6-chlooruracil CAS 4270-27-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 6-chlooruracil cas 4270-27-3 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 6-chlooruracil cas 4270-27-3 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

6-chlooruracilis een belangrijk derivaat van heterocyclische pyrimidineverbindingen. Het uiterlijk is een wit tot gebroken{1}}wit kristallijn poeder. De structuur ervan kan worden beschouwd als de ouderkern van uracil met een chlooratoom gesubstitueerd op het zesde koolstofatoom. Deze belangrijke modificatie verbetert de activiteit ervan als biologisch elektronisch equivalent aanzienlijk, waardoor het op competitieve wijze kan integreren in de metabolische route van nucleotiden, waardoor de biologische synthese van RNA en DNA effectief wordt verstoord. Op basis van dit kernmechanisme wordt deze verbinding op grote schaal gebruikt op het gebied van de medicinale chemie als een belangrijk farmacofoor raamwerk voor de constructie van anti-tumor- en anti-virale medicijnen. Het is bijvoorbeeld een belangrijk voorlopertussenproduct voor het synthetiseren van belangrijke chemotherapiemedicijnen zoals 5-fluorouracil. Tegelijkertijd is het ook een multifunctionele bouwsteen die in de organische synthese wordt gebruikt voor het construeren van complexere heterocyclische moleculen (zoals purine-analogen), en het vertoont een onmisbare fundamentele waarde in farmaceutisch onderzoek, biochemisch onderzoek en fijne chemische velden.

Tussenproducten voor chemische synthese

6-chlooruracilkan ook dienen als een belangrijk tussenproduct bij de organische synthese. Het kan substitutie, toevoeging, eliminatie en andere reacties met andere verbindingen ondergaan om organische verbindingen met specifieke structuren en functies te genereren. Deze verbindingen kunnen unieke fysische en chemische eigenschappen bezitten en potentiële toepassingen hebben op gebieden als de materiaalkunde en de kleurstofindustrie. Het kan ook worden gebruikt voor de modificatie en derivatisering van bioactieve moleculen. Door deze verbinding als structurele eenheid te introduceren, kunnen de chemische eigenschappen van bioactieve moleculen worden gewijzigd, waardoor ze nieuwe biologische activiteit krijgen of hun stabiliteit en oplosbaarheid worden verbeterd. Deze modificatie- en derivatiseringstechnologie is van groot belang voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en het verbeteren van de werkzaamheid van medicijnen. Het kan ook dienen als uitgangsmateriaal voor het synthetiseren van andere pyrimidineverbindingen.

Wetenschappelijk onderzoek

Deze verbinding kan dienen als een probemolecuul voor het bestuderen van de structuur en functie van nucleïnezuren zoals DNA en RNA. Door het in nucleïnezuurmoleculen te introduceren, kunnen de effecten ervan op de stabiliteit, replicatie, transcriptie en andere processen van nucleïnezuren worden waargenomen, waardoor de structurele kenmerken en functionele mechanismen van nucleïnezuren worden onthuld. Ondertussen kan het ook worden gebruikt om de interactie tussen eiwitten en nucleïnezuren te bestuderen, waardoor wetenschappers kunnen begrijpen hoe eiwitten specifieke nucleïnezuursequenties herkennen en eraan binden. Het kan dienen als substraat of remmer voor enzymatische reacties, gebruikt om het katalytische mechanisme en de activiteit van specifieke enzymen te bestuderen. Door de omzetting ervan onder enzymatische werking te observeren, kunnen de structurele kenmerken en het katalytische mechanisme van het enzym worden afgeleid.

Wetenschappelijk onderzoek

Het kan dienen als modelmolecuul voor het screenen van geneesmiddelen, gebruikt om de biologische activiteit en werkzaamheid van nieuwe geneesmiddelen te evalueren. Door interactie met specifieke receptoren of enzymen is het mogelijk om te bepalen of een nieuw medicijn potentiële therapeutische effecten heeft. In de genbewerkingstechnologie kan het dienen als een specifiek basisanaloog voor het introduceren van specifieke genmutaties of modificaties. Deze technologie kan worden gebruikt op gebieden zoals het bestuderen van de genfunctie en het construeren van ziektemodellen. Door de verspreiding en veranderingen van deze stof in genetisch materiaal te observeren, kunnen de transmissie- en expressiepatronen van genetische informatie worden onthuld, wat belangrijk experimenteel bewijs oplevert voor genetisch onderzoek.

Andere toepassingen

Deze nieuwe materialen kunnen uitstekende geleidbaarheid, magnetisme, optische eigenschappen of mechanische eigenschappen hebben, en brede toepassingsmogelijkheden hebben op gebieden zoals elektronica, opto-elektronica en magnetische materialen. Het kan ook worden gebruikt in de kleurstofindustrie. Door deze structurele eenheid te introduceren kunnen kleurstofmoleculen met specifieke kleuren en eigenschappen worden gesynthetiseerd. Deze kleurstoffen kunnen uitstekende verfprestaties, lichtbestendigheid, wasbestendigheid enz. hebben, en zijn geschikt voor het verven en bedrukken op gebieden zoals textiel, leer en papier. Op het gebied van de milieuwetenschappen kan het ook dienen als indicatormolecuul voor milieuverontreinigende stoffen. Door de inhoud en verspreiding ervan in het milieu te detecteren, kunnen de mate en de bron van milieuvervuiling worden geëvalueerd, wat een wetenschappelijke basis biedt voor milieubescherming en bestrijding van vervuiling.

Wat betreft de bijwerkingen van6-chlooruracilHoewel er relatief weinig informatie is die rechtstreeks verband houdt met de bijwerkingen ervan bij menselijke toepassingen, kan deze worden afgeleid en geanalyseerd op basis van de chemische eigenschappen en toepassingsgebieden ervan. Hieronder volgt een samenvatting van mogelijke bijwerkingen van de stof:

Als de verbinding wordt gebruikt als medicijn of medicijnprecursor, omvatten de mogelijke bijwerkingen, maar zijn niet beperkt tot:

Wat betreft de vraag welke landen of regio's het gebruik van uracil hebben verboden of beperkt, aangezien uracil een belangrijk onderdeel is van nucleïnezuren, wordt het doorgaans niet verboden of beperkt als afzonderlijke chemische stof. In bepaalde specifieke situaties, zoals de productie en het gebruik van pesticidenhulpstoffen of bepaalde chemicaliën, kunnen er echter beperkingen of verboden op uracil of zijn analogen van toepassing zijn.

Hieronder volgen beperkingen en verboden op het gebruik van pesticidehulpmiddelen of verwante chemicaliën in sommige landen of regio's, waarbij mogelijk stoffen betrokken zijn die vergelijkbaar zijn met of verwant zijn aan uracil, maar houd er rekening mee dat deze informatie niet rechtstreeks op uracil zelf gericht is:

Heeft als belangrijk onderdeel van nucleïnezuren onvervangbare fysiologische functies in levende organismen. Bij bepaalde specifieke chemische syntheses, de ontwikkeling van geneesmiddelen of experimenteel onderzoek kan echter naar alternatieven voor uracil worden gezocht om aan specifieke behoeften te voldoen. Hier volgen enkele stoffen of methoden die als alternatief voor uracil kunnen dienen:

Uracil is als organische verbinding een unieke RNA-basis en deelt structurele of functionele overeenkomsten met verschillende verbindingen en medicijnen. De volgende zijn verbindingen en medicijnen die lijken op uracil:

1. Verbindingen met vergelijkbare structuren

• Cytosine: Cytosine is een andere pyrimidinebase die structureel vergelijkbaar is met uracil en een belangrijk onderdeel is van nucleïnezuren. Cytosine paren met guanine in DNA, terwijl uracil paren met adenine in RNA.
• Thymine: Thymine is een DNA-specifieke base die structureel verschilt van uracil, maar door methylering van uracil kan worden omgezet. Tijdens DNA-replicatie en transcriptie paren thymine met adenine.
• Andere pyrimidineverbindingen, zoals 5-fluoruracil,6-chlooruracil, enz. zijn derivaten of analogen van uracil, structureel vergelijkbaar met uracil maar met verschillende chemische eigenschappen en biologische activiteiten.

2. Geneesmiddelen met vergelijkbare functies

• Fluorouracil (5-FU): Fluorouracil is een anti-metabolisch anti-kankermedicijn dat uracil kan nabootsen om kankercellen binnen te dringen, de DNA-synthese en -replicatie te verstoren en zo kankerbestrijdende effecten uit te oefenen. Het is een belangrijk alternatief voor uracil op het gebied van geneesmiddelen tegen kanker, die veel worden gebruikt bij de behandeling van verschillende solide tumoren.
• Capecitabine: Capecitabine is een orale prodrug van fluorouracil die in het lichaam kan worden omgezet in fluorouracil en een kankerbestrijdende werking heeft die vergelijkbaar is met die van fluorouracil. Het is ook een substituut voor uracil op het gebied van geneesmiddelen tegen kanker, die worden gebruikt voor de behandeling van verschillende vormen van kanker.
• Andere anti-tumorgeneesmiddelen, zoals cytarabine en gemcitabine, hoewel niet structureel identiek aan uracil, behoren tot de nucleoside-analogen die de DNA- of RNA-synthese kunnen verstoren, waardoor ze anti-tumoreffecten uitoefenen. Ze kunnen tot op zekere hoogte ook worden gezien als alternatieven of analogen van uracil op het gebied van anti-tumormedicijnen.

Wat zijn biologische activiteit betreft,6-chlooruracilstaat bekend om zijn potentieel als farmaceutisch tussenproduct. Het speelt een cruciale rol bij de synthese van verschillende geneesmiddelen, vooral bij de productie van anti-diabetesmedicijnen zoals alogliptine. Alogliptine is een dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-remmer die wordt gebruikt om type 2-diabetes te behandelen door de glykemische controle te verbeteren. De integratie in het syntheseproces benadrukt het belang ervan bij de ontwikkeling van nieuwe therapeutische middelen.

Populaire tags: 6-chlooruracil cas 4270-27-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop