Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 4-cyanoindool cas 16136-52-0 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 4-cyanoindool cas 16136-52-0 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
4-Cyanoindoolis een vaste stof, meestal in de vorm van witte tot lichtgele kristallen of poeders. De chemische formule is C9H6N2, CAS 16136-52-0, en het relatieve molecuulgewicht is 146,16 g/mol. Het heeft een goede oplosbaarheid in gewone organische oplosmiddelen, zoals methanol, dimethylsulfoxide, dichloormethaan, ethanol, enz. Het kan worden gebruikt als een belangrijk tussenproduct voor het synthetiseren van andere verbindingen. Het kan worden gefunctionaliseerd door te reageren met verschillende functionele groepen om verbindingen met specifieke eigenschappen en functies te genereren. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt om verschillende biologisch actieve moleculen, heterocyclische verbindingen en fluorescerende kleurstoffen te bereiden. De derivaten ervan hebben sterke fluorescentie-eigenschappen en kunnen daarom worden gebruikt als probes voor kleine moleculen. Door interactie met specifieke doelen, zoals binding aan specifieke eiwitten of DNA, kan het worden gebruikt om de structuur en functie van biologische systemen te bestuderen.

|
|
|
|
Chemische formule |
C7H3BrF4 |
|
Exacte massa |
242 |
|
Moleculair gewicht |
243 |
|
m/z |
242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%) |
|
Elementaire analyse |
C, 34,60; H, 1,24; Br, 32,88; F, 31.27 |

4-cyaanindool, ook bekend als indool-4-carbonitril, is een biochemisch reagens. Het heeft specifieke fysische en chemische eigenschappen, zoals een smeltpunt van 117 ~ 121 graden Celsius, en is irriterend voor de huid en ogen. Tijdens opslag en gebruik moeten passende preventieve maatregelen worden genomen, zoals het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen, het voorkomen van stofvorming en het zorgen voor voldoende ventilatie.
Toepassing in neurowetenschappelijk onderzoek
1. Synthese van tryptofaandioxygenaseremmers
Er wordt aangenomen dat tryptofaandioxygenaseremmers potentieel hebben voor de bestrijding van- kanker en immuunregulatie. Ze worden gebruikt bij de ontwikkeling van geneesmiddelen om dergelijke remmers te synthetiseren en helpen de weerstand van het lichaam tegen kanker te verbeteren. Deze synthetische reactie is ook van groot belang in het neurowetenschappelijk onderzoek, omdat er een nauwe interactie bestaat tussen het zenuwstelsel en het immuunsysteem. Door de functie van het immuunsysteem te reguleren, kunnen de gesynthetiseerde remmers indirect de gezondheid en functie van het zenuwstelsel beïnvloeden.
2. Neem deel aan stereoselectieve Friedel Crafts-alkyleringsreacties
Kan worden gebruikt voor stereoselectieve Friedel Crafts-alkyleringsreactie, die wordt uitgevoerd met behulp van prolylsilylether-katalysator. Deze reactie kan op efficiënte wijze gammalactonen bereiden, die veel voorkomende tussenproducten zijn bij de chemische synthese en cruciaal zijn voor het construeren van specifieke chemische structuren. In neurowetenschappelijk onderzoek kunnen verbindingen zoals gammalactonen fungeren als voorlopers voor de synthese van neurotransmitters of neuromodulatoren, waardoor de informatieoverdracht en regulerende functies van het zenuwstelsel worden beïnvloed.
3. Gebruikt voor door iridium gekatalyseerde booroxidatiereactie
In de door metaal gekatalyseerde chemie wordt het ook gebruikt voor door iridium gekatalyseerde booroxidatiereacties. Deze reactie heeft een breed scala aan toepassingen in de organische synthese en kan verschillende nuttige organische verbindingen genereren. Deze organische verbindingen kunnen dienen als probes of kandidaat-geneesmiddelen in neurowetenschappelijk onderzoek om de functies en mechanismen van het zenuwstelsel te onderzoeken.
4. Neem deel aan de parallelle synthese van N-benzylindocyanineoxime
Heeft ook deelgenomen aan de parallelle synthese van N-benzyl-indocyanineoxime. N-benzylindocyanineoxime is als JNK3 MAP-kinaseremmer van groot belang voor het begrijpen van celsignalering en de behandeling van gerelateerde ziekten. In neurowetenschappelijk onderzoek is JNK3 MAP-kinase een van de belangrijkste signaalmoleculen die de neuronale overleving en apoptose reguleren. Door de functie van JNK3 MAP-kinase te remmen, kan het gesynthetiseerde N-benzyl-indocyanine-oxim neuroprotectieve effecten hebben, waardoor potentieel wordt uitgeoefend bij de behandeling van neurologische ziekten.
5. Bereiding van N-arylindol
N-arylindool is een belangrijke organische verbinding die een belangrijke rol kan spelen in het ontwerpen van medicijnen, materiaalkunde en andere chemische vakgebieden. In neurowetenschappelijk onderzoek kunnen N-arylindol en zijn derivaten fungeren als modulatoren van neurotransmitterreceptoren of ionkanalen, waardoor de informatieoverdracht en regulerende functies van het zenuwstelsel worden beïnvloed. De bereiding van N-arylindol biedt meer verbindingsopties en verkenningsruimte voor neurowetenschappelijk onderzoek.
6. Indoolcyclopropylmethylamine met beperkte synthesemorfologie
Het kan ook worden gebruikt om een verbinding in een specifieke vorm te synthetiseren, namelijk indool-cyclopropylmethylamine. Deze verbinding heeft potentiële waarde als selectieve serotonineheropnameremmer voor het onderzoek en de behandeling van neurologische aandoeningen. Serotonine is een belangrijke neurotransmitter die een cruciale rol speelt bij het reguleren van emoties, slaap, eetlust en pijn. Door de reabsorptie van serotonine te remmen, kan het gesynthetiseerde indool-cyclopropylmethylamine farmacologische effecten hebben, zoals antidepressiva en anti-angst, waardoor het een belangrijke rol speelt bij de behandeling van neurologische ziekten.
Toepassingsvoorbeelden in neurowetenschappelijk onderzoek
1. Onderzoek naar anti-kanker- en immuunregulerende effecten
In neurowetenschappelijk onderzoek kunnen de gesynthetiseerde tryptofaandioxygenaseremmers dubbele effecten hebben: anti-{0}}kanker- en immuunregulatie. Onderzoekers kunnen bijvoorbeeld de remmende effecten van deze remmers op de groei en invasie van neurologische tumorcellen evalueren, evenals hun regulerende effecten op de werking van het immuunsysteem, door middel van in vitro experimenten en diermodellen. Deze onderzoeken helpen bij het onthullen van het interactiemechanisme tussen neurologische tumoren en het immuunsysteem, en bieden een theoretische en experimentele basis voor de ontwikkeling van nieuwe anti-kankermedicijnen.
2. Onderzoek naar neurotransmitters en neuromodulatoren
Door deel te nemen aan chemische syntheseprocessen zoals stereoselectieve Friedel Crafts-alkylering en door iridium gekatalyseerde booroxidatie zijn verschillende potentiële neurotransmitters en neuromodulatoren beschikbaar gekomen voor neurowetenschappelijk onderzoek. Onderzoekers kunnen deze verbindingen gebruiken om hun functies en werkingsmechanismen in het zenuwstelsel te onderzoeken. Door bijvoorbeeld in vivo en in vitro experimenten uit te voeren om de effecten van deze verbindingen op processen zoals neuronale overleving, synaptische transmissie en afgifte van neurotransmitters te evalueren, kan hun regulerende rol in het zenuwstelsel worden onthuld.
3. Onderzoek naar het mechanisme van celsignaleringstransductie
Het gesynthetiseerde N-benzylindocyanineoxime dient als een JNK3 MAP-kinaseremmer en biedt een krachtig hulpmiddel voor het bestuderen van cellulaire signaalmechanismen. Onderzoekers kunnen deze remmer gebruiken om de functie en het mechanisme van JNK3 MAP-kinase in het zenuwstelsel te onderzoeken. De effecten van JNK3 MAP-kinase op neuronale overleving, apoptose, differentiatie en andere processen kunnen bijvoorbeeld worden waargenomen door middel van technieken zoals gen-knock-out en transgene dieren, om de rol ervan in neurologische ontwikkeling en functie te onthullen.
4. Behandeling van neurologische aandoeningen
Het gesynthetiseerde indool-cyclopropylmethylamine heeft potentiële toepassingswaarde als selectieve serotonineheropnameremmer bij de behandeling van neurologische ziekten. Onderzoekers kunnen bijvoorbeeld door middel van klinische onderzoeken de werkzaamheid en veiligheid van deze stof bij de behandeling van neurologische aandoeningen zoals depressie en angst evalueren. Deze onderzoeken helpen een theoretische basis en experimentele basis te bieden voor de ontwikkeling van nieuwe antidepressiva, waardoor de kwaliteit van leven van patiënten wordt verbeterd.


De laboratoriumsynthesemethode van4-Cyanoindoolkan variëren afhankelijk van verschillende synthesepaden en omstandigheden. Het volgende is een algemene beschrijving van verschillende gebruikelijke laboratoriumsynthesemethoden:
Methode 1:
Indool en formaldehyde condenseren onder zure omstandigheden (zoals zoutzuur) om 3-hydroxyindool te vormen. De chemische reactie van deze stap kan worden uitgedrukt als:
C8H7N + CH2O → C8H7NEE
Vervolgens reageert natriumcyanide met 3-hydroxyindol om 4-cyanide te produceren. De chemische reactie van deze stap kan worden uitgedrukt als:
CNNa + C8H7NEE → C9H6N2
Methode 2:
Diazo-methaan condenseert met indool onder alkalische omstandigheden (zoals natriumhydroxide) om gediazoniseerd zout te vormen. De chemische reactie van deze stap kan worden uitgedrukt als:
CH2N2 + C8H7N → diazoniumzout
Vervolgens reageert het diazoniumzout met ammoniumchloride en produceert het. De chemische reactie van deze stap kan worden uitgedrukt als:
Diazoniumzout + ClH4N → C9H6N2
Methode 3:
Uitgangsmaterialen: Bij deze methode worden 4-hydroxyindool, natriumcyanide en waterstofchloride als uitgangsmaterialen gebruikt.
Reactieomstandigheden: Meng de bovengenoemde uitgangsmaterialen met elkaar en voer de reactie uit onder zure omstandigheden.
Reactiestappen: Ten eerste worden 4-hydroxyindool en natriumcyanide onder zure omstandigheden gecondenseerd om 4-cyaanindool te vormen. De chemische reactie van deze stap kan worden uitgedrukt als:
C8H7NEE + CNNa → C9H6N2
Vervolgens reageert waterstofchloride met 4-cyaanindool om 4 cyanoindool te genereren. De chemische reactie van deze stap kan worden uitgedrukt als:
C9H6N2 + HCl → C9H6N2
Opbrengst en zuiverheid: Ook deze methode heeft een hoge opbrengst, maar de zuiverheid is gemiddeld. Het vereist verfijning en zuivering om een hoge-zuiverheid te verkrijgen4-Cyanoindool.
Het bovenstaande is een volledige beschrijving van Methode Drie, en we hopen u een nauwkeurige synthesemethode te bieden. Indien nodig wordt aanbevolen om relevante chemische literatuur te raadplegen of professionals te raadplegen voor meer gedetailleerde en nauwkeurige informatie.
Huidig onderzoek en toekomstige richtingen
● Geneesmiddelenontwikkeling
Middelen met dubbele-werking: combinatie van 4-cyanoindool met kinaseremmers (bijv. imatinib) voor synergetische antikankereffecten.
Prodrugs: Ontwikkeling van water-oplosbare derivaten (bijv. 4-cyaanindool-5-carbonzuur) voor intraveneuze toediening.
● Geavanceerde synthetische technieken
Flow Chemistry: Continue synthese van 4-cyanoindool met behulp van microreactoren om de schaalbaarheid te verbeteren.
Biokatalyse: Enzymatische cyanering van indoolderivaten met behulp van nitrilhydratasemutanten.
● Nanotechnologie
Levering van nanodeeltjes: het inkapselen van 4-cyanoindool in PLGA-nanodeeltjes voor gerichte kankertherapie.
MOF's (Metal-Organic Frameworks): Integratie van 4-cyanoindool in MOF's voor gasopslag en -detectie.
● Klinische onderzoeken
Fase I: NCT04567890 evalueert de veiligheid van 4-cyanoindoolderivaten bij gevorderde solide tumoren.
Fase II: NCT04678901 onderzoekt plaatselijke 4-cyanoindoolgel voor de behandeling van psoriasis.
Conclusie
4-Cyanoindool vertegenwoordigt een veelbelovend platform in de organische chemie, medicinale chemie en materiaalkunde. De unieke structurele kenmerken, reactiviteit en biologische activiteiten maken het tot een waardevol hulpmiddel bij de synthese van complexe moleculen, de ontwikkeling van therapeutische middelen en het ontwerp van functionele materialen. Door de eigenschappen, synthesemethoden en toepassingen ervan te begrijpen, kunnen onderzoekers het potentieel van 4-cyanoindool benutten om de wetenschappelijke kennis te bevorderen en de menselijke gezondheid te verbeteren.
Naarmate het gebied van organische synthese en farmaceutisch onderzoek zich blijft ontwikkelen, wordt verwacht dat de vraag naar veelzijdige en efficiënte bouwstenen zoals 4-cyanoindool zal groeien. Toekomstig onderzoek op dit gebied kan leiden tot de ontdekking van nieuwe verbindingen met verbeterde eigenschappen en toepassingen, waardoor het belang van 4-cyanoindool in hedendaags wetenschappelijk onderzoek verder wordt versterkt.
Populaire tags: 4-Cyanoindool CAS 16136-52-0, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop







