, enz. Daarom moeten beschermende handschoenen tijdens het bedrijf worden gedragen om direct huidcontact te voorkomen.
Oogirritatie
Deze verbinding heeft ernstige irritatie. Als het per ongeluk in de ogen wordt bespat, kan dit symptomen veroorzaken zoals roodheid, zwelling, pijn, tranen en zelfs leiden tot verlies van het gezichtsvermogen in ernstige gevallen. Daarom moeten beschermende bril tijdens de operatie worden gedragen om de veiligheid van de oog te garanderen.
Ademhalingsirritatie
Het stof of damp van 2 - amino-4,6-dichloropyrimidine kan irritatie veroorzaken in de luchtwegen. Inademing kan symptomen veroorzaken, zoals hoesten en ademhalingsproblemen, en blootstelling op lange termijn kan schade aan het ademhalingssysteem veroorzaken. Daarom moeten goede ventilatieomstandigheden worden gehandhaafd tijdens het bedrijf en moeten stofmaskers of ademhalingsmiddelen worden gedragen.
Gezondheidsrisico's
Acute toxiciteit
Although there is currently relatively limited data on the acute toxicity of 2-amino-4,6-dichloropyrimidine, based on its chemical properties, it can be inferred that it may have certain acute toxicity. Rat oral LD50>1500 mg/kg geeft een relatief lage acute toxiciteit aan, maar voorzichtigheid moet nog worden uitgeoefend. Accidentele inname of overmatige inademing kan symptomen veroorzaken zoals misselijkheid, braken, buikpijn en in ernstige gevallen, kan zelfs het leven in gevaar brengen.
Chronische toxiciteit
Langdurige blootstelling aan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine kan chronische effecten hebben op de gezondheid. Hoewel er momenteel relatief weinig onderzoek is naar de chronische toxiciteit, kan op basis van de toxische kenmerken van vergelijkbare verbindingen worden afgeleid dat het schade kan veroorzaken aan organen zoals de lever en nieren. Bovendien kan het ook het zenuwstelsel, het immuunsysteem, enz. Beïnvloeden, wat leidt tot symptomen zoals hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid en verzwakte immuniteit.
Kankerverwekkend
Er is momenteel geen sluitend bewijs dat suggereert dat 2 - amino-4,6-dichloropyrimidine carcinogeen is. Vanwege de aanwezigheid van chlooratomen in zijn chemische structuur kan het echter bepaalde genetische toxiciteit of mutageniteit hebben. Daarom moet veel aandacht worden besteed aan de gezondheidstoestand en moeten regelmatig lichamelijk onderzoek worden uitgevoerd tijdens langdurig contact.
Milieu -impact
Watervervuiling
2-amino-4,6-dichloropyrimidine is onoplosbaar in water, maar als het lekt tijdens de productie of gebruik, kan het het waterlichaam binnenkomen door middel van methoden zoals het doorspoelen van regenwater, waardoor schade aan het water is. Het heeft een hoge stabiliteit in waterlichamen en kan lange tijd aanhouden, waardoor aquatische ecosystemen mogelijk worden beïnvloed.
Bodemvervuiling
Als deze verbinding in de bodem lekt, kan deze toxische effecten hebben op bodemmicro -organismen en planten. Langdurige accumulatie kan leiden tot een afname van de bodemkwaliteit, wat de groei en opbrengst van gewassen beïnvloedt. Bovendien kan het ook worden overgedragen via de voedselketen, wat schade toebrengt aan hogere - niveau organismen.
Luchtverontreiniging
Tijdens productie of gebruik kan 2 - amino-4,6-dichloropyrimidine worden vrijgegeven in de atmosfeer in de vorm van stof of damp. Hoewel de concentratie in de atmosfeer relatief laag kan zijn, kan de langdurige blootstelling nog steeds potentiële effecten hebben op het milieu en de menselijke gezondheid.
Andere mogelijke bijwerkingen
Explosie en brandrisico's
Hoewel 2-amino-4,6-dichloropyrimidine zelf niet brandbaar is, kan dit explosies of branden veroorzaken onder specifieke omstandigheden (zoals mengen met oxidatiemiddelen, hoge temperaturen, enz.). Daarom moet het tijdens opslag en gebruik worden weggehouden van bronnen van brand en warmte en contact met verboden stoffen zoals oxidatiemiddelen vermijden.
Speciale effecten op experimentele dieren
In dierexperimenten kan 2-amino-4,6-dichloropyrimidine specifieke toxische effecten vertonen. Het kan bijvoorbeeld het reproductieve systeem en het ontwikkelingsproces van experimentele dieren beïnvloeden. Deze bevindingen zijn van groot belang voor het beoordelen van hun potentiële risico's voor de menselijke gezondheid.
Populaire tags: 2-amino-4,6-dichloropyrimidine CAS 56-05-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop