Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 5-iodocytidine cas 1147-23-5 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 5-iodocytidine cas 1147-23-5 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
5-joodocytidineis een organische verbinding met de molecuulformule C9H12IN3O5,CAS 1147-23-5, een witte vaste stof, en het is een jodiumhoudende pyrimidinenucleoside. Kan in water worden opgelost. De UV-absorptiepiek bevindt zich op 260 nm. Röntgenkristalstructuuranalyse kan in vaste toestand worden uitgevoerd. Het is een belangrijke chemische stof met bepaalde reactiviteit en chemische eigenschappen. Het kan worden toegepast in de biochemie, medicinale chemie en andere gebieden, en heeft potentiële toepassingswaarde bij DNA-reparatie en ziektebehandeling.
|
C.F |
C9H12IN3O5 |
|
E.M |
369 |
|
M.W |
369 |
|
m/z |
369 (100.0%), 370 (9.7%), 370 (1.1%), 371 (1.0%) |
|
E.A |
C, 29.29; H, 3.28; I, 34.38; N, 11.38; O, 21.67 |
|
|
|
5-joodocytidine, chemische naam 5-joodocytidin, molecuulformule C9H12IN3O5, molecuulgewicht 369,11. Het is een wit tot gebroken wit kristallijn of poeder met lichtgevoeligheid en moet op een droge, koele en donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden C. Het smeltpunt van 5-iodocytidin is hoger dan 160 graden C, het kookpunt is 565,5 ± 60,0 graden C en de dichtheid is 2,52 ± 0,1 g/cm3. Het is enigszins oplosbaar in water, methanol en DMSO, met een zuurgraadcoëfficiënt (pKa) van 13,48 ± 0,70.
Op medisch gebied
het kan voor de volgende doeleinden worden gebruikt:
(1.)Als voorloper van radionucliden wordt het gebruikt bij beeldvormingsonderzoek, zoals radioactief jodium bij de behandeling van hersentumoren, schildklierziekten, pancreaskanker, enz.
(2.) Voor de behandeling van virale infecties, zoals hepatitis B, hepatitis C, enz.
(3.) Voor de behandeling van kanker, zoals maagkanker, longkanker, leverkanker, enz. Bij deze behandelingen wordt het gebruikt in combinatie met chemotherapie of bestralingstherapie om het effect van de behandeling te versterken.
Op het gebied van de biologie
het kan voor de volgende doeleinden worden gebruikt:
(1.) Voor het bestuderen van genexpressie en regulatie. Door het in cellen te introduceren, is het mogelijk veranderingen in genexpressie te bestuderen en meer inzicht te krijgen in genregulerende mechanismen.
(2.)Voor onderzoek naar DNA-methylatie. het is nauw verwant aan DNA-methylatie en kan worden gebruikt om de functie en het mechanisme van DNA-methylatie te bestuderen.
(3.) Voor RNA-labeling en onderzoek. het kan worden gebruikt voor RNA-labeling om de beweging en het metabolisme van RNA in cellen te volgen. Tegelijkertijd kunnen de structuur en functie van RNA ook worden begrepen door het te bestuderen-gelabeld RNA.
Op het gebied van de chemie
het kan voor de volgende doeleinden worden gebruikt:
(1.) Gebruikt als synthetisch tussenproduct. Omdat het jodide-ionen bevat, kan het worden gebruikt als tussenproduct bij de organische synthese voor de bereiding van verschillende organische verbindingen.
(2.) Voor nucleotidemodificatie en -synthese. het kan worden gebruikt om DNA en RNA te modificeren en te synthetiseren om nucleïnezuurmaterialen met speciale eigenschappen te verkrijgen.
Kortom, het is een multifunctioneel middel met brede toepassingsmogelijkheden en speelt een belangrijke rol op het gebied van de geneeskunde, biologie en scheikunde.
Medisch gebied
Antitumormedicijn:
Het heeft brede toepassingen op het gebied van de geneeskunde, vooral op het gebied van anti-tumormedicijnen. Als cytidine-analoog kan het anti{2}}tumoreffecten uitoefenen door de DNA-synthese te remmen. Het is gebruikt bij onderzoek naar de behandeling van verschillende tumoren, zoals leukemie, lymfoom, enz. Het anti-tumormechanisme van 5-iodocycline omvat voornamelijk de volgende aspecten:
Remming van de DNA-synthese: Het kan in DNA-strengen worden opgenomen om normaal cytidine te vervangen, waardoor het normale proces van DNA-synthese wordt verstoord.
Celapoptose induceren: Het kan de apoptotische signaalroute in cellen activeren en apoptose van tumorcellen induceren.
Verbetering van de immuunrespons: Het kan de immuunrespons van het lichaam versterken en het vermogen van het immuunsysteem om tumorcellen te herkennen en te doden verbeteren.
Antivirale medicijnen
Naast het anti-tumoreffect heeft het ook een bepaalde antivirale werking. Het kan het replicatieproces van bepaalde virussen remmen, zoals het hepatitis B-virus (HBV) en het hepatitis C-virus (HCV). Het antivirale mechanisme van5-joodocytidinekan verband houden met de interferentie ervan met de synthese van virale nucleïnezuren. Het huidige onderzoek naar de antivirale eigenschappen van 5-iodocytidin bevindt zich echter nog in de beginfase, en het specifieke antivirale spectrum en mechanisme ervan vereisen verder diepgaand onderzoek.
Biochemisch onderzoek
Gensequencing:
Het heeft ook belangrijke toepassingen in biochemisch onderzoek, vooral in gensequencing. Als cytidine-analoog kan het in DNA-strengen worden opgenomen, waardoor het normale syntheseproces van DNA wordt verstoord. Deze interferentie kan worden gebruikt om de verlenging van DNA-strengen te beëindigen, waardoor de bepaling van specifieke gensequenties mogelijk wordt. De toepassingen in gensequencing omvatten voornamelijk de volgende aspecten:
Sequentiebepaling van ketenbeëindiging: Het kan worden gebruikt als ketenbeëindigingsmiddel dat tijdens de DNA-synthese in de DNA-keten kan worden opgenomen, waardoor de verlenging van de DNA-keten wordt beëindigd. Door de positie en hoeveelheid van de incorporatie van 5-joodocytidine te controleren, kunnen specifieke gensequenties worden bepaald.
Verbetering van de nauwkeurigheid van de sequentiebepaling: De opname van 5-iodocytidin kan de fysisch-chemische eigenschappen van DNA-strengen veranderen, waardoor de nauwkeurigheid van de sequentiebepaling wordt verbeterd.
Biomarkers en probes
Het kan ook dienen als biomarker en probe voor het bestuderen van biologische processen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt om specifieke DNA-sequenties of eiwitten te labelen, waardoor tracking en detectie van deze biomoleculen mogelijk wordt. Bovendien kan het ook worden gebruikt om intracellulaire signaalprocessen zoals apoptose en celcyclusregulatie te bestuderen.
Op het gebied van de landbouw
Hoewel er momenteel beperkt onderzoek is gedaan naar de toepassing van 5-joodcycline in de landbouw, kan het een zekere plantengroeiregulatie en pesticideactiviteit hebben. Als cytidine-analoog kan het het nucleïnezuurmetabolisme in planten verstoren, waardoor de groei en ontwikkeling van planten wordt beïnvloed. Bovendien kan het ook bepaalde antibacteriële en antivirale activiteiten hebben, die kunnen worden gebruikt om nieuwe landbouwfungiciden en antivirale geneesmiddelen te ontwikkelen.
Andere velden
Naast de bovengenoemde gebieden kan het ook worden gebruikt op gebieden als cosmetica en levensmiddelenadditieven. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt om cosmetica te ontwikkelen met blekende,- antiverouderings- en andere functies; Of als voedingsadditief, gebruikt om de kwaliteit en smaak van voedsel te verbeteren. Het huidige onderzoek naar de toepassing van 5-iodocytidin op deze gebieden bevindt zich echter nog in de verkennende fase en de specifieke toepassingen en effecten ervan moeten verder worden geverifieerd.
5-joodocytidineis een nucleotidemolecuul dat jodium bevat en dat veel wordt gebruikt op het gebied van de biogeneeskunde.
Hieronder zullen verschillende synthetische methoden van 5-joodocytidine worden geïntroduceerd.
(1) Pyrimidinemethode:
Bij deze synthesemethode wordt pyrimidine eerst met ozon gereageerd om 5-oxopyrimidine te verkrijgen, vervolgens met methyljodide om 5-jood-2'-deoxyuridine te verkrijgen, en tenslotte gereduceerd met 1,3-dichloor-2-propanol. De reactie levert een product op. Het via deze methode gesynthetiseerde product heeft een hoge zuiverheid, maar er zijn veel stappen en de vereisten voor reactieomstandigheden zijn relatief hoog.
(2) Methode voor derivatisering van aldonzuur:
De methode verkrijgt eerst 5-chloor-2'-deoxyuridine door 5-chlooruridine te veresteren met 3,4,6-tri-O-acetylgluconzuur, en voert vervolgens een joderingsreactie uit om 5-jood- 2'-deoxyuridine te verkrijgen. Ten slotte wordt het verkregen door middel van een reductiereactie. De werkwijze heeft de voordelen van een eenvoudige bediening en een hoge productzuiverheid.
(3) Methode voor zure suikeranhydride:
Deze methode laat eerst 2',3'-di-O-methylglucoside reageren met fumaarzuur om 2',3'-di-O-methyluridinezout te verkrijgen, en zet dit vervolgens om in 5 '-Jodium-2',3'-di-O-methyluridinezout, en tenslotte wordt het verkregen door de methylgroep te verwijderen. De methode kent milde reactieomstandigheden en synthetische producten met een hoge zuiverheid, maar vereist grondstoffen met een relatief hoge zuiverheid.
(4) Bromeringsmethode:
Met deze methode wordt 5-broomuracil verkregen door uracil te laten reageren met fosfortribromide, en vervolgens een methyleringsreactie te ondergaan om 5-broom-2'-deoxyuridine te verkrijgen. Het wordt katalytisch gereduceerd door natriumhydroxide en ammoniumpersulfaat te gebruiken, waardoor het product ontstaat. De methode kent minder reactiestappen, maar het product heeft een lagere zuiverheid.
Kortom, er zijn veel manieren om 5-Iodocytidin te synthetiseren, en er kunnen verschillende methoden worden geselecteerd op basis van de werkelijke behoeften om een product met een hoge zuiverheid te verkrijgen.
Reactieve aard:
Het kan reageren met een reeks elektrofielen (zoals halogeen, nitrosylatie, fosforylatie, arylsulfonylatie). Het kan bijvoorbeeld reageren met metaalpalmitinezuur om palmitinezuurproductester te vormen.
Chemische eigenschappen:
Het kan als jodium--bevattende pyrimidinenucleoside jodium onder zure omstandigheden verwijderen en 5-chloorglycoside of 5-broomglycoside genereren. Bovendien kan het tautomeriseren tot 5-aminopurinenucleosiden.
Bijwerkingen
5-joodocytidineis een gehalogeneerde pyrimidine-nucleoside-analoog, waarvan de chemische structuur de introductie van een jodiumatoom op het vijfde koolstofatoom van cytidine omvat. Deze wijziging verandert de metabolische route en de biologische activiteit van het medicijn aanzienlijk.
Classificatie en manifestaties van bijwerkingen
Op basis van dierproeven en beperkte klinische observaties kunnen de bijwerkingen van 5-Iodocytidine als volgt worden samengevat:
Beenmergsuppressie manifesteert zich als een afname van het aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes, en kan in ernstige gevallen leiden tot een afname van het aantal hele bloedcellen. De directe remming van de DNA-synthese in hematopoietische stamcellen door medicijnen, gecombineerd met het stralingsachtige effect van jodiumatomen (hoewel niet-radioactief, kunnen hoge atoomnummers de lokale ionisatie versterken). Het bereikt gewoonlijk zijn hoogtepunt 7-14 dagen na de medicatie en herstelt langzaam (het duurt 2-4 weken).
Hemolytische anemie: zeldzame melding, mogelijk gerelateerd aan door jodiumatomen geïnduceerde oxidatieve schade aan het membraan van de rode bloedcellen, die zich manifesteert als geelzucht en hemoglobinurie.
Reactie van het spijsverteringsstelsel
Gastro-intestinale slijmvliesbeschadiging wordt gekenmerkt door misselijkheid en braken (met een incidentie van ongeveer 60% -80%), diarree (die in ernstige gevallen bloederig kan zijn) en mondzweren. De directe toxiciteit van geneesmiddelen op gastro-intestinale mucosale epitheelcellen, gecombineerd met het lokale stimulerende effect van jodiumatomen. Vergeleken met 5-fluorouracil heeft 5-Iodocytidine een hogere incidentie van diarree, wat verband kan houden met de sterke oxidatieve eigenschappen van jodiummetabolieten zoals jodaten.
Abnormal liver function is characterized by elevated transaminase levels (ALT/AST>3-voudige bovengrens) en milde verhoging van bilirubine.
Directe schade aan levercellen veroorzaakt door medicijnmetabolieten of immuun-gemedieerde levercelnecrose.
De symptomen van het centrale zenuwstelsel zijn hoofdpijn (30% -50%), duizeligheid en slaperigheid. In ernstige gevallen kunnen cerebellaire ataxie en hersenverlamming (zeldzaam) voorkomen. Geneesmiddelmetabolieten (zoals fluorcitroenzuuranalogen) remmen de tricarbonzuurcyclus, wat leidt tot neuronale energiemetabolismestoornissen. Jodiumatomen kunnen de bloed-hersenbarrière passeren en rechtstreeks de membraanstructuur van neuronen beschadigen.
Perifere neuropathie manifesteert zich als sensorische afwijkingen (zoals een sokachtige verdeling) en spierzwakte. Axonale transportstoornissen of verlies van myelineschede kunnen verband houden met interferentie van jodiumatomen met neuronale microtubuli-eiwitpolymerisatie.
Huid- en slijmvliesletsel
Het handvoetsyndroom wordt gekenmerkt door roodheid en pijn op de handpalmen en voetzolen, en in ernstige gevallen kunnen blaren en zweren optreden. Het medicijn concentreert zich in de zweetklieren van de handpalmen en voetzolen, waardoor lokaal hoge concentraties ontstaan en apoptose van keratinocyten ontstaat.
Pigmentatie manifesteert zich als blauwzwarte vlekken op de huid, nagels en slijmvliezen (zoals de mond). Jodiumatomen binden zich met melaninevoorlopers (zoals tyrosine) om stabiele pigmentcomplexen te vormen.
Allergische reacties manifesteren zich als huiduitslag (papels, urticaria), jeuk en in ernstige gevallen kan het Stevens-Johnson-syndroom optreden. Jodiumatomen werken als haptenen en veroorzaken overgevoeligheidsreacties van het vertraagde type, gemedieerd door T-cellen.
Veelgestelde vragen
Waarom fluctueert het smeltpunt in de catalogi van verschillende leveranciers?
+
-
Zuiverheid, kristalgewoonten en meetmethoden creëren samen het smeltpunt "Rashomon".
Er zijn subtiele verschillen in de gegevens van verschillende leveranciers: Sigma Aldrich rapporteert 101-104 graden C, TCI rapporteert 97,0-101,0 graden C en Fisher Scientific rapporteert 95-99 graden C. De minder bekende waarheid is dat, naast zuiverheidsfactoren (97% versus 95%), de kristalmorfologie, deeltjesgrootte en verwarmingssnelheid van de capillaire smeltpuntanalysator van het monster allemaal een afwijking van enkele graden kunnen veroorzaken. in het schijnbare smeltpunt - het is geen vast punt, maar een "massavingerafdruk".
Hoe lang kan de bereide DMSO-voorraadoplossing in de koelkast overleven?
+
-
-Leven gedurende één maand bij 20 graden Celsius en zes maanden bij -80 graden Celsius. Herhaaldelijk invriezen en ontdooien is ten strengste verboden.
De leverancier specificeert duidelijk de opslagperiode voor de oplossing: -20 graden C opslag, die binnen een maand moet worden opgebruikt; Indien geplaatst in een koelkast met ultralage temperatuur van -80 graden C, kan deze worden verlengd tot 6 maanden. Koud mechanisme: Moleculaire beweging wordt intenser in opgeloste toestand, en de ijskristalspanning die wordt gegenereerd door herhaaldelijk invriezen en ontdooien kan de structuur ervan beschadigen.
Wat is, afgezien van de conventionele organische synthese, de ‘verborgen identiteit’ ervan in de materiaalkunde?
+
-
Kunnen dienen als kandidaatmoleculen voor niet-lineaire optische (NLO) materialen.
Uit een onderzoek naar de systematische dichtheidsfunctionaaltheorie (DFT) uit 2021 bleek dat 5-joodindool significante niet-lineaire optische eigenschappen heeft, en de theoretische berekeningsparameters geven de potentiële toepassingswaarde ervan op dit gebied aan. Dit is een andere ‘wetenschapper-persona’ buiten zijn rol als tussenproduct voor medicijnen.
Welke bacteriën kan het doden? Met welke bacteriën kun je 'hulpeloos' omgaan?
+
-
Het heeft een selectieve antibacteriële werking en is geen breed-fungicide.
Experimenten hebben aangetoond dat 5-joodindool remmende effecten heeft op Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa en Bacillus cereus, maar niet effectief is tegen andere geteste bacteriën en gisten. Koude logica: de biologische activiteit is kieskeurig en niet effectief voor alle micro-organismen.
Welke rol speelt het in het aminozuur "decoratie" -project?
+
-
Het is een precieze 'moleculaire baksteen' voor het construeren van niet-natuurlijke aminozuren.
The latest research (2024) shows that through palladium catalyzed C-H functionalization reaction, 5-iodoindole can be used as an arylation reagent, accurately installed on the amino acid skeleton, to construct non natural amino acids containing C5 indole structure, and has excellent diastereoselectivity (dr>95:5). Dit is een nauwkeurige manifestatie van zijn rol als 'blok' in de medicinale chemie.
Populaire tags: 5-iodocytidine cas 1147-23-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop