Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 2-broom-5-nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 2-broom-5-nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
2-Broom-5-nitrobenzotrifluorideis een belangrijk fluor{0}}bevattend organisch tussenproduct, waarvan de structuur meerdere belangrijke functionele groepen bevat, zoals broomatomen, nitrogroepen en trifluormethylgroepen. Deze zeer reactieve groepen maken het zeer waardevol in de synthese van fijne chemicaliën, farmaceutische producten en pesticiden, vooral omdat de introductie van de trifluormethylgroep de lipofiliteit, metabolische stabiliteit en biologische activiteit van het moedermolecuul aanzienlijk kan veranderen.
Bij de ontwikkeling van geneesmiddelen wordt het vaak gebruikt als een sleutelraamwerk om krachtigere kandidaat-geneesmiddelmoleculen te construeren; op het gebied van de materiaalkunde is het een waardevolle bouwsteen voor het synthetiseren van speciale polymeren of vloeibaar-kristalmaterialen. Deze verbinding is echter onstabiel van aard en heeft een bepaalde toxiciteit en potentiële irritatie. Daarom moet aan strenge eisen voor de werkomgeving en de bescherming van het personeel worden voldaan. Er moet voorzichtig mee worden omgegaan door professionals in een goed geventileerde omgeving- om de experimentele veiligheid en efficiëntie van de synthese te garanderen.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; F, 21.11; N, 5,19; O, 11.85 |
Teniposide, erkend onder de handelsnaam VM-26, onderscheidt zich als een semi-synthetisch derivaat van podofyllotoxine, bekend om zijn robuuste antitumorale eigenschappen. Het primaire werkingsmechanisme omvat de remming van topoisomerase II, een enzym dat een integraal onderdeel is van DNA-replicatie- en reparatieprocessen. Door zich op dit enzym te richten, induceert teniposide DNA-strengbreuken, waardoor de celdeling en proliferatie effectief worden onderbroken. Dit mechanisme maakt het zeer effectief bij het bestrijden van een breed scala aan kankersoorten, waaronder maar niet beperkt tot acute leukemieën, lymfomen en bepaalde solide tumoren.
Het vermogen van het medicijn om de fundamentele processen van de groei van kankercellen te verstoren, maakt het tot een waardevol onderdeel van verschillende chemotherapieregimes. De werkzaamheid ervan wordt verder vergroot bij gebruik in combinatie met andere chemotherapeutische middelen, waardoor een synergetisch effect mogelijk is dat de behandelresultaten verbetert. Bovendien positioneert het vermogen van teniposide om de bloed--hersenbarrière te penetreren het als een cruciale optie voor de behandeling van kwaadaardige aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, waar andere therapieën mogelijk minder effectief zijn. Het gebruik van teniposide is echter niet zonder problemen.
Het gaat gepaard met aanzienlijke bijwerkingen, zoals myelosuppressie, wat kan leiden tot een verlaagd aantal bloedcellen, en gastro-intestinale toxiciteiten.
Nauwkeurige monitoring en ondersteunende zorg zijn essentieel om deze bijwerkingen te beheersen en de patiëntresultaten te optimaliseren.
Ondanks deze uitdagingen blijft teniposide een hoeksteen in de oncologie, die hoop en therapeutisch voordeel biedt aan patiënten met verschillende vormen van kanker.
De stappen voor het bereiden van gedispergeerd blauw 360 met behulp van2-Broom-5-nitrobenzotrifluoridezijn als volgt:
Doe 2-broom-5-nitrothiazool, hydrazinehydraat en 2-methyltetrahydrofuran in de reactor, roer en houd de temperatuur gedurende meer dan 1 uur op 30-35 graden, en voeg na de reactie methanol toe. De massaverhouding van 2-broom-5-nitrothiazool tot hydrazinehydraat is 1: (0,28-0,4), de massaverhouding van 2-broom-5-nitrothiazool tot 2-methyltetrahydrofuran is 1: (20-40), en de massaverhouding van 2-broom-5-nitrothiazool tot methanol is 1: (30-40); Na het toevoegen van methanol, filtreer, was de filterkoek met methanol en droog onder vacuüm onder 55 graden om het vaste product 2-hydrazino-5-nitrothiazool te verkrijgen.
Doe 2-hydrazine-5-nitrothiazool, 3-methyl-4-chloor-N, N-diethylaniline, triethylamine, koper(I)bromide en butanol in de reactor, vervang de reactor door stikstof, sluit de reactor, roer en verwarm gedurende 2-2,5 uur tot 60-64 graden, en laat reageren. De massaverhouding van 2-hydrazine-5-nitrothiazool tot 3-methyl-4-chloor-N,N-diethylaniline is 1: (1,3-1,38).
En de massaverhouding van 2-hydrazino-5-nitrothiazool tot triethylamine is 1: (2-3), de massaverhouding van 2-hydrazino-5-nitrothiazool tot koper(I)bromide is 1: (0,025-0,1), en de massaverhouding van 2-hydrazino-5-nitrothiazool tot butanol is 1: (5-10); Nadat de reactie is voltooid, wordt deze afgekoeld tot kamertemperatuur, gefiltreerd en wordt de filterkoek gewassen met een kleine hoeveelheid methanol. Het vaste product 2-[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool wordt verkregen door drogen.
Doe 2-[[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool, oplosmiddel DMSO, katalysator NH4VO3/CuCl2/H2SO4 in de reactor, roer en verwarm het tot 80-85 graden, voeg het oxidatiemiddel natriumperboraat toe in ongeveer 1 uur, blijf het na het voeden opwarmen tot 120-125 graden en voer een thermische isolatiereactie uit gedurende meer dan 4 uur.
De massaverhouding van 2-[[4-(diethylamino) -2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool tot DMSO is 1: (10-20). De massaverhouding van 2-[[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine] -5-nitrothiazool tot NH4VO3 is 1: (0,025-0,05), de massaverhouding van 2-[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool tot CuCl2 is 1: (0,2-0,25), en de massaverhouding van 2-[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool tot H2SO4 is 1: (0,5-1). De massaverhouding van 2-[[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool naar natriumperboraat is 1: (1,5-2).
Nadat de reactie is voltooid, wordt methanol druppelsgewijs toegevoegd voor scheiding, en de massaverhouding van 2-[4-(diethylamino)-2-methylfenyl]hydrazine]-5-nitrothiazool tot methanol is 1: (30-60). De filterkoek wordt gefilterd, gewassen met een kleine hoeveelheid water en gedroogd om het doelproduct dispersie blauw 360 te verkrijgen.
op het gebied van farmaceutische synthese
Synthetische anti-tumormedicijnen
Antitumormedicijnen zijn geneesmiddelen die worden gebruikt om tumorziekten te behandelen en die tot gevolg hebben dat ze de groei en verspreiding van tumorcellen remmen.2-Broom-5-nitrobenzotrifluoridekan dienen als een belangrijk tussenproduct voor de synthese van anti-tumorgeneesmiddelen. Via specifieke chemische reacties kan het bijvoorbeeld worden omgezet in verbindingen met anti{2}}tumoractiviteit, zoals tiniposide. Deze medicijnen worden veel gebruikt in de klinische praktijk.
Synthetische antibacteriële medicijnen
Antibiotica zijn geneesmiddelen die worden gebruikt om bacteriële infecties te behandelen en die het vermogen hebben om de groei van bacteriën te doden of te remmen. Het kan ook dienen als een belangrijk tussenproduct voor de synthese van antibacteriële geneesmiddelen. Door specifieke chemische reacties kan de stof bijvoorbeeld worden omgezet in verbindingen met antibacteriële activiteit, zoals cefalosporines. Deze geneesmiddelen worden veel gebruikt bij de klinische behandeling van een verscheidenheid aan bacteriële infectieziekten.
Synthetische ontstekingsremmers-
Ontstekingsremmende geneesmiddelen zijn geneesmiddelen die worden gebruikt om ontstekingsziekten te behandelen en ontstekingsreacties te remmen. Het kan ook dienen als een belangrijk tussenproduct voor de synthese van ontstekingsremmende medicijnen. Via specifieke chemische reacties kan het bijvoorbeeld worden omgezet in verbindingen met anti-inflammatoire activiteit, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Synthese van verbindingen met specifieke farmacologische activiteit
Deze verbinding heeft een breed scala aan toepassingen in de farmaceutische synthese. Door specifieke chemische reacties kan het worden omgezet in verbindingen met specifieke farmacologische activiteiten, antibacteriële geneesmiddelen, enz. Deze verbindingen kunnen de groei en verspreiding van tumorcellen remmen, en de groei van bacteriën doden of remmen.
Synthetische kleurstoffen en pigmenten
Het kan ook op grote schaal worden gebruikt bij de synthese van industriële kleurstoffen en functionele pigmenten. Door een reeks specifieke chemische synthese- en structurele modificatiereacties kan het efficiënt worden omgezet in kleurstof- of pigmentmoleculen met unieke kleurtonen en stabiele fysisch-chemische eigenschappen. De bereide kleurstoffen en pigmenten kenmerken zich door uitstekende kleurprestaties, uitstekende kleurvastheid en opslagstabiliteit op lange termijn, en zijn breed toepasbaar in veel downstream-gebieden, waaronder het verven en afwerken van textiel, de productie van drukinkt, maar ook in de industriële coating- en verfproductie.
Synthetische smaak en essentie
Het kan ook worden gebruikt als een belangrijk chemisch tussenproduct voor synthetische smaakstoffen en essences. Door gerichte specifieke chemische reacties kan het worden omgezet in hoogwaardige verbindingen- met unieke aromatische smaken, die verder worden verwerkt om verfijnde smaken en essenties te synthetiseren. Deze kruiden en essences bezitten onderscheidende geurlagen en pure smaakkenmerken en kunnen op grote schaal worden toegepast in de voedingsmiddelen-, dranken-, dagelijkse cosmetica- en andere gerelateerde industriële sectoren.
2-Broom-5-nitrobenzotrifluorideis een veelzijdige organische verbinding die tot de thiazoolfamilie behoort, gekenmerkt door zijn unieke heterocyclische structuur die zowel zwavel- als stikstofatomen omvat. Dit specifieke molecuul heeft een broomatoom op de 2-positie en een nitrogroep (NO2) op de 5-positie van de thiazoolring. Dit specifieke substitutiepatroon verleent de verbinding unieke chemische eigenschappen en reactiviteitsprofielen, waardoor het een waardevol tussenproduct wordt bij de synthese van verschillende farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en functionele materialen.
Chemisch gezien bestaat 2-broom-5-nitrothiazool als een stabiele, kristallijne vaste stof met een duidelijk smeltpunt. De molecuulformule is C3HBrN2O2S. En het heeft een relatief hoog molecuulgewicht vanwege de aanwezigheid van broom en de nitrogroep.
De introductie van de nitrogroep verbetert de polariteit en oplosbaarheid ervan in polaire oplosmiddelen, terwijl het broomatoom dient als een goede vertrekkende groep bij substitutiereacties, waardoor een breed scala aan synthetische mogelijkheden ontstaat. In termen van toepassingen wordt 2-Bromo-5-nitrothiazool gebruikt als een belangrijke bouwsteen in de organische synthese. Het kan bijvoorbeeld kruiskoppelingsreacties ondergaan met aryl- of alkenylhalogeniden om CC-bindingen te vormen.
Daarbij wordt de thiazoolgroep opgenomen in complexere moleculen. De nitrogroep kan ook worden gereduceerd tot een aminogroep, waardoor toegang wordt verkregen tot aminen die verder worden gefunctionaliseerd bij de synthese van farmaceutische producten. Bovendien maken de heterocyclische aard en elektronische eigenschappen deze groep geschikt voor gebruik bij de ontwikkeling van lichtgevende materialen, sensoren en elektronische apparaten. Op veiligheidsvlak- vereist de omgang met 2-Bromo-5-nitrothiazool passende voorzorgsmaatregelen vanwege de potentiële toxiciteit en reactiviteit ervan. Het moet onder gecontroleerde omstandigheden worden bewaard, uit de buurt van hitte, vonken en onverenigbare materialen. Gebruikers moeten beschermende uitrusting dragen en zich houden aan goede laboratoriumpraktijken om blootstellingsrisico's te minimaliseren.
Bijwerkingen
2-Broom-5-nitrobenzotrifluride (CAS-nummer: 367-67-9) is een aromatische verbinding die broom, nitro en trifluormethyl bevat. De verbinding is stabiel bij kamertemperatuur, maar kan bij hoge temperaturen of tijdens verbranding ontleden, waarbij giftige gassen zoals waterstoffluoride en waterstofbromide ontstaan.
Als tussenproduct voor organische synthese wordt het veel gebruikt bij de synthese van farmaceutische producten, pesticiden en kleurstoffen, en de toxiciteit ervan wordt voornamelijk toegeschreven aan de volgende structurele kenmerken:
Nitro (- NO ₂): Nitroaromatische verbindingen zijn doorgaans cytotoxisch en kunnen celmembranen en DNA beschadigen door reactieve zuurstofsoorten (ROS) te produceren. Trifluormethyl (- CF ∝): een sterke elektronenzuigende groep die de lipofiliciteit van verbindingen kan vergroten, hun penetratie in biologische membranen kan bevorderen en zich ophopen in vetweefsel. Broomatoom (- Br): Gehalogeneerde koolwaterstoffen kunnen de synthese of het metabolisme van schildklierhormonen verstoren.
Dierproefgegevens-Orale inname: Bij dierproeven kunnen nitroaromatische verbindingen gastro-intestinale irritatie veroorzaken (zoals braken en diarree) en in ernstige gevallen leiden tot levercelnecrose (die zich manifesteert als verhoogde serumtransaminase) en schade aan de niertubuli (verhoogde bloedureumstikstof). Huidcontact: Geel kristallijn poeder kan contactdermatitis veroorzaken als gevolg van mechanische irritatie of chemische bijtende werking, die zich manifesteert als erytheem, oedeem of blaren. Blootstelling door inademing: Stof of damp kunnen het slijmvlies van de luchtwegen irriteren en hoesten, ademhalingsproblemen of longoedeem veroorzaken (bij blootstelling aan hoge concentraties).
Gevallen van menselijke blootstelling-Laboratoriumwerkzaamheden: Het niet dragen van beschermende uitrusting tijdens weeg-, oplossings- of reactieprocessen kan huid- of oogcontact tot gevolg hebben.
Industriële productie: Lekkage van apparatuur tijdens synthese- of zuiveringsprocessen kan leiden tot blootstelling door inademing. Suggestie: Bij gebrek aan specifieke LD ₅₀-gegevens moet het "voorzorgsbeginsel" worden gevolgd en moet worden aangenomen dat de verbinding een matige acute toxiciteit heeft (GHS-classificatie kan categorie 4 zijn) en moeten overeenkomstige beschermende maatregelen worden genomen.
Kankerverwekkendheid: Er zijn momenteel geen aanwijzingen dat deze stof directe kankerverwekkendheid heeft, maar nitroverbindingen kunnen na metabolische activering DNA-adducten genereren, waardoor het risico op genmutaties toeneemt. Het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek (IARC) heeft het niet opgenomen in de lijst van kankerverwekkende stoffen. Mutabiliteit: In vitro-experimenten (zoals de Ames-test) ontbreken gegevens, maar nitroaromatische verbindingen met vergelijkbare structuren (zoals 2-nitrotrifluortolueen) hebben in sommige experimenten een zwakke mutageniteit aangetoond. Suggestie: Op basis van analyse van de structuur-activiteitsrelatie (SAR) moet worden aangenomen dat de verbinding potentiële mutageniteit heeft en moeten de beheersvoorschriften worden gevolgd voor genotoxische stoffen tijdens bedrijf.
Veelgestelde vragen
Waar wordt 2 Bromo 5 Fluorbenzotrifluoride voor gebruikt?
2-Bromo-5-fluorbenzotrifluoride wordt op grote schaal gebruikt in onderzoek dat zich richt op: Farmaceutische ontwikkeling: deze verbinding dient als een belangrijk tussenproduct bij de synthese van verschillende farmaceutische producten, vooral bij de ontwikkeling van antikankermiddelen en andere therapeutische geneesmiddelen.
Wat is 2 Bromo 5Fluorobenzotrifluoride?
2-Bromo5-Fluorobenzotrifluoride is een gefluoreerde aromatische gehalogeneerde verbinding, met een benzeenring gesubstitueerd met broom-, fluor- en trifluormethylgroepen. De speciale moleculaire structuur geeft het een uitstekende chemische stabiliteit en hoge reactieactiviteit, waardoor het een cruciaal fijn chemisch tussenproduct is. Het wordt veel gebruikt in de organische synthese, de afleiding van farmaceutische moleculen, de agrochemische ontwikkeling en het onderzoek naar materiaalchemie, en kan deelnemen aan koppelings-, substitutie- en cyclisatiereacties om complexe fluorhoudende bioactieve skeletten te construeren.
Wat zijn de opslagvereisten?
Sluit af en bewaar in een koele, droge en donkere omgeving.
Populaire tags: 2-broom-5-nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop