Trimethylsilazool, ook bekend alsn-Trimethylsilylimidazool, trimethylsilazool, kleurloze tot gele vloeistof. Efficiënte silyleringsreagentia zijn vooral geschikt voor de synthese van alcoholen en imidazolen, waarbij hydroxylgroepen worden beschermd in de aanwezigheid van aminogroepen. Het is een belangrijk tussenproduct voor de synthese van verschillende acylimidazolen en kinamide; Met hydroxyl beschermd silyleringsreagens onder aminefunctionalisering; Sterke silyleringsreagentia, vooral alcoholen; Synthese van imide-imidazoline. Het sterkste silyleringsreagens; Het kan snel en soepel reageren met hydroxyl- en carboxylgroepen. Het reageert niet met amine of amide, dus het kan worden gebruikt om meerdere derivaten te bereiden van verbindingen die zowel hydroxyl- als aminogroepen bevatten. Het kan worden gebruikt om suiker te silyleren in aanwezigheid van een kleine hoeveelheid water; Wanneer suiker als siroop moet worden geanalyseerd, is dit een ideale keuze voor gesilyleerde suiker. In staat om de meeste steroïde hydroxylgroepen af te leiden die ongehinderd en ernstig gehinderd zijn.
|
|
|
|
C.F |
C6H12N2Si |
|
E.M |
140 |
|
M.W |
140 |
|
m/z |
140 (100.0%), 141 (6.5%), 141 (5.1%), 142 (3.3%) |
|
E.A |
C, 51,38; H, 8,62; N, 19,97; Zo, 20.02 |
N-Trimethylsilylimidazoolvaak gebruikt in verschillende chemische synthese en industriële toepassingen.
N - (Trimethylsilyl) imidazool kan worden gebruikt als katalysator voor veel organische reacties, zoals methylerings-, hydroxylatie- en aldehydesynthesereacties.
Bij veel organische syntheseprocessen kunnen bepaalde functionele groepen de voortgang van de reactie verstoren of de zuiverheid en stabiliteit van het product beïnvloeden. In dit geval kan N - (Trimethylsilyl) imidazool worden gebruikt als een beschermend middel om deze functionele groepen tijdelijk te beschermen om nadelige effecten op de reactie te voorkomen.
N - (Trimethylsilyl)imidazool heeft ook bepaalde toepassingen op landbouwgebied. Het kan worden gebruikt als herbicide en fungicide, waardoor onkruid op landbouwgrond effectief wordt verwijderd en een aantal veel voorkomende plantenziekten wordt voorkomen. Bovendien kan het ook dienen als plantengroeiregulator om de plantengroei en -ontwikkeling te bevorderen.
Bij de synthese van geneesmiddelen kan N - (trimethylsilyl) imidazol worden gebruikt als farmaceutisch tussenproduct om bepaalde verbindingen met specifieke farmacologische effecten te synthetiseren. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt om bepaalde kankermedicijnen, antibiotica, analgetica, enz. te synthetiseren. De gesynthetiseerde farmaceutische verbindingen hebben specifieke chemische structuren en farmacologische activiteiten, en kunnen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende ziekten.
Op het gebied van de milieuwetenschappen kan N - (Trimethylsilyl) imidazool worden gebruikt voor de voorbehandeling en analyse van milieumonsters. Voordat er bijvoorbeeld een chemische analyse wordt uitgevoerd op milieumonsters zoals grond en water, is een voor-behandeling vereist om storende stoffen te verwijderen en doelverbindingen te extraheren. N - (Trimethylsilyl) imidazool kan worden gebruikt als extractiemiddel of adsorbens om doelverbindingen in milieumonsters effectief te extraheren en te verrijken, waardoor nauwkeurige en betrouwbare gegevens worden verkregen voor daaropvolgende analyse.
|
|
|
onderzoek experimentele casus
TSIM heeft zijn veelzijdigheid en betekenis aangetoond in verschillende chemische reacties en toepassingen, met name in de medicinale en analytische chemie.
In de medicinale chemie is TSIM met succes gebruikt bij de synthese van aryl-5-arylideenimidazol-4-onen via een dehydratatiereactie. Deze reactie is cruciaal voor de bereiding van verbindingen met potentiële farmacologische activiteiten, waardoor TSIM een onschatbaar reagens is in het geneesmiddelenontdekkingsproces. Het vermogen om deze imidazol-4-onen efficiënt te synthetiseren via een dehydratatiereactie waarbij TSIM betrokken is, benadrukt de relevantie ervan in de medicinale chemie en het potentieel ervan om bij te dragen aan de ontwikkeling van nieuwe therapeutische middelen.
In de analytische chemie is de toepassing van TSIM bij sterolanalyse bijzonder significant gebleken. Door snelle GC/MS-analyse (gaschromatografie/massaspectrometrie) mogelijk te maken, maakt TSIM de voltooiing van het sterolanalyseproces in minder dan 12,5 minuten mogelijk. Deze snelle analysetijd is van cruciaal belang voor verschillende analytische toepassingen, zoals kwaliteitscontrole bij de farmaceutische productie en forensische analyse, waarbij tijd-efficiënte en nauwkeurige resultaten essentieel zijn. Het gebruik van TSIM bij sterolanalyse verbetert niet alleen de snelheid van de analyse, maar handhaaft ook de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de resultaten, waardoor het een waardevol hulpmiddel wordt in de analytische chemie.
Over Sterolanalyse
Sterolanalyse is een cruciale experimentele procedure in de biochemie en analytische chemie, die inzicht biedt in de samenstelling en functie van sterolen in biologische monsters. Sterolen, zoals cholesterol, zijn lipiden die voorkomen in de membranen van dierlijke cellen en spelen een cruciale rol bij het handhaven van de vloeibaarheid van het celmembraan, de hormoonsynthese en de galzuurproductie.
Het sterolanalyse-experiment begint doorgaans met de extractie van sterolen uit een biologisch monster, zoals weefsel, serum of plasma. Dit extractieproces omvat het gebruik van organische oplosmiddelen om de sterolen van andere cellulaire componenten te isoleren. Eenmaal geëxtraheerd worden de sterolen vaak gederivatiseerd om hun detecteerbaarheid en stabiliteit tijdens daaropvolgende analytische stappen te verbeteren.
Een veelgebruikte methode voor sterolanalyse is gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS). Bij deze techniek worden de gederivatiseerde sterolen in een gaschromatograaf geïnjecteerd, waar ze worden gescheiden op basis van hun fysieke eigenschappen, zoals vluchtigheid en polariteit. Terwijl de sterolen uit de gaschromatograaf elueren, worden ze in een massaspectrometer gebracht, die de moleculen fragmenteert en de massa{2}}tot- ladingsverhoudingen van de resulterende fragmenten meet. Deze informatie wordt gebruikt om de individuele sterolen in het monster te identificeren en te kwantificeren.
Een andere methode voor sterolanalyse is vloeistofchromatografie/massaspectrometrie (LC/MS). Deze techniek biedt een hogere gevoeligheid en specificiteit dan GC/MS, vooral voor de analyse van polaire sterolen en sterolmetabolieten. Bij LC/MS worden de sterolen gescheiden op basis van hun interacties met een stationaire fase in een vloeistofchromatograaf en vervolgens geanalyseerd met massaspectrometrie.
De resultaten van sterolanalyse-experimenten kunnen waardevolle informatie opleveren over de sterolsamenstelling van een biologisch monster, die kan worden gebruikt om de gezondheidsstatus van een individu te beoordelen of om de ziektemechanismen te onderzoeken. Een verhoogd cholesterolgehalte in het bloed wordt bijvoorbeeld in verband gebracht met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten, terwijl abnormale sterolwaarden kunnen duiden op stofwisselingsstoornissen of genetische aandoeningen.
Over het geheel genomen is sterolanalyse een krachtig experimenteel hulpmiddel in de biochemie en analytische chemie, dat inzicht biedt in de samenstelling en functie van sterolen in biologische systemen.
Synthese methode
TSIM wordt gesynthetiseerd via een beproefd chemisch proces dat de reactie van imidazol met hexamethyldisilazaan (HMDS) omvat. De synthese begint doorgaans met de zorgvuldige selectie en bereiding van de reactanten, waarbij hun zuiverheid en geschikte stoichiometrische verhoudingen worden gewaarborgd.
Bij een typische syntheseprocedure wordt imidazool opgelost in een watervrij oplosmiddel, zoals tetrahydrofuran (THF) of tolueen, onder een inerte atmosfeer om oxidatie te voorkomen. Hexamethyldisilazaan wordt vervolgens druppelsgewijs aan de imidazooloplossing toegevoegd, terwijl het roeren wordt voortgezet om een grondige menging te garanderen. Het reactiemengsel wordt verwarmd tot een gematigde temperatuur, gewoonlijk in het bereik van 50-80 graden, om de reactiesnelheid te versnellen.
De reactie verloopt door de vorming van een tussenproduct gesilyleerd product, dat vervolgens een herschikking ondergaat om TSIM op te leveren. Het verloop van de reactie wordt gevolgd met behulp van analytische technieken zoals dunne-laagchromatografie (TLC) of kernspinresonantiespectroscopie (NMR).
Na voltooiing van de reactie worden het oplosmiddel en eventuele niet-gereageerde reagentia verwijderd door destillatie of verdamping, waardoor het ruwe TSIM-product achterblijft. Zuivering wordt vervolgens uitgevoerd door middel van technieken zoals destillatie of kristallisatie om de zuivere TSIM te verkrijgen. Deze synthesemethode biedt een eenvoudige en efficiënte route naar TSIM, waardoor het een direct verkrijgbaar reagens is voor verschillende chemische toepassingen.
Andere functies
N-Trimethylsilylimidazool, vaak afgekort als TMSImidazool of TMSIm, is een veelzijdige en functionele organische verbinding met een duidelijke chemische structuur met een imidazoolring gesubstitueerd met een trimethylsilyl (TMS) -groep. Dit specifieke substitutiepatroon geeft het molecuul unieke eigenschappen en reactiviteitsprofielen, waardoor het een onmisbaar reagens is in verschillende synthetische chemietoepassingen.
De imidazoolring zelf staat bekend om zijn vermogen om deel te nemen aan waterstofbindings- en coördinatiechemie, terwijl de trimethylsilylgroep bijdraagt aan de stabiliserende effecten ervan en de oplosbaarheid van TMSI-midazol in organische oplosmiddelen verbetert. Deze combinatie maakt TMSImidazool tot een uitstekende base en nucleofiel in organische reacties, die in staat is een breed scala aan transformaties te katalyseren.
Een van de meest opvallende toepassingen van TMSImidazool is op het gebied van de op silicium-gebaseerde chemie, waar het dient als een belangrijk tussenproduct voor de synthese van gesilyleerde verbindingen. Deze gesilyleerde derivaten worden vaak gebruikt bij het beschermen van groepsstrategieën, het vergemakkelijken van zuiveringsprocessen en het verbeteren van de stabiliteit van gevoelige functionele groepen.
Bovendien vindt TMSImidazol toepassing in metaal-gekatalyseerde kruis-kruiskoppelingsreacties, waar het werkt als een ligand of activator, waardoor een efficiënte koppeling van aryl- of alkylhalogeniden met organometallische reagentia wordt bevorderd. Zijn rol in deze reacties onderstreept het belang ervan bij de synthese van complexe organische moleculen, farmaceutische producten en geavanceerde materialen.
Samenvattend,N-Trimethylsilylimidazoolis een zeer waardevol chemisch reagens dat wordt gekenmerkt door zijn unieke structuur en veelzijdige reactiviteit. Het vermogen om deel te nemen aan een breed spectrum van organische reacties maakt het tot een hoeksteen in de synthetische chemie, en draagt bij aan de ontwikkeling van innovatieve verbindingen en technologieën in verschillende wetenschappelijke en industriële domeinen.
bijwerking
N-trimethylsilylimidazool(CAS-nummer 18156-74-6, afgekort als TMS-Imidazol) is een organische siliciumverbinding die bij kamertemperatuur verschijnt als een kleurloze of lichtgele vloeistof. Het is hygroscopisch en reageert gemakkelijk met water om hexamethyldisiloxaan (ontvlambaar) en imidazool te vormen. Als belangrijk silanisatiereagens wordt TMS-imidazol veel gebruikt bij organische synthese, medicijnmodificatie en gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) analyse. De chemische eigenschappen ervan zijn echter actief en hebben een zekere toxiciteit, wat de volgende bijwerkingen kan veroorzaken:
- Huid- en slijmvliesirritatie: Direct contact kan roodheid, blaren en chemische brandwonden veroorzaken.
- Oogbeschadiging: Blootstelling aan hoge concentraties kan loslating van het epitheel van het hoornvlies en tijdelijke visuele beperking veroorzaken.
- Irritatie van de luchtwegen: Inademing van dampen of aerosolen kan hoesten, piepende ademhaling en larynxoedeem veroorzaken.
- Systemische toxiciteit: Dierproeven hebben aangetoond dat hoge doses organen zoals de lever en de nieren kunnen beschadigen.
- Milieutoxiciteit: Het heeft een matige toxiciteit voor in het water levende organismen zoals vissen en algen, en kan het ecologische evenwicht verstoren.
Acute toxische reactie
Orale toxiciteit
De orale acute toxiciteitsgegevens van TMSI zijn beperkt, maar op basis van de chemische structuur en de toxiciteitskenmerken van vergelijkbare silanisatiereagentia kan worden geconcludeerd dat het een matige toxiciteit heeft. Dierproeven hebben aangetoond dat de intraperitoneale injectie van LDLo (minimale dodelijke dosis) bij muizen 750 mg/kg bedraagt, wat erop wijst dat orale inname gastro-intestinale irritatie, remming van het centrale zenuwstelsel en stofwisselingsstoornissen kan veroorzaken. In werkelijkheid kan de inname van TMSI leiden tot misselijkheid, braken, buikpijn en diarree, en in ernstige gevallen tot coma of shock.
Inhalatietoxiciteit
TMSI-damp is zeer vluchtig (kookpunt van ongeveer 100-102 graden) en het inademen van hoge concentraties damp kan acute irritatie van de luchtwegen veroorzaken, waaronder hoesten, ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst en larynxoedeem. Dierexperimenten hebben aangetoond dat muizen blootgesteld aan TMSI-damp longoedeem en bronchospasme vertonen, wat erop wijst dat ademhalingsstoornissen veroorzaakt kunnen worden door directe schade aan het ademhalingsslijmvlies of door het opwekken van ontstekingsreacties.
Giftigheid bij contact met de huid
TMSI heeft een sterk irriterend effect op de huid, wat bij contact roodheid, oedeem, blaren en een branderig gevoel kan veroorzaken. Experimenten met huidpenetratie hebben aangetoond dat TMSI snel de epidermale barrière kan binnendringen, wat kan leiden tot ontstekingen en cytotoxiciteit in de dermis. Langdurige of herhaalde blootstelling kan contactdermatitis veroorzaken, gekenmerkt door verdikking, barsten en pigmentatie van de huid.
Populaire tags: n-trimethylsilylimidazol cas 18156-74-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop