5-Amino-2,4,6-trijoodisoftaalzuuris een zeer gespecialiseerde organische jodiumverbinding met een zeer gestructureerde moleculaire structuur. De kern van het molecuul is een benzeenring en op de 1,3,5-posities bevat het twee carbonzuurgroepen en een aminogroep. De overige 2,4,6 posities zijn volledig vervangen door drie jodiumatomen. Deze dichte jodiumsubstitutie geeft het molecuul een extreem hoge radioactiviteitsdichtheid en molecuulgewicht. Het meest onderscheidende kenmerk van deze verbinding komt voort uit het jodiumatoom met een hoog atoomnummer, waardoor het een uitstekende röntgenabsorber is. Het wordt voornamelijk op medisch gebied gebruikt als een belangrijke synthetische voorloper of structureel sjabloon voor niet-ionische contrastmiddelen. Door de carboxyl- en aminogroepen verder te functionaliteiten en te modificeren, kan een reeks lage osmotische druk en sterk wateroplosbare contrastmiddelmoleculen worden afgeleid, die worden gebruikt voor vasculaire beeldvorming, beeldvorming van het urinestelsel en andere diagnostische computertomografie (CT)-procedures om het contrast van zacht weefsel te verbeteren. Bovendien maken de sterke elektronenzuigende eigenschap en het grote sterische hindereffect het ook mogelijk dat het wordt gebruikt als een speciale bouwsteen in de organische synthese voor de constructie van functionele materialen. Deze stof ziet er doorgaans uit als een witte tot lichtgele vaste stof en moet op een donkere plaats in een koele omgeving worden bewaard. Vanwege de complexe structuur en de hoogrisico-halogeneringsreacties die bij de synthese betrokken zijn, wordt het doorgaans geleverd door professionele chemische leveranciers voor onderzoek en industriële ontwikkeling.
|
Chemische formule |
C8H4I3NO4 |
|
Exacte massa |
559 |
|
Moleculair gewicht |
559 |
|
m/z |
559 (100.0%), 560 (8.7%) |
|
Elementaire analyse |
C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45 |
|
|
|
5-Amino-2,4,6-trijoodisoftaalzuur(ATIPA) is een organische verbinding met een unieke chemische structuur. De aminogroep en de drie jodiumatomen in de structuur geven het een bijzondere biologische activiteit en potentiële medische toepassingen. Op biomedisch gebied speelt ATIPA voornamelijk een sleutelrol als tussenproduct voor de organische synthese en als farmaceutisch tussenproduct, vooral bij het bereidingsproces van contrastmiddelen.
ATIPA als belangrijk uitgangsmateriaal voor contrastmiddelen
Contrastmiddelen zijn essentiële medicijnen bij de diagnose van medische beeldvorming, die het beeldcontrast kunnen vergroten en artsen in staat stellen de anatomische structuren en pathologische veranderingen in het menselijk lichaam duidelijker waar te nemen. ATIPA speelt als belangrijk organisch synthetisch tussenproduct een cruciale rol bij de bereiding van contrastmiddelen.
(1) Verbeterd beeldcontrast:
Contrastmiddelen verbeteren het beeldcontrast door de signaalintensiteit van weefsels of organen tijdens beeldvormende onderzoeken te veranderen. De jodiumatomen in ATIPA hebben de kenmerken van een hoge dichtheid en sterke absorptie van röntgenstraling, waardoor contrastmiddelen die ATIPA bevatten de helderheid van beelden bij röntgenonderzoeken aanzienlijk kunnen verbeteren.
(2) Verbetering van de diagnostische nauwkeurigheid:
Als belangrijk uitgangsmateriaal voor contrastmiddelen kunnen de amino- en jodiumatomen van ATIPA zich in hun structuur binden met andere chemische groepen om contrastmiddelen met specifieke eigenschappen en functies te vormen. Deze contrastmiddelen kunnen gedetailleerdere en nauwkeurigere anatomische en pathologische informatie verschaffen bij de diagnose van medische beeldvorming, waardoor artsen nauwkeurigere diagnoses kunnen stellen.
(3) Verminder bijwerkingen:
Traditionele contrastmiddelen kunnen bijwerkingen hebben zoals allergische reacties. Als uitgangsmateriaal voor de nieuwe generatie contrastmiddelen kan ATIPA de incidentie van allergische reacties verminderen en de veiligheid en het comfort van de patiënt verbeteren door de chemische structuur te optimaliseren en het productieproces te verbeteren.
Toepassing van ATIPA bij de synthese van geneesmiddelen
ATIPA speelt niet alleen een cruciale rol bij de bereiding van contrastmiddelen, maar heeft ook een belangrijke toepassingswaarde bij de synthese van andere geneesmiddelen.
(1) Antitumormedicijnen: De jodiumatomen en aminogroepen in de structuur van ATIPA kunnen zich binden met andere actieve groepen om verbindingen te vormen met anti-tumoractiviteit. Deze verbindingen kunnen de groei en verspreiding van tumorcellen remmen, waardoor de overleving van patiënten wordt verlengd.
(2) Antibacteriële geneesmiddelen: De amino- en jodiumatomen van ATIPA kunnen zich binden met andere antibacteriële groepen om verbindingen te vormen met een breed-antibacteriële activiteit. Deze verbindingen kunnen de groei en voortplanting van bacteriën remmen, waardoor verschillende infectieziekten worden behandeld.
(3) Antivirale geneesmiddelen: ATIPA kan ook dienen als precursor voor antivirale geneesmiddelen. Door chemische modificatie en modificatie kan het worden omgezet in verbindingen met antivirale activiteit voor de behandeling van verschillende virale infectieziekten.
Toepassing van ATIPA in biomedisch onderzoek
ATIPA heeft ook een belangrijke toepassingswaarde in biomedisch onderzoek, vooral op het gebied van moleculaire beeldvorming, screening van geneesmiddelen en de constructie van ziektemodellen.
(1) Moleculaire beeldvorming:
Jodiumatomen en aminogroepen in ATIPA kunnen dienen als moleculaire probes voor gebruik in moleculaire beeldvormingstechnieken. Door deze probes te binden aan specifieke biomoleculen zoals eiwitten, nucleïnezuren, enz., kan realtime monitoring van de distributie en functie van biomoleculen in cellen en weefsels worden bereikt.
(2) Geneesmiddelenonderzoek:
ATIPA kan dienen als modelverbinding voor geneesmiddelenscreening. Door de structuur ervan te modificeren en te modificeren, kan een reeks verbindingen met verschillende biologische activiteiten worden gesynthetiseerd. Deze verbindingen kunnen worden gebruikt voor het screenen van geneesmiddelen en farmacologisch onderzoek, waardoor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen krachtig wordt ondersteund.
(3) Constructie van ziektemodellen:
ATIPA kan ook worden gebruikt om ziektemodellen te construeren. Door het te combineren met andere biomoleculen kunnen de pathogenese en het pathologische proces van ziekten worden gesimuleerd. Deze modellen kunnen worden gebruikt voor ziekteonderzoek en de verkenning van behandelmethoden, en vormen belangrijke referenties voor medisch onderzoek en de klinische praktijk.
De ontwikkelingsvooruitzichten van ATIPA op biomedisch gebied
Met de voortdurende ontwikkeling en vooruitgang van de biomedische technologie worden de toepassingsmogelijkheden van ATIPA op biomedisch gebied steeds breder.
(1) Onderzoek en ontwikkeling van nieuwe contrastmiddelen:
Met de voortdurende ontwikkeling van de medische beeldvormingstechnologie worden ook de prestatie-eisen voor contrastmiddelen steeds groter. Als belangrijk uitgangsmateriaal voor contrastmiddelen bieden de amino- en jodiumatomen van ATIPA in hun structuur overvloedige mogelijkheden voor de ontwikkeling van nieuwe contrastmiddelen. Door de chemische structuur te optimaliseren en het productieproces te verbeteren, kunnen nieuwe contrastmiddelen met een hogere resolutie, een lagere incidentie van allergische reacties en een langere duur worden ontwikkeld.
(2) De ontwikkeling van gerichte medicijnen:
Gerichte geneesmiddelen zijn de afgelopen jaren een van de hotspots op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling geweest. Als belangrijk tussenproduct bij de synthese van geneesmiddelen kunnen de amino- en jodiumatomen van ATIPA in hun structuur worden gebruikt om het moleculaire skelet van gerichte geneesmiddelen te construeren. Door zich te binden met andere actieve groepen kunnen medicijnmoleculen met specifieke doelgerichte eigenschappen worden gevormd, waardoor een effectieve behandeling van ziekten kan worden bereikt.
(3) Innovatie in biomedische beeldtechnologie:
Biomedische beeldvormingstechnologie is een van de belangrijke middelen in medisch onderzoek en de klinische praktijk. Als probeverbinding in de moleculaire beeldvormingstechnologie bieden ATIPA's jodiumatomen en aminogroepen in hun structuur nieuwe ideeën en methoden voor innovatie in de biomedische beeldvormingstechnologie. Door deze sondes te combineren met specifieke biomoleculen kan realtime monitoring van de distributie en functie van biomoleculen in cellen en weefsels worden bereikt, wat krachtige ondersteuning biedt voor medisch onderzoek en de klinische praktijk.
Casestudy van de biomedische toepassingen van ATIPA
Om de specifieke toepassingen van5-Amino-2,4,6-trijoodisoftaalzuurop biomedisch gebied worden de volgende praktijkgevallen ter analyse vermeld.
Case 1: Ontwikkeling van een nieuw type contrastmiddel
Achtergrond: Traditionele röntgencontrastmiddelen hebben bijwerkingen zoals allergische reacties en nefrotoxiciteit, en in sommige gevallen is de beeldhelderheid onvoldoende. Daarom is de ontwikkeling van nieuwe contrastmiddelen een dringende behoefte geworden op het gebied van medische beeldvorming.
Methode: Onderzoekers gebruikten ATIPA als uitgangsmateriaal en synthetiseerden een nieuw niet-ionisch röntgen-straalcontrastmiddel door middel van chemische modificatie en modificatie. Dit contrastmiddel heeft een lagere incidentie van allergische reacties en een hogere beeldhelderheid.
Resultaat: Het nieuwe contrastmiddel heeft in klinische onderzoeken een goede veiligheid en werkzaamheid aangetoond. Vergeleken met traditionele contrastmiddelen kan dit contrastmiddel duidelijkere en nauwkeurigere beeldinformatie verschaffen, waardoor artsen nauwkeurigere diagnoses kunnen stellen.
Conclusie: ATIPA levert als uitgangsmateriaal voor nieuwe contrastmiddelen nieuwe ideeën en methoden op voor de ontwikkeling van medische beeldvorming. Door de chemische structuur te optimaliseren en het productieproces te verbeteren, kunnen nieuwe contrastmiddelen met hogere prestaties worden ontwikkeld.
Geval 2: Ontwikkeling van gerichte medicijnen
Achtergrond: Tumoren zijn een van de belangrijke ziekten die de menselijke gezondheid bedreigen. Traditionele chemotherapiemedicijnen hebben problemen zoals hoge toxiciteit en slechte werkzaamheid. Daarom is de ontwikkeling van gerichte medicijnen een van de hotspots op het gebied van tumortherapie geworden.
Methode: Onderzoekers gebruikten ATIPA als een belangrijk tussenproduct voor de synthese van geneesmiddelen en synthetiseerden een gericht anti{0}}tumormedicijn door zich te binden aan andere actieve groepen. Dit medicijn kan specifiek de groei en verspreiding van tumorcellen herkennen en remmen.
Resultaat: Doelgerichte medicijnen hebben in klinische onderzoeken goede anti{0}}tumoractiviteit laten zien. Vergeleken met traditionele chemotherapiemedicijnen kan dit medicijn de groeisnelheid van tumorcellen aanzienlijk verminderen en de overleving van patiënten verlengen.
Conclusie: ATIPA biedt, als belangrijk tussenproduct voor gerichte medicijnen, nieuwe ideeën en methoden voor de ontwikkeling van tumortherapie. Door te combineren met andere actieve groepen kunnen anti-tumormedicijnen met specifieke doelgerichte eigenschappen worden ontwikkeld, waardoor een effectieve behandeling van tumoren kan worden bereikt.
Case 3: Innovatie in biomedische beeldtechnologie
Achtergrond: Biomedische beeldvormingstechnologie is een van de belangrijke middelen in medisch onderzoek en de klinische praktijk. Traditionele beeldvormingstechnieken hebben te kampen met problemen als een lage resolutie en slechte gevoeligheid. Daarom is innovatieve biomedische beeldvormingstechnologie een belangrijke vereiste geworden voor medisch onderzoek en de klinische praktijk.
Methode: Onderzoekers gebruikten ATIPA als probeverbinding in de moleculaire beeldvormingstechnologie en construeerden een nieuwe biomedische beeldvormingstechniek door deze aan specifieke biomoleculen te binden. Met deze technologie kan real-monitoring van de distributie en functie van biomoleculen in cellen en weefsels worden gerealiseerd.
Resultaat: De nieuwe biomedische beeldvormingstechnologie heeft in klinische onderzoeken een goede resolutie en gevoeligheid aangetoond. Deze technologie kan de locatie en distributie van biomoleculen in cellen en weefsels duidelijk weergeven, waardoor medisch onderzoek en de klinische praktijk krachtig worden ondersteund.
Conclusie: ATIPA, als probeverbinding in moleculaire beeldvormingstechnologie, biedt nieuwe ideeën en methoden voor de innovatie van biomedische beeldvormingstechnologie. Door het te combineren met specifieke biomoleculen kunnen biomedische beeldvormingstechnieken met een hogere resolutie en gevoeligheid worden geconstrueerd, wat een sterke ondersteuning biedt voor medisch onderzoek en de klinische praktijk.
De methode van synthetiseren5-Amino-2,4,6-trijoodisoftaalzuurin het laboratorium omvat meestal meerdere stappen. Het volgende is een mogelijke syntheseroute en de bijbehorende chemische vergelijking:
Uitgangsmaterialen:
Bereid de benodigde uitgangsmaterialen voor, zoals 2,4,6-triaiodoisoftaalzuur, ammoniak, zwavelzuur, enz.
Veresteringsreactie:
Meng 2,4,6-triaiodoisoftaalzuur met een geschikte hoeveelheid ammoniak, verwarm tot een geschikte temperatuur en voer een veresteringsreactie uit. Tijdens het reactieproces fungeert ammoniakwater als een base en reageert het met zuur 2,4,6-triajoodisoftaalzuur om overeenkomstige esters te genereren.
C8H3I3O4 + 2NH3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O
Hydrolyse reactie:
Los het in de vorige stap verkregen veresteringsproduct op in verdund zwavelzuur, verwarm het tot een geschikte temperatuur en voer een hydrolysereactie uit. Hydrolysereactie zet estergroepen om in carboxylgroepen.
C8H3I3O4NH2 + H2DUS4 → C8H3I3O4NH4DUS4
Nitrificatie reactie:
Onder zure zwavelzuuromstandigheden wordt het in de vorige stap verkregen product genitreerd met salpeterzuur om carboxylgroepen om te zetten in nitrogroepen.
C8H3I3O4NH4DUS4 + HNO3 → C8H3I3O5NH4DUS4
Reductiereactie:
Gebruik geschikte reductiemiddelen (zoals ijzerpoeder, waterstofgas, enz.) om nitrogroepen tot aminogroepen te reduceren.
C8H3I3O5NH4DUS4 + Fe → C8H3I3O5NH2DUS4
Desulfoneringsreactie:
Verwarm onder alkalische omstandigheden om sulfonzuurgroepen te verwijderen en het doelproduct te verkrijgen.
C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2
Nabewerking:
Verkrijg het eindproduct via de juiste na-verwerkingsstappen, zoals wassen, drogen, enz.
Populaire tags: 5-amino-2,4,6-trijoodisoftaalzuur cas 35453-19-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop