Marbofloxacine-injectieis een breed-antibioticum dat wordt gebruikt bij dieren en behoort tot de klasse van de fluorochinolonen. Het hoofdbestanddeel is mapofloxacine, dat de activiteit van bacterieel DNA-gyrase remt, waardoor de replicatie, transcriptie en eiwitsynthese van bacterieel DNA wordt voorkomen, waardoor een bacteriedodend effect wordt bereikt. Het medicijn wordt veel gebruikt in dierenklinieken, voornamelijk voor de behandeling van een verscheidenheid aan infectieziekten bij dieren veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
(1) Opslagomstandigheden
Mabofloxaci-injectie moet op een tegen licht afgeschermde en afgesloten manier worden bewaard om de stabiliteit en effectiviteit van het geneesmiddel te garanderen. De temperatuur moet onder de 25 graden worden gehouden. Tijdens opslag moeten medicijnen worden beschermd tegen vocht, hitte of direct licht om hun effectiviteit en stabiliteit te garanderen. De houdbaarheid van medicijnen varieert onder verschillende bewaaromstandigheden, en ze moeten strikt volgens de voorgeschreven omstandigheden worden bewaard om de kwaliteit van het medicijn te garanderen.
(2) Verpakkingsinformatie
Mabofloxaci-injectie wordt meestal geleverd in verschillende verpakkingsspecificaties, zoals 50 ml: 5 g, 100 ml: 10 g, 250 ml: 25 g, enz., berekend volgens C17H19FN4O4. Op de verpakking moeten de naam, specificaties, productiebatchnummer, vervaldatum en andere informatie van het diergeneesmiddel worden vermeld, zodat identificatie en beheer gemakkelijk kunnen worden uitgevoerd.
Ons product
Aanvullende informatie van chemische verbinding:
Ons product
Marbofloxacine+. COA
Indicaties, gebruik en dosering
(1) Indicaties
Marbofloxacine-injectiewordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid aan infectieziekten bij dieren veroorzaakt door gevoelige bacteriën, inclusief maar niet beperkt tot:
Zeug: Baarmoederontsteking mastitis galactorroe-syndroom.
Runderen: luchtweginfecties en lactatiemastitis.
Andere dieren: ademhalings-, spijsverterings-, urogenitale en huidinfecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor mapofloxacine, zoals diepe en oppervlakkige huidinfecties en urethrale infecties bij honden, huid- en weke deleninfecties bij katten, acute infecties van de bovenste luchtwegen, enz. Het is ook effectief bij de behandeling van mastitis bij runderen en schapen en mastitis bij varkens, baarmoederontsteking, amenorroesyndroom.
(2) Gebruik en dosering
Intramusculaire injectie van 2 mg per kg lichaamsgewicht (d.w.z.. 1ml per 50 kg lichaamsgewicht) eenmaal per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen bij zeugen met baarmoederontsteking en mastitis amenorroe-syndroom.
Besmetting van de luchtwegen bij koeien: intramusculaire injectie, eenmalige dosis, 8 mg per 1 kg lichaamsgewicht (dwz. 2 ml per 25 kg lichaamsgewicht), enkele injectie. Hetzelfde onderdeel mag voor gebruik niet groter zijn dan 20 ml.
Mastitis tijdens lactatie bij koeien: Subcutane injectie, één dosis, 2 mg per 1 kg lichaamsgewicht (dwz. 1 ml per 50 kg lichaamsgewicht), eenmaal daags, gedurende 3 opeenvolgende dagen.
Klinische toepassing en het delen van cases
(1) Klinische toepassing
Marbofloxaci heeft een breed scala aan klinische toepassingen in de diergeneeskunde. Het kan niet alleen worden gebruikt voor de behandeling van verschillende hierboven genoemde infectieuze ziekten, maar kan ook worden gebruikt voor andere besmettingen veroorzaakt door gevoelige bacteriën, afhankelijk van specifieke omstandigheden. De brede- antibacteriële werking en goede farmacokinetische eigenschappen maken Mabofloxaci-injectie tot een van de belangrijke antibiotica in de diergeneeskundige klinische praktijk.
(2) Het delen van cases
Het volgende is een succesvol geval van gebruikMarbofloxacine-injectievoor de behandeling van luchtweginfecties bij runderen:
Achtergrond van de casus: Een koe op een bepaald fokkerijbedrijf had last van klachten als hoesten, loopneus en ademhalingsmoeilijkheden. Na een veterinaire diagnose werd de diagnose gesteld dat het om een luchtweginfectie ging, vermoedelijk veroorzaakt door een gevoelige bacterie.
Behandelplan: Dien Marbofloxaci-therapie toe, intramusculaire injectie, één dosis, 8 mg per 1 kg lichaamsgewicht (dwz. 2 ml per 25 kg lichaamsgewicht), enkele injectie.
Therapeutisch effect: Na de behandeling verbeterden de symptomen van de koe geleidelijk, waaronder hoesten, loopneus en ademhalingsmoeilijkheden. Een paar dagen later werd de ademhaling van de koe weer normaal, haar mentale toestand was goed en haar eetlust herstelde zich geleidelijk. Na opnieuw onderzoek is de ademhalingsbesmetting van het vee effectief onder controle gebracht.
Farmacologische effecten en antibacterieel spectrum
(1) Farmacologie
Mabofloxaci oefent voornamelijk sterke antibacteriële effecten uit door de activiteit van bacteriële DNA-gyrase A-subeenheid te remmen, waardoor de replicatie-, transcriptie- en eiwitsyntheseprocessen van bacterieel DNA worden verstoord. Dankzij dit werkingsmechanisme heeft mapofloxacine een snel bacteriedodend effect op verschillende bacteriën, en gevoelige bacteriën kunnen binnen 20-30 minuten na blootstelling de dood veroorzaken.
(2) Antibacterieel spectrum
Mabofloxaci heeft een breed-antibacterieel spectrum en is effectief tegen diverse Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën.
Gram-positieve bacteriën: hebben vooral een sterke antibacteriële activiteit tegen Staphylococcus, met MIC-waarden van respectievelijk 0,2 μg/ml en 0,23 μg/ml voor Staphylococcus aureus en Staphylococcus aureus, die superieur zijn aan ofloxacine en vergelijkbaar met ciprofloxacine en enrofloxacine. Daarnaast heeft het ook een zekere antibacteriële werking op streptokokken, maar de MIC ₅₀-waarde is met 3,8 μg/ml relatief hoog.
Gram-negatieve bacteriën: De MIC van de meeste Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis en andere Escherichia coli is 0,08-0,28 μg/ml; De MIC voor Pasteurella multocida is 0,04 μg/ml; De MIC voor Pseudomonas aeruginosa is 0,94 μg/ml. Tegelijkertijd hebben sommige pathogene bacteriën bij rundvee, zoals hemolytische Pasteurella, Pasteurella multocida en Haemophilus influenzae, ook een hoge activiteit.
Bovendien zijn sommige pathogene bacteriën, zoals Staphylococcus aureus, die gedeeltelijke resistentie hebben ontwikkeld tegen erytromycine, lincomycine, chlooramfenicol, doxycycline en sulfonamidegeneesmiddelen, nog steeds gevoelig voor ciprofloxacine. Daarom kan dit medicijn worden gebruikt als de eerste keuze voor de behandeling van pyodermie bij honden veroorzaakt door deze bacterie.
Farmacokinetische eigenschappen
Dieren geïnjecteerd metmarbofloxacine injectiehebben een snelle en volledige absorptie. Na intramusculaire injectie van 2,0 mg per kilogram lichaamsgewicht bij varkens kan de piekconcentratie van het geneesmiddel bijvoorbeeld binnen 2 uur worden bereikt, met een biologische beschikbaarheid van 80,2%; Een enkele intramusculaire injectie van 8 mg/kg mapofloxacine bij runderen kan de piekbloedconcentratie binnen ongeveer 1 uur bereiken, met een Cmax van ongeveer 8 μg/ml; Na subcutane injectie van 2 mg/kg mapofloxacine kan de piekbloedconcentratie binnen ongeveer 1 uur worden bereikt, met een Cmax van ongeveer 1,7 μg/ml. Mabofloxaci wordt wijdverspreid in het lichaam gedistribueerd met een groot schijnbaar distributievolume, zoals 1,75 l · kg ⁻¹ bij varkens. Het wordt wijd verspreid in weefsels zoals de lever, de nieren, de huid, de longen en de blaas, en de geneesmiddelconcentratie in de meeste weefsels is hoger dan die in het bloed. Met uitzondering van het centrale zenuwstelsel is de geneesmiddelconcentratie in al het geteste weefsel hoger dan die in plasma.
Een deel van de marboxoxacine wordt gemetaboliseerd en omgezet in inactieve metabolieten (N-gedemethyleerd MBF en N-oxo MBF) in de lever. De belangrijkste uitscheidingsroute loopt via de nieren, waarbij een bepaald deel via de urine wordt uitgescheiden. Honden scheiden bijvoorbeeld 30% -45% van het prototypegeneesmiddel via de urine uit. De eliminatiehalfwaardetijd- van mapofloxacine verschilt per dier en per toedieningsmethode. De halfwaardetijd van intramusculaire injectie van dit product bij varkens is 20,09 uur; De eliminatiehalfwaardetijd van intramusculaire injectie bij runderen is 9,5 uur, en de eliminatiehalfwaardetijd van subcutane injectie is 5,6 uur; De eliminatiehalfwaardetijd van orale en subcutane injectie bij honden kan 14 uur en 13 uur bedragen, terwijl die van kalveren (intramusculaire injectie), vleeskuikens (intramusculaire injectie), zeugen (orale toediening) en katten (orale toediening) respectievelijk 4,33, 5,26, 5,74 en 10 uur bedraagt. Mabofloxaci wordt in zijn oorspronkelijke vorm hoofdzakelijk uitgescheiden via urine en ontlasting, en dankzij deze langere halfwaardetijd kan de effectieve bloedconcentratie na toediening langer behouden blijven, waardoor het geschikt is voor toediening van één keer per dag.
Borstvoeding en dracht: Na orale toediening van Mabofloxaci aan zeugen is de t₁/₂ (10,09 uur) van drachtige varkens aanzienlijk langer dan die van lacterende varkens (5,74 uur), en is de klaringssnelheid van het geneesmiddel ook hoger bij lacterende varkens (3,27 ml/(min · kg · lichaamsgewicht)). Daarom moet de dosering worden verhoogd als Mabofloxaci wordt gebruikt voor de behandeling tijdens de borstvoeding.
Dieasestatus: Thomas (1994) voerde een farmacokinetisch onderzoek uit naar de intramusculaire injectie van mapofloxacine bij gezonde en met hemolytische Pasteurella geïnfecteerde herkauwende kalveren, en ontdekte dat mapofloxacine bij beide een hoge biologische beschikbaarheid had, maar dat de absorptie- en eliminatiesnelheden van het geneesmiddel bij overleden koeien lager waren dan die bij gezonde koeien.
Nierdisfunctie: Bij nierbeschadiging bij honden veranderen de farmacokinetische parameters van mapofloxacine niet significant, wat aangeeft dat milde nierdisfunctie bij klinische toepassing geen aanpassing van het doseringsschema van mapofloxacine vereist. Wanneer echter fluorochinolonen in de menselijke geneeskunde worden gebruikt en er een nierfunctiestoornis optreedt, moet het doseringsinterval worden verlengd of de dosering worden verlaagd om accumulatie van het geneesmiddel en bijwerkingen te voorkomen.
Rustperiode en residulimiet
Rustperiode voor medicatie
De rustperiode vanbarbofloxacine injectievarieert tussen verschillende dieren. De rustperiode voor varkens bedraagt 4 dagen; De wachttijd voor intramusculaire injectie bij runderen is 3 dagen en de speenperiode is 72 uur; De wachttijd voor medicatie voor subcutane injectie is 6 dagen en de wachttijd voor melk is 36 uur. Tijdens de rustperiode is het verboden dieren te slachten of verwante producten (zoals melk) te consumeren om ervoor te zorgen dat medicijnresten in dierlijk voedsel aan de veiligheidsnormen voldoen.
Residulimiet
Verwijzend naar de EMA-normen van de Europese Unie voor de dagelijks toegestane inname (ADI) en maximale residulimiet (MRL) van marboxloxacine in rundervetweefsel, heeft de rapportage-eenheid een maximale residulimiet (MRL) van 50 μg/kg vastgesteld voor marboxloxacine in rundervet. Tegelijkertijd zijn er relevante normen voor de detectie van residuen van mapofloxacine in rundervetweefsel (proef), waarbij gebruik wordt gemaakt van vloeistofchromatografie-tandemmassaspectrometrie (LC-MS) voor de kwalitatieve en kwantitatieve bepaling van mapofloxacineresiduen in rundervetweefsel om de veiligheid van dierlijk voedsel te garanderen.
Veelgestelde vragen
1. Welke unieke effecten heeft marbofloxacine op bacteriële resistentie?
De breed-bacteriedodende activiteit behoort tot de derde- generatie fluorochinolongeneesmiddelen. Het richt zich voornamelijk op het bacteriële DNA-gyrase. Het kan nog steeds effectief zijn voor sommige bacteriestammen die resistentie hebben ontwikkeld tegen vroege chinolonen. Vanwege het vergelijkbare werkingsmechanisme kan langdurig en wijdverbreid gebruik echter ook de kruisresistentie verergeren.
2. Wat zijn de belangrijkste verschillen in de farmacokinetiek van marbofloxacine bij verschillende diersoorten?
Het distributievolume is groot en de stofwisseling in het dierlijk lichaam is laag. Het wordt grotendeels in zijn oorspronkelijke vorm door de nieren uitgescheiden. Het belangrijkste verschil ligt in de eliminatiehalfwaardetijd: honden hebben ongeveer 12-14 uur, katten ongeveer 8-10 uur, terwijl koeien slechts 4-6 uur kunnen duren. Dit bepaalt direct de soortspecificiteit van het doseringsinterval.
3. Op welk zeldzame maar ernstige risico moet vooral gelet worden bij de klinische toepassing van deze injectie?
Afgezien van veel voorkomende allergische reacties of maag-darmproblemen, is het noodzakelijk om waakzaam te zijn over mogelijke schade aan het gewrichtskraakbeen (artritis) bij jonge dieren of dieren met een snelle groei na gebruik van het medicijn. Dit geldt vooral bij gebruik van hoge doses of gedurende een langere periode, wat een typische toxiciteit is van fluorochinolongeneesmiddelen.
4. Heeft de kwestie van milieuresiduen voldoende aandacht gekregen?
Als persistent antibacterieel medicijn kan het, wanneer het via dierlijke uitwerpselen in het milieu terechtkomt, de microbiële gemeenschap in de bodem ontwrichten en de verspreiding van medicijn{0}}resistente genen in het milieu bevorderen. Daarom is het in de intensieve landbouw noodzakelijk om de wachttijd strikt te volgen en het afval op de juiste manier te beheren.
Populaire tags: marbofloxacine-injectie, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop