Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van n-boc-piperidine-4-carbonzuur cas 84358-13-4 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige n-boc-piperidine-4-carbonzuur cas 84358-13-4 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Aankondiging
Wij leveren niet alle soorten chemicaliën uit de piperidine-serie, zelfs niet die piperidine- of piperidon-chemicaliën kunnen krijgen!
Ongeacht of het verboden is of niet! Wij leveren niet!
Als het op onze website staat, is het alleen bedoeld om de informatie over de chemische verbinding te controleren.
Maart. 25 2025
N-BOC-piperidine-4-carbonzuur, CAS: 84358-13-4, molecuulformule C11H19NO4, is een wit kristallijn poeder, ook bekend als 1-Boc-Piperidine-4-carbonzuur of 1- (tert-butoxycarbonyl) isopiperidinezuur. Het is een belangrijk biochemisch reagens en farmaceutisch tussenproduct. Onder de chemische structuren van veel biologisch actieve natuurlijke en niet-natuurlijke stoffen is de pyridinering een veel voorkomend en belangrijk onderdeel. Het wordt voornamelijk gebruikt bij de vervaardiging van synthetische medicijnen zoals pijnstillers en lokale anesthetica, maar ook als uithardingsmiddelen voor epoxyharsen, vulcaniseermiddelen voor rubber, katalysatoren, enz., Het is een belangrijk nieuw type heterocyclische verbinding. Onder hen kunnen de verschillende functionele groepen die op de 4-positie van de pyridinering zijn gesubstitueerd een grote invloed hebben op de biologische activiteit van het molecuul.. 4-piperidinecarbonzuur is een belangrijk farmaceutisch en pesticidetussenproduct, dat vooral veel wordt gebruikt in sedativa, antiaritmica en neuropeptidereceptorremmers in klinisch onderzoek. De N-beschermde verbinding van de piperidinering heeft een breed scala aan toepassingen in farmaceutische producten en chemische tussenproducten.
|
Chemische formule |
C11H19NO4 |
|
Exacte massa |
229.13 |
|
Moleculair gewicht |
229.28 |
|
m/z |
229.13 (100.0%), 230.13 (11.9%) |
|
Elementaire analyse |
C, 57.63; H, 8.35; N, 6.11; O, 27.91 |
N-BOC-piperidine-4-carbonzuur(ook bekend als 1- (tert-butoxycarbonyl) -4-piperidinecarbonzuur of 1-Boc-piperidine-4-carbonzuur) is een belangrijk biochemisch reagens en farmaceutisch tussenproduct.
Toepassingen in de biochemie en geneeskunde
Als biologisch materiaal of organische verbinding
1-Boc-4-piperidinecarbonzuur heeft een breed scala aan toepassingen in onderzoek gerelateerd aan de levenswetenschappen. Het kan worden gebruikt als biomateriaal of organische verbinding voor verschillende biochemische experimenten en onderzoek. Vanwege zijn unieke chemische structuur en eigenschappen kan 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur in vivo specifieke biologische activiteiten hebben, waardoor het een belangrijk hulpmiddel is voor het bestuderen van biologische processen en werkingsmechanismen van geneesmiddelen.
Toepassing van farmaceutische tussenproducten
De toepassing van 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur is bijzonder prominent aanwezig op farmaceutisch gebied. Als belangrijk farmaceutisch tussenproduct neemt het deel aan het syntheseproces van verschillende geneesmiddelen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt om medicijnen met neurale activiteit te bereiden, zoals anticonvulsiva, anti-epileptica en sedativa. Bovendien kan 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur ook worden gebruikt om verbindingen te synthetiseren voor de behandeling van degeneratieve ziekten van het centrale zenuwstelsel of hersentumoren, wat nieuwe mogelijkheden biedt voor medisch onderzoek en behandeling.
Beschermende effecten bij de synthese van geneesmiddelen
In het proces van geneesmiddelsynthese kan 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur ook worden gebruikt als een beschermende verbinding voor de pyridinering N. Door Boc-beschermende groepen te introduceren, kan het stikstofatoom op de pyridinering worden beschermd om onnodige reacties in daaropvolgende reacties te voorkomen. Dit beschermende effect is van groot belang bij de synthese van geneesmiddelen, omdat het de soepele voortgang van het syntheseproces kan garanderen en de zuiverheid en activiteit van het medicijn kan verbeteren.
Toepassingen op het gebied van chemische synthese en bereiding
Synthese van verbindingen zoals 4-piperidine-azijnzuurmethylester
1-Boc-4-piperidinecarbonzuur kan ook worden gebruikt als grondstof voor de synthese van andere belangrijke verbindingen, zoals 4-piperidinecarbonzuurmethylester.. 4-piperidinemethylacetaat is een belangrijk tussenproduct van piperidinederivaten, voornamelijk gebruikt bij de synthese van geneesmiddelen voor verschillende neurologische ziekten. Door een reeks chemische reacties kan 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur worden omgezet in 4-piperidinecarbonzuurmethylester, die kan worden gebruikt om medicijnen te bereiden met anticonvulsieve, anti-epileptische en sedatieve activiteiten.
Synthese van andere pyridineverbindingen
Naast 4-piperidinecarbonzuurmethylester kan 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur ook worden gebruikt om andere pyridineverbindingen te synthetiseren. Deze verbindingen hebben een breed scala aan toepassingen op het gebied van geneeskunde, pesticiden en chemische technologie. Door de substituentgroepen op de pyridinering te veranderen, kunnen pyridineverbindingen met verschillende biologische activiteiten en chemische eigenschappen worden gesynthetiseerd om aan de behoeften van verschillende vakgebieden te voldoen.
Materiaalkunde en industriële toepassingen
Epoxyhars verharder
1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten hebben ook belangrijke toepassingen op het gebied van de materiaalkunde. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als verharder voor epoxyhars. Epoxyhars is een belangrijke thermohardende kunststof met uitstekende mechanische eigenschappen, hittebestendigheid en chemische stabiliteit. Door 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur of zijn derivaten als uithardingsmiddelen te introduceren, kunnen de verwerkings- en uithardingseigenschappen van epoxyharsen worden verbeterd en kunnen de algehele prestaties van het materiaal worden verbeterd.
Vulkaniseermiddel voor rubber
Bovendien kan 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur ook worden gebruikt als vulcaniseermiddel voor rubber. Rubbervulkanisatie is een belangrijke stap in de rubberverwerking, die verknoopte structuren kan vormen tussen moleculaire ketens van rubber, waardoor de sterkte en slijtvastheid van rubber. 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten worden verbeterd, aangezien vulkanisatiemiddelen het vulkanisatieproces van rubber effectief kunnen bevorderen en de kwaliteit en prestaties van rubberproducten kunnen verbeteren.
Katalysator
1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten kunnen ook als katalysatoren worden gebruikt. Bij chemische reacties kunnen katalysatoren de activeringsenergie van de reactie verminderen, de reactiesnelheid versnellen en de selectiviteit en opbrengst van de reactie verbeteren.. 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten hebben unieke chemische structuren en eigenschappen en kunnen dienen als effectieve katalysatoren voor bepaalde chemische reacties, waardoor nieuwe mogelijkheden worden geboden voor de ontwikkeling van de chemische industrie.
Andere mogelijke toepassingen
Pesticiden veld
Vanwege hun uitstekende biologische activiteit en chemische eigenschappen hebben 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten ook potentiële toepassingswaarde op het gebied van pesticiden. Door rationele chemische modificatie en structureel ontwerp kunnen nieuwe pesticidevariëteiten met een hoge efficiëntie, lage toxiciteit en een breed spectrum worden ontwikkeld, die een sterke ondersteuning bieden voor de landbouwproductie.
Cosmetica en producten voor persoonlijke verzorging
In aanvulling,N-BOC-piperidine-4-carbonzuuren de derivaten ervan kunnen ook worden gebruikt bij de ontwikkeling van cosmetica en producten voor persoonlijke verzorging. Ze kunnen dienen als functionele additieven, waardoor producten specifieke biologische of chemische eigenschappen krijgen, zoals antioxiderende, hydraterende, antibacteriële eigenschappen, enz. De introductie van deze functionele additieven kan de kwaliteit en prestaties van producten verbeteren en voldoen aan de uiteenlopende behoeften van consumenten aan cosmetica en producten voor persoonlijke verzorging.
Andere opkomende velden
Met de voortdurende ontwikkeling van wetenschap en technologie breiden de toepassingsgebieden van 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten zich ook uit. Op het gebied van nanotechnologie, biosensoren, medicijnafgifte, enz. hebben 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur en zijn derivaten bijvoorbeeld ook een groot toepassingspotentieel getoond. Door middel van rationele chemische ontwerp- en bereidingsprocessen kunnen nieuwe nanomaterialen, biosensoren en medicijnafgiftesystemen met specifieke functies en eigenschappen worden ontwikkeld, wat nieuwe ideeën en methoden oplevert voor de ontwikkeling van aanverwante gebieden.
Er zijn veel synthetische methoden voor 4-anilinopiperidine. Eén methode is het gebruik van asymmetrische synthese, uitgaande van 4-piperidinecarbonzuur, en het laten reageren van aniline daarmee om de doelverbinding 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur te verkrijgen.
Rapport 1:
(1) Los palladiumchloride op in gedeïoniseerd water om een palladiumchloride-oplossing te bereiden met een massaconcentratie van 5%; Voeg vervolgens wijnsteenzuur toe en roer gelijkmatig om een gemengde oplossing te bereiden; Voeg ethyleenglycol toe aan de gemengde oplossing, verhoog de temperatuur tot 60 graden, roer en meng gedurende 1 uur om een colloïde te verkrijgen; Onder hen is de massaverhouding van palladiumchloride, wijnsteenzuur en ethyleenglycol 3:0,1:0,5;
(2) Meng titaniumtetrachloride en octylether, voeg vervolgens hexadecylamine toe en roer gelijkmatig. Voeg het toe aan een driehalskolf, verhoog de temperatuur tot 150 graden, roer gedurende 20 minuten onder een atmosfeer van inert gas, voeg vervolgens druppelsgewijs koolstofdisulfide toe en blijf gedurende 1 uur roeren. Nadat de reactie is voltooid, koelt u af tot kamertemperatuur om de reactieoplossing te verkrijgen; Onder hen is de molaire verhouding van titaniumtetrachloride, hexadecylamine en koolstofdisulfide 1:0,3:1;
(3) Voeg de in stap (2) verkregen reactieoplossing druppelsgewijs toe aan het in stap (1) verkregen colloïde. Voeg, nadat de druppelsgewijze toevoeging voltooid is, druppelsgewijs ammoniakwater toe en roer gedurende 10 minuten om een neerslag te geven. Filtreer, was het neerslag met gedeïoniseerd water, droog het en bereid de katalysator; Onder hen omvat de katalysator 75% nanopalladium en 25% titaniumdisulfide;
(4) Uitgaande van 4-pyridinemierenzuur en onder toepassing van water als reactieoplosmiddel wordt de hierboven bereide katalysator aan een reactievat toegevoegd. Na gelijkmatig mengen wordt gedurende 5 minuten stikstofgas ingebracht, gevolgd door waterstofgas. De temperatuur wordt verhoogd tot 80-95 graden en de reactie duurt 1 uur. Nadat de reactie is voltooid, wordt deze afgekoeld tot kamertemperatuur om de katalysator en het vocht te verwijderen. Methanolkristallen worden aan de vloeistof toegevoegd en gecentrifugeerd om 4-pyridinemierenzuur te verkrijgen; Onder hen is de massaverhouding van 4-pyridinecarbonzuur tot katalysator 1: 0,003;
(5) Los het hierboven verkregen 4-piperidinecarbonzuur op in gedeïoniseerd water, voeg vervolgens kaliumhydroxide en ethanol toe, roer tot de vaste stof is opgelost en bereid de reactieoplossing; En breng de reactieoplossing over naar een driehalskolf, voeg de ethanoloplossing van (Boc) O toe, roer de reactie na de druppelsgewijze toevoeging, koel af en kristalliseer nadat de reactie voltooid is, was het neerslag met petroleumether en droog het om 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur te verkrijgen.
Rapport 2
Los 4-piperidinecarbonzuur (1 g, 7,74 mmol) op in een NaOH-oplossing (2 M, 10 ml), voeg langzaam een oplossing van BOC-anhydride (2,53 g, 11,61 mmol) opgelost in THF (10 ml) toe onder ijsbadomstandigheden, roer gedurende 1 uur bij kamertemperatuur, verwijder THF met behulp van een rotatieverdamper, pas de pH van de waterfase aan op 5-6 met verdund zoutzuur en extraheer vervolgens met ethylacetaat. De gecombineerde organische fasen worden gedroogd boven watervrij Na2S04, gefiltreerd en het filtraat wordt geconcentreerd met behulp van een rotatieverdamper. Na vacuümdrogen wordt een witte vaste verbinding 1-Boc-4-piperidinecarbonzuur (1,78 g, 7,76 mmol, opbrengst 100%) verkregen.
Rapport 3:
Los isopiperidinezuur (5,51 g, 0,022 mol) op in dichloormethaan (110 ml). Voeg dit tert-butyldicarbonaat (Boc) 2O (7,31 g, 0,033 mol) en kaliumcarbonaat (K2CO3) (9,62 g, 0,67 mol) toe aan de verkregen oplossing en roer de oplossing gedurende 18 uur bij kamertemperatuur. Nadat de reactie is voltooid door water toe te voegen, wordt de oplossing geëxtraheerd met ethylacetaat, gewassen met gedestilleerd water en gedroogd met magnesiumsulfaat (MgS04) om te concentreren. Het residu werd gescheiden en gezuiverd door kolomchromatografie over silicagel (dichloormethaan/methanol, 10/1) om de witte titelverbinding te verkrijgen.N-BOC-piperidine-4-carbonzuur(7,36g, 95,0%). 1H NMR(400MHz, CD3OD)δ3,97(m,2H),2,88(br,2H),2,48(m,1H),1,88(m,2H),1,54(m,2H),1,44(s,9H).
Populaire tags: n-boc-piperidine-4-carbonzuur cas 84358-13-4, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop