Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van acth (4-10) in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige acth (4-10) die hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
ACTH (4-10)is het belangrijkste actieve heptapeptidefragment aan de N-terminus van menselijk adrenocorticotroop hormoon (ACTH 1–39), samengesteld uit zeven aminozuren, waaronder methionine en glutaminezuur. Ook bekend als adrenocorticotroop hormoon actief heptapeptide, heeft het een CAS-nummer van 17988-37-5. Het onderscheidt zich door zijn compacte structuur en goed gedefinieerde activiteit. Het verschilt van het volledige ACTH in zijn brede regulerende functies en oefent in plaats daarvan gerichte en zeer specifieke effecten uit.
Onze producten Vorm
ACTH (4-10) COA
 |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | ACTH (4-10) | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 4037-01-8 | |
| Hoeveelheid | 46g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.96% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.32% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.90% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.42% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 105 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 516 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder -20 graden | |
|
|
||
|
|
||
| Chemische formule | C44H59N13O10S | |
| Exacte massa | 961.42 | |
| Moleculair gewicht | 962.10 | |
| m/z | 961.42(100.0%), 962.43(47.6%), 963.43(11.1%), 962.42(4.8%), 963.42(4.5%), 963.42(2.3%), 964.42(2.2%), 963.43(2.1%) | |
| Elementaire analyse | C,54.93; H,6.18; N,18.93; O,16.63; S,3.33 | |
Toepassingen in fundamenteel wetenschappelijk onderzoek
In fundamenteel onderzoek is ACTH (4-10) een belangrijk hulpmiddel geworden voor het onderzoeken van neurofysiologie, endocriene regulatie en immuunmechanismen vanwege de goed gedefinieerde structuur, specifieke activiteit en het gemak van synthese. Het wordt veel gebruikt in celexperimenten, diermodelstudies en verkenning van moleculaire mechanismen, en biedt cruciale ondersteuning voor pathologisch onderzoek van gerelateerde ziekten.
(1) Fundamenteel neurowetenschappelijk onderzoek
ACTH (4-10) kan de bloed-hersenbarrière passeren en specifiek binden aan MC3R en MC4R in het centrale zenuwstelsel, waardoor het een kerninstrument wordt voor het bestuderen van neuroprotectie, neurale plasticiteit en neurotransmitterregulatie. De belangrijkste toepassingen zijn gericht op de regulering van de neuronale functie en de verkenning van pathologische mechanismen bij neurodegeneratieve ziekten.
In onderzoek naar de neuronale functie wordt ACTH (4-10) vaak gebruiktin vitrocelexperimenten om de effecten ervan op neuronale overleving, proliferatie, differentiatie en synaptische plasticiteit te onderzoeken. Studies hebben aangetoond dat dit peptide de fosforylering van de transcriptiefactor CREB bevordert door de signaalroute van adenylaatcyclase (AC) – cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) – proteïnekinase A (PKA) te activeren, waardoor de expressie van van de hersenen afkomstige neurotrofe factor (BDNF) wordt verhoogd. Als belangrijke neurotrofe factor bevordert BDNF op significante wijze de overleving van neuronen, de synaptische groei en het behoud van de plasticiteit, waardoor belangrijk experimenteel bewijs wordt geleverd voor het neuroprotectieve mechanisme ervan.
Bijvoorbeeld, binnenin vitroModellen voor neuronale schade geïnduceerd door zuurstof-glucosedeprivatie (OGD), behandeling met ACTH (4-10) remt neuronale apoptose aanzienlijk, reguleert de expressie van het anti-apoptotische eiwit Bcl-2, reguleert het pro-apoptotische eiwit Bax en verlicht effectief neuronale schade, waarmee een basis wordt gelegd voor daaropvolgend onderzoek naar neuroprotectie.
Bij het onderzoeken van de pathologische mechanismen van neurodegeneratieve ziekten wordt ACTH (4-10) veel gebruikt in diermodellen van de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en andere aandoeningen. In muizendementiemodellen geïnduceerd door amyloïde (A) vermindert intraperitoneale injectie van ACTH (4-10) gedurende 4 opeenvolgende weken de A-afzetting en tau-hyperfosforylering in de hersenen van muizen aanzienlijk en reguleert de expressie van synaptophysine. Morris-waterdoolhoftests bevestigen dat de ontsnappingslatentie van de behandelde groep met 35% wordt verkort en dat de tijd die in het doelkwadrant wordt doorgebracht wordt verdubbeld, wat duidelijk de cognitief verbeterende effecten en de daarmee samenhangende pathologische mechanismen aantoont.
Bovendien beschermt dit peptide in muismodellen van de ziekte van Parkinson dopaminerge neuronen in de substantia nigra en verlicht het motorische disfunctie, waardoor het een belangrijk hulpmiddel vormt voor het onderzoeken van de pathogenese en interventiedoelen van de ziekte van Parkinson.
(2) Endocriene en stressresponsonderzoek
Als actief fragment van ACTH bezit ACTH (4-10) niet de kernfunctie van ACTH met de volledige lengte bij het stimuleren van de cortisolsecretie, maar het kan de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA)-as negatief reguleren. Daarom wordt het veel gebruikt in onderzoeken naar HPA-asregulatie en stressreacties. De HPA-as is de belangrijkste endocriene as van het lichaam voor stressreactie; de overactivatie ervan leidt tot abnormaal verhoogde cortisolspiegels, die de neuronen van de hippocampus beschadigen en cognitieve stoornissen, stemmingsstoornissen en andere problemen veroorzaken.
In onderzoek wordt ACTH (4-10) vaak gebruikt om stressgerelateerde diermodellen op te stellen en de regulerende effecten en mechanismen ervan op de HPA-as te onderzoeken. Experimenten bevestigen dat dit peptide de overmatige ACTH-secretie uit de hypofyse vermindert door de afgifte van corticotropine-releasing hormoon (CRH) in de hypothalamus te remmen, waardoor de bijniercortisolproductie wordt verlaagd en door chronische hypercortisolisme geïnduceerde schade aan weefsels en organen wordt voorkomen. Deze eigenschap maakt het tot een waardevol hulpmiddel voor het bestuderen van endocriene stoornissen en stemmingsstoornissen veroorzaakt door chronische stress. Bovendien hebben onderzoeken aangetoond dat ACTH (4-10) de neurotransmitterbalans onder stress kan reguleren, de afgifte van prikkelende neurotransmitters zoals dopamine en acetylcholine kan bevorderen, de overmatige remmende effecten van aminoboterzuur (GABA) kan verzwakken en de efficiëntie van de signaaloverdracht in neurale circuits kan verbeteren, wat nieuwe inzichten biedt in de pathologische mechanismen van stressgerelateerde psychiatrische stoornissen.
(3) Onderzoek naar het immuunsysteem en het ontstekingsmechanisme
ACTH (4-10) kan de immuuncelfunctie en ontstekingsreacties reguleren door te binden aan MC1R, MC3R en MC5R op immuunceloppervlakken, waardoor het op grote schaal wordt gebruikt in fundamenteel onderzoek naar immuunmodulatie en ontstekingsmechanismen. De belangrijkste mechanismen ervan zijn het remmen van de afgifte van pro-inflammatoire factoren en het reguleren van de differentiatie van immuuncellen.
Bij onderzoek naar ontstekingsmechanismen wordt ACTH (4-10) vaak gebruikt bij het opstellen en interveniëren van verschillende ontstekingsmodellen. In diermodellen van ruggenmergletsel (SCI) vermindert behandeling met ACTH (4-10) bijvoorbeeld aanzienlijk de expressie van pro-inflammatoire factoren zoals IL-6 en IL-8 op de plaats van het letsel. Met name in modellen met ernstige dwarslaesie zijn de IL-6- en IL-8-niveaus in de behandelgroep van 3 uur aanzienlijk lager dan die in de groep van 6 uur, wat bevestigt dat het secundaire schade na dwarslaesie verlicht door ontstekingen te onderdrukken en belangrijk bewijs levert voor het onderzoeken van ontstekingsmechanismen en interventiestrategieën voor dwarslaesie.
Inin vitroIn experimenten met immuuncellen remt dit peptide de overmatige activering van macrofagen en T-cellen, vermindert de afgifte van pro-inflammatoire factoren, waaronder tumornecrosefactor (TNF-) en IL-6, bevordert de expressie van ontstekingsremmende factoren zoals IL-10, reguleert T-celdifferentiatie en remt de overactivatie van Th17-cellen, wat een belangrijk hulpmiddel is voor het bestuderen van immuunmechanismen bij auto-immuunziekten.
Toepassingen in de ontwikkeling van geneesmiddelen
Als structureel compact actief peptide vertoont ACTH (4-10) een sterke biologische activiteit, lage toxiciteit en bijwerkingen, en een goede permeabiliteit van de bloed-hersenbarrière. De actieve kernsequentie (His-Phe-Arg-Trp) wordt gedeeld met andere melanocortinepeptiden zoals het melanocytstimulerend hormoon (MSH), waardoor specifieke binding aan meerdere melanocortinereceptoren mogelijk wordt. Het is dus een hoogwaardig leidend molecuul geworden voor de ontwikkeling van peptidegeneesmiddelen, dat zich momenteel richt op neuroprotectieve, cognitiebevorderende, ontstekingsremmende/immunomodulerende en antistressmedicijnen, met meerdere preklinische resultaten.
(1) Ontwikkeling van neuroprotectieve geneesmiddelen
Neuroprotectie vertegenwoordigt de meest veelbelovende ontwikkelingsrichting voor ACTH (4-10), gericht op acute zenuwbeschadigingen zoals ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel en ruggenmergletsel, evenals op neurodegeneratieve ziekten, waaronder de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson. Het vermindert invaliditeit en vertraagt de progressie van de ziekte door neuronale apoptose te remmen, ontstekingen te verlichten en beschadigd zenuwherstel te bevorderen.
Bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor acute zenuwbeschadiging biedt ACTH (4-10) het voordeel van snelle penetratie in de bloed-hersenbarrière, directe werking op beschadigde neuronen en minimale toxiciteit.
In modellen voor occlusie van de middelste hersenslagader (MCAO) bij ratten resulteert intracerebroventriculaire injectie van ACTH (4-10) bijvoorbeeld in significant lagere scores voor neurologisch tekort 72 uur na reperfusie, een vermindering van ongeveer 40% in het volume van het herseninfarct, verminderde apoptose in het CA1-gebied van de hippocampus en een aanzienlijk verhoogde BDNF-expressie vergeleken met de controlegroep, wat het sterke beschermende effect ervan tegen acuut cerebraal ischemisch letsel bevestigt. het bieden van solide experimentele ondersteuning voor de daaropvolgende ontwikkeling van geneesmiddelen.
Bij ruggenmergletsel bevordert ACTH (4-10) functioneel herstel door ontstekingen te onderdrukken en neuronale apoptose te verminderen; de derivaten ervan zijn preklinisch op toxiciteit getest, wat een goed translationeel potentieel laat zien.
Bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor neurodegeneratieve ziekten vertraagt ACTH (4-10) de ziekteprogressie door middel van multi-target acties. Voor de ziekte van Alzheimer vermindert het de A-afzetting, remt het de hyperfosforylering van tau, bevordert het de expressie van neurotrofe factoren en verbetert het de cognitieve functie. Voor de ziekte van Parkinson beschermt het dopaminerge neuronen in de substantia nigra en verlicht het motorische disfunctie. Preklinische onderzoeken naar verwante derivaten hebben gefaseerde vooruitgang geboekt, waarbij sommige gemodificeerde peptiden verbeterde neuroprotectieve effecten laten zien in diermodellen.
(2) Ontwikkeling van cognitieve verbeteringsmedicijnen
Op basis van de regulerende effecten op het centrale zenuwstelsel is ACTH (4-10) van grote waarde bij de cognitiebevorderende ontwikkeling van geneesmiddelen, gericht op de ziekte van Alzheimer, vasculaire dementie, milde cognitieve stoornissen en andere aandoeningen. Het verbetert de leer-, geheugen- en cognitieve functie door de efficiëntie van de synaptische transmissie te verbeteren, de expressie van neurotrofe factoren te bevorderen en neurotransmitters in balans te brengen.
Preklinische onderzoeken geven aan dat ACTH (4-10) de langetermijnpotentiatie (LTP) in de hippocampus verbetert en de synaptische plasticiteit bevordert. Omdat de hippocampus het kerngebied van de hersenen is voor leren en geheugen, verbetert verbeterde synaptische plasticiteit de cognitieve functie aanzienlijk.
Bovendien reguleert dit peptide de balans van de centrale neurotransmitters, bevordert het de afgifte van prikkelende neurotransmitters zoals dopamine en acetylcholine, verbetert het de signalering van het neurale circuit en verlicht het de cognitieve achteruitgang. In onderzoeken bij mensen vertoonden proefpersonen die ACTH kregen (4-10) aanzienlijk grotere verbeteringen in de reactietijd tijdens continue prestatietaken vergeleken met de placebogroep, wat bevestigt dat het vermogen ervan om mentale vermoeidheid te verlichten en de aandacht en reactiesnelheid te verbeteren, wat klinisch bewijs levert voor de ontwikkeling van cognitiebevorderende geneesmiddelen. Momenteel zijn onderzoekers ACTH (4-10) chemisch aan het modificeren om de stabiliteit en de permeabiliteit van de bloed-hersenbarrière verder te verbeteren; de cognitieverhogende effecten van gerelateerde derivaten zijn gevalideerd in modellen voor dementie bij dieren, wat veelbelovende klinische vertalingsperspectieven laat zien.
(3) Ontwikkeling van ontstekingsremmende en immunomodulerende geneesmiddelen
Op basis van zijn ontstekingsremmende en immuunmodulerende activiteiten heeft ACTH (4-10) brede perspectieven in de ontwikkeling van geneesmiddelen voor auto-immuun- en ontstekingsziekten, waaronder reumatoïde artritis, multiple sclerose, inflammatoire darmziekten en secundaire ontstekingen na dwarslaesie. Het verlicht de symptomen en vertraagt de ziekteprogressie door ontstekingen te onderdrukken en het immuunsysteem te herstellen.
Bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor auto-immuunziekten vermindert ACTH (4-10) auto-immuungemedieerde weefselschade door de differentiatie van T-cellen te reguleren en de afgifte van pro-inflammatoire factoren te remmen.
Bij multiple sclerose remt het de aanval van immuuncellen op de myeline-omhulsels, vermindert het neuro-ontstekingen en behoudt het de neurale functie; preklinische studies bevestigen de werkzaamheid ervan bij het verlichten van symptomen bij modeldieren, en leggen daarmee een basis voor toekomstige klinische onderzoeken. Bij inflammatoire darmziekten onderdrukt het de ontsteking van het darmslijmvlies, vermindert het de afgifte van pro-inflammatoire factoren en bevordert het herstel van het slijmvlies. Het wordt momenteel gevalideerd bij dieren. Voor secundaire ontstekingen na een dwarslaesie vermindert ACTH (4-10) de neuronschade door IL-6, IL-8 en andere pro-inflammatoire factoren te verlagen, wat een nieuwe richting voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van dwarslaesie oplevert.
(4) Peptidemodificatie en optimalisatie van het toedieningssysteem
Natuurlijk ACTH (4-10) lijdt aan enzymatische afbraak, een korte in vivo halfwaardetijd (ongeveer 0,5 uur) en een lage biologische beschikbaarheid, waardoor de klinische toepassing wordt beperkt. Daarom zijn peptidemodificatie en optimalisatie van het toedieningssysteem belangrijke richtingen geworden in de ontwikkeling van geneesmiddelen. Momenteel maken onderzoekers voornamelijk gebruik van chemische modificatie en dragerafgifte om de stabiliteit te verbeteren, de halfwaardetijd te verlengen en de targeting te verbeteren.
Voor chemische modificatie omvatten gebruikelijke strategieën methylering van aminozuurresiduen, PEGylering en lipidatie. Methylering van het N-terminale methionine en C-terminale palmitoylering van ACTH (4-10) verlengen bijvoorbeeld de in vivo halfwaardetijd tot 3 uur bij proefdieren, verhogen de penetratie van de bloed-hersenbarrière tot 65% en produceren meer uitgesproken stemmingsregulerende effecten in modellen voor chronische stressdepressie zonder duidelijke toxiciteit.
Bovendien kan modificatie van de actieve sequentie de targeting op specifieke melanocortinereceptoren verbeteren, off-target-effecten verminderen en de therapeutische werkzaamheid verbeteren.
Voor de optimalisatie van het toedieningssysteem zijn nasale toediening en de toediening van nanocarriers onderzoekshotspots. Nasale toediening vermijdt het first-pass-metabolisme in de lever en is handig voor zelftoediening. Met absorptieversterkers zoals dimethyl-cyclodextrine kan de nasale biologische beschikbaarheid van ACTH (4-10)-derivaten meer dan vijfvoudig worden verhoogd, waardoor de systemische absorptie aanzienlijk wordt verbeterd. De afgifte van nanocarriers beschermt het peptide tegen enzymatische afbraak, maakt gerichte afgifte mogelijk, verhoogt de lokale concentratie op laesieplaatsen en vermindert bijwerkingen. Gerelateerde toedieningssystemen zijn preklinisch gevalideerd en bieden belangrijke ondersteuning voor de klinische vertaling van op ACTH (4-10) gebaseerde geneesmiddelen.
Als actief kernfragment van ACTH vertoont ACTH (4-10) brede toepassingsvooruitzichten in fundamenteel onderzoek, geneesmiddelenontwikkeling en klinische ondersteuning vanwege zijn compacte structuur, duidelijke biologische activiteit en lage toxiciteit. Met de vooruitgang op het gebied van peptidemodificatie en afgiftesysteemtechnologieën zullen de in vivo stabiliteit, biologische beschikbaarheid en doelgerichtheid ervan verder worden verbeterd, waardoor de klinische vertaling mogelijk wordt versneld en nieuwe therapeutische strategieën voor neurodegeneratieve, auto-immuun- en ontstekingsziekten worden aangeboden.
Ondertussen bevinden de meeste huidige toepassingen van ACTH (4-10) zich nog in de fase van fundamenteel onderzoek of preklinisch onderzoek. De veiligheid en werkzaamheid op lange termijn bij mensen vereisen uitgebreide klinische validatie. Bovendien moeten problemen zoals enzymatische afbraak en korte halfwaardetijd van natief ACTH (4-10) worden aangepakt, waarbij peptidemodificatie en optimalisatie van de afgifte belangrijke toekomstige richtingen zijn. Bovendien is ACTH (4-10) alleen bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en niet voor menselijke toepassingen. Alle experimentele procedures en procedures voor de ontwikkeling van geneesmiddelen moeten voldoen aan de relevante regelgeving om de veiligheid en wetenschappelijke nauwkeurigheid te garanderen.
Samenvattend breidt ACTH (4-10) als multifunctioneel peptidefragment zijn toepassingsbereik en onderzoeksdiepte uit. Er wordt verwacht dat het in de toekomst een breder gebruik zal bereiken in de biogeneeskunde, huidverzorging en andere gebieden, en belangrijke ondersteuning zal bieden voor de menselijke gezondheid en de daarmee samenhangende industriële ontwikkeling.
Veelgestelde vragen
Om welk ACTH-niveau gaat het?
+
-
Voor een monster in de vroege ochtend beschouwen gezondheidsexperts 10–60 picogram per milliliter (pg/ml), of 1,3–16,7 picomol per liter (pmol/l), als een normaal bereik. Deze waarden kunnen enigszins variëren, afhankelijk van het laboratorium. Hoge ACTH-waarden kunnen erop wijzen dat iemand de ziekte van Cushing of de ziekte van Addison heeft.
Is een laag ACTH normaal?
+
-
Lage of normale ACTH- en lage cortisolspiegels zijn een teken van hypopituïtarisme. Dit betekent dat een hypofysetumor of schade aan uw hypofyse ervoor kan zorgen dat deze niet voldoende ACTH aanmaakt. Zonder voldoende ACTH worden uw bijnieren niet gestimuleerd om voldoende cortisol aan te maken. Na verloop van tijd kunnen ze krimpen.
Populaire tags: acth (4-10), leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop