Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van c-peptide-injectie in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige c-peptide-injectie die hier vanuit onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
C-peptide-injectieis een recombinant menselijk C--peptide injecteerbaar preparaat, speciaal ontwikkeld voor fysiologische C--peptidevervanging. In tegenstelling tot conventionele insuline-injecties oefent het geen direct hypoglykemisch effect uit. Door gebruik te maken van de kenmerken van C-peptide, zoals een lange half-levensduur en het vermijden van hepatische first-passagemetabolisme, wordt dit preparaat toegediend via subcutane of intraveneuze injectie om het tekortschietende endogene C-peptide precies aan te vullen bij patiënten met type 1 diabetes en eilandfalen.
Ons productenformulier



C-peptide COA
![]() |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | C-peptide | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 39016-05-2 | |
| Hoeveelheid | 60g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090088 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.45% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.38% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.80% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.67% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 420 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 500 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder -15 graden | |
|
|
||
|
|
||
| Chemische formule | C137H225N37O49 |
| Exacte massa | 3172.63 |
| Moleculair gewicht | 3174.52 |
| m/z | 3173.63 (100.0%), 3174.63 (73.5%), 3172.63 (67.5%), 3175.64 (24.7%), 3175.64 (11.1%), 3176.64 (11.1%), 3175.63 (10.1%), 3174.63 (9.2%), 3173.62 (9.2%), 3174.63 (6.8%), 3175.63 (5.9%), 3176.64 (4.5%), 3174.63 (4.4%), 3175.63 (4.1%), 3176.63 (3.9%), 3177.64 (3.5%), 3176.64 (2.9%), 3174.63 (2.6%), 3177.64 (2.5%), 3176.64 (1.9%), 3174.63 (1.9%), 3173.63 (1.7%), 3177.64 (1.3%), 3173.63 (1.3%), 3175.64 (1.2%), 3177.64 (1.1%), 3178.64 (1.1%), 3176.63 (1.0%) |
| Elementaire analyse | C, 51.83; H, 7.14; N, 16.33; O, 24.70 |

Toepassing bij diabetesclassificatie en differentiële diagnose

Nauwkeurige classificatie van diabetes is de voorwaarde voor het ontwikkelen van geïndividualiseerde behandelingsregimes, en de evaluatie van de celfunctie van de pancreas -dient als de kernbasis voor classificatiediagnostiek.C-peptide-injectiekan de secretoire functie van pancreascellen -nauwkeurig weerspiegelen door in vivo C--peptideniveaus te detecteren, wat een betrouwbare laboratoriumbasis biedt voor diabetesclassificatie en differentiële diagnose, en het is vooral toepasbaar op gevallen die niet kunnen worden onderscheiden door routinematige indicatoren.
Bij de diagnose van diabetes type 1 is detectie via het product van doorslaggevend belang.
Het belangrijkste pathologische kenmerk van type 1-diabetes is de vernietiging van pancreascellen -door auto-immuuncellen, wat leidt tot een absoluut insulinetekort en daaropvolgende verhoogde bloedglucose. Omdat C--peptide in equimolaire hoeveelheden wordt uitgescheiden met insuline, neemt de C--peptide-secretie synchroon af wanneer de celfunctie van de pancreas - wordt aangetast. Daarom zijn de nuchtere C--peptideniveaus bij patiënten met type 1-diabetes gewoonlijk extreem laag (minder dan of gelijk aan 0,2 nmol/l) en zelfs niet detecteerbaar. Er wordt geen significante verhoging van de C--peptideniveaus waargenomen na orale glucosestimulatie, wat een vlakke curve vertoont. Deze functie onderscheidt type 1-diabetes effectief van andere soorten diabetes.

Bovendien heeft Latente Auto-immuun Diabetes bij Volwassenen (LADA) vroege symptomen die lijken op type 2-diabetes en is het vatbaar voor een verkeerde diagnose. Uit detectie via het product blijkt dat, hoewel de C--peptideniveaus bij LADA-patiënten hoger zijn dan die bij typische type 1-diabetespatiënten, ze aanzienlijk lager zijn dan die bij type 2-diabetespatiënten in dezelfde leeftijd- en geleidelijk afnemen naarmate de ziekte vordert. Gecombineerd met auto-antilichaamdetectie kan vroege en nauwkeurige differentiatie worden bereikt om een verkeerde beoordeling van behandelingsregimes te voorkomen.
Bij de diagnose en differentiële diagnose van diabetes type 2 kan het product de pathologische progressie ervan duidelijk weerspiegelen.
Het vroege pathologische kenmerk van type 2-diabetes is insulineresistentie, op welk punt pancreascellen -compenseren door meer insuline af te scheiden, wat resulteert in normale of verhoogde C--peptideniveaus. Naarmate de ziekte voortschrijdt, neemt de celfunctie van de pancreas - geleidelijk af, vergezeld van een gestage daling van de C--peptideniveaus, in een veel langzamer tempo dan bij type 1-diabetes. Na orale glucosestimulatie vertonen de C--peptideniveaus een vertraagde verhoging, waarbij de piek gewoonlijk 2-3 uur na de maaltijd verschijnt en niet snel terugkeert naar de basisniveaus. Deze vertraagde piek is een typische manifestatie van type 2-diabetes, die duidelijk te onderscheiden is van de vlakke curve van type 1-diabetes.


Volgens de nieuwste richtlijnen van de American Diabetes Association (ADA) en de European Association for the Study of Diabetes (EASD) dient een nuchter C-peptideniveau > 0,6 nmol/L als een belangrijke basis ter ondersteuning van de diagnose van type 2-diabetes. Tussenliggende waarden van 200–600 pmol/L vereisen een uitgebreid oordeel in combinatie met klinische kenmerken, bloedglucosewaarden en detectie van auto-antilichamen.
Verder,C-peptide-injectiekan ook worden gebruikt om andere specifieke soorten diabetes en secundaire diabetes te onderscheiden.
Patiënten met pancreaseilandceltumoren hebben bijvoorbeeld een abnormale proliferatie van pancreascellen -, die grote hoeveelheden insuline en C--peptide afscheiden, wat leidt tot hypoglykemie bij vasten; uit tests blijkt dat de C--peptideniveaus significant verhoogd zijn, niet beïnvloed door schommelingen in de bloedglucose. Voor secundaire diabetes (veroorzaakt door pancreasziekten, endocriene ziekten en andere aandoeningen) veranderen de C--peptideniveaus overeenkomstig de mate van pancreas-celbeschadiging veroorzaakt door de primaire ziekte.
Gecombineerd met de medische geschiedenis van de primaire ziekte kan nauwkeurige differentiatie worden gerealiseerd ter ondersteuning van het formuleren van behandelplannen. Ondertussen wordt bij patiënten die exogene insulinetherapie krijgen de insulinedetectie verstoord door exogene insuline en insulineantilichamen, terwijl de C--peptidedetectie niet wordt beïnvloed. Het kan de secretoire functie van de eigen pancreascellen -van de patiënt nauwkeurig weerspiegelen en classificatiefouten als gevolg van detectieafwijkingen voorkomen.
Informatiebronnen:PMC (De rol van C-peptide bij diabetes en de complicaties ervan: een bijgewerkte recensie);NCBI Bookshelf (Biochemistry, C Peptide);Sage Journals (Oproep voor standaardisatie van C-Peptide-meting).
Onderzoek naar het insulinesynthesemechanisme legt de basis
In de jaren vijftig bracht de wijdverbreide klinische toepassing van insuline onderzoekers ertoe het biosynthetische mechanisme ervan te onderzoeken, waarmee een basis werd gelegd voor de ontdekking van C-peptide. In 1953 bepaalden Sanger en collega's de aminozuursequentie van insuline en verduidelijkten de structuur van de A- en B-ketens, wat belangrijk bewijsmateriaal opleverde voor verder onderzoek. De heersende overtuiging dat "alvleeskliercellen -insuline rechtstreeks afscheiden" kon het bestaan van insulinevoorlopers in cellen echter niet verklaren, en werd de kernmotivatie voor de ontdekking van C--peptide.
In 1967 bevestigde het team van Steiner door middel van biochemische experimenten dat insuline niet rechtstreeks wordt gesynthetiseerd; in plaats daarvan wordt eerst inactief pro-insuline gevormd, bestaande uit de A-keten, de B-keten en een polypeptidefragment dat de twee ketens verbindt. Dit fragment werd verbindend peptide (C-peptide) genoemd. De kernfunctie ervan is het ondersteunen van de vouwing van pro-insuline, het bevorderen van de vorming van disulfidebindingen en het bieden van structurele ondersteuning voor de productie van volwassen insuline.
Isolatie, zuivering en activiteitsonderzoek van C-Peptide
Daaropvolgende onderzoeken bevestigden dat pro-insuline wordt gehydrolyseerd om equimolaire hoeveelheden insuline en C--peptide te produceren, die tegelijkertijd in het bloed worden uitgescheiden. Destijds werd C-peptide beschouwd als een inactief bijproduct en alleen gebruikt als een indirecte indicator van de celfunctie van de pancreas -.
In de jaren zeventig bevestigde de introductie van immunoassaytechnologie dat C-peptide een langere half{2}}levensduur (30 minuten) en een hogere stabiliteit heeft dan insuline, waardoor het een superieure indicator is voor het evalueren van de celfunctie van de pancreas -.
In de jaren negentig ontdekten Rigler en andere onderzoekers dat C-peptide cellulaire signaalroutes kan activeren en antioxiderende en anti-apoptotische activiteiten kan uitoefenen, waardoor de eerdere opvatting dat het biologisch inactief is, wordt omvergeworpen en een theoretische basis wordt gelegd voor het onderzoek en de ontwikkeling van het product.
Daarna voltooiden onderzoekers de chemische synthese en procesoptimalisatie van C-peptide, verduidelijkten de 31- aminozuursequentie ervan en bevestigden de klinische waarde ervan door middel van dierproeven en klinische proeven, waardoor de overgang van fundamenteel onderzoek naar klinische toepassing bij de diagnose en behandeling van diabetes werd bevorderd.
Informatiebronnen:PMC (De rol van C-peptide bij diabetes en de complicaties ervan: een bijgewerkte recensie);NCBI Bookshelf (Biochemie, C Peptide);ResearchGate (Geschiedenis en diagnostische betekenis van C-Peptide).
Contra-indicaties / Scenario's voor voorzichtig gebruik
Bij patiënten met ernstig lever- en nierfalen, ernstige infectie en de acute fase van acute cardio{0}}cerebrovasculaire voorvallen zijn de C--peptidetestresultaten onbetrouwbaar; C-peptidedetectie wordt tijdelijk niet aanbevolen voor diabetesclassificatie en medicatiebegeleiding.
In de acute fase van type 1 diabetische ketoacidose zijn de C--peptideniveaus extreem laag (< 0.2 ng/mL). Acidosis should be corrected first before evaluating pancreatic islet function.
Informatiebronnen:China Pharmaceutical Information Query Platform, januari 2026;ADA 2025-richtlijnen voor het beheer van diabetische noodsituaties.
Veelgestelde vragen
Wat vertelt het C-peptide je?
+
-
Het meten van C-peptide is een eenvoudige en handige manier om dit te controlerenhoe goed het lichaam nog steeds zijn eigen insuline aanmaakt. Het testen van C-peptideniveaus-in het bloed of de urine-kan nog steeds aantonen hoe actief de insuline-producerende cellen in de pancreas zijn (bètacellen genoemd).
Wat is een normaal C--peptideniveau voor type 2-diabetes?
+
-
Wat is een normaal C--peptideniveau voor type 2-diabetes? Normale C--peptideniveaus variëren van0,5 tot 2,0 nanogram per milliliter. Een waarde hoger dan 2,0 betekent dat u mogelijk diabetes type 2 heeft.
Populaire tags: c-peptide-injectie, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop













