Levodopa-poeder CAS 59-92-7

Levodopa-poeder, kernbestanddeel van levodopa, molecuulformule C9H11NO2, CAS 59-92-7, molecuulgewicht 165,19, is een gesynthetiseerd aminozuur. Wit of grijsachtig wit kristallijn poeder. Smeltpunt 285,5 graden (ontleding). Het heeft een bittere smaak en slechte oplosbaarheid, slechts weinig oplosbaar in water, oplosbaar in heet water, verdunde zuren en alkaliën, en onoplosbaar in ethanol, ether en chloroform. Geurloos, geurloos, zwart wordend in de lucht. Als het vochtig is, oxideert het gemakkelijk in de lucht en wordt de kleur donkerder. Gemakkelijk oplosbaar in verdund zoutzuur en mierenzuur, oplosbaar in water (66 mg/ml), vrijwel onoplosbaar in ethanol, benzeen, chloroform en ethylacetaat. Het is een belangrijke medicijnprecursor die door het menselijk lichaam kan worden omgezet in levodopa, een aminozuur met farmacologische activiteit. Levodopa kan neurologische ziekten zoals de ziekte van Parkinson in het menselijk lichaam behandelen, en het werkingsmechanisme is het aanvullen van het tekort aan dopamine in de hersenen om de symptomen van de ziekte van Parkinson te verlichten. Het kan ook dienen als voorloper voor de synthese van andere geneesmiddelen en biokatalysatoren, maar ook voor het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Daarom heeft het een breed scala aan toepassingen op medisch gebied. Naast de toepassing ervan op farmaceutisch gebied bekleedt het ook een belangrijke positie op het gebied van de chemie en biochemie. Opgemerkt moet worden dat Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd alleen wordt gebruikt voor laboratoriumreagensdoeleinden.

Ontdekkingsgeschiedenis van levodopa: in 1911 werd het voor het eerst gesynthetiseerd door funk C. in 1913 werd Guggenheim gewonnen uit tuinbonen. In 1967 werd in klinisch onderzoek ontdekt dat het een anti-Parkinson-syndroomeffect heeft. Het wordt al meer dan 100 jaar bestudeerd. Het is nog steeds een van de belangrijkste medicijnen tegen het Parkinson-syndroom. Levodopa is de directe voorloper van dopamine, dat via decarboxylase in dopamine kan worden omgezet om het dopaminetekort in de hersenen aan te vullen en zo de rol te spelen van het anti-Parkinson-syndroom. De onderzoeksgeschiedenis van levodopa is rijk. Het onderzoek naar verwante stoffen in de API ontbreekt echter nogal, vooral in China.

levodopa-gebruik

Indicatie van het eindproduct van levodopa:

1. Ziekte van Parkinson (primaire tremorverlamming): symptomatisch Parkinson-syndroom (niet door geneesmiddelen geïnduceerd tremorverlammingssyndroom) na encefalitis of in combinatie met cerebrale arteriosclerose en koolmonoxide- en mangaanvergiftiging van het centrale zenuwstelsel. Het kan de symptomen van tremorverlamming verminderen, de spierspanning verbeteren en de activiteiten van ledematen normaler maken. Het effect is beter voor patiënten met een milde of matige ziekte, maar slechter voor patiënten met een ernstige of oudere ziekte.

2. Hepatische encefalopathie kan de patiënt wakker maken en de symptomen verbeteren. Hepatische encefalopathie kan verband houden met de afwijking van de centrale zender dopamine. Na inname kan het de functie aanzienlijk verbeteren. Er wordt ook aangenomen dat levodopa de hersentolerantie voor ammoniak kan verbeteren, maar leverbeschadiging en leverfunctie niet kan verbeteren.

3. Levodopa wordt gebruikt bij neuralgie: vroeg gebruik kan neuralgie verlichten.

4. hyperprolactinemie: het kan het thyrotropine-releasing hormoon in de hypothalamus remmen en de prolactine-releasing remmende factor opwekken, waardoor de prolactinesecretie wordt verminderd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van hyperprolactinemie en heeft een specifiek effect op galactorroe.

5. ontharing: dit mechanisme kan de concentratie catecholamine uit het bloed naar de weefsels verhogen en de haargroei bevorderen.

6. bevorder de groei en ontwikkeling van kinderen: versnel de groei en ontwikkeling van de botten van kinderen door de afscheiding van groeihormoon te bevorderen. Behandel kinderen met hypofyse.

Levodopa-synthese

Wij zijn leverancier van levodopa naturel.

Na 106 jaar onderzoek en ontwikkeling is het eenvoudiger, efficiënter en met een hogere opbrengst geworden, en is het algehele proces van grondstoffen ook economisch geworden. De afgelopen jaren zijn er weinig onderzoeken gedaan naar de chemische synthese van levodopa, waarbij voornamelijk de door koper gekatalyseerde hydroxylatiereactie en de synthese van levodopa via een reeks reacties met resveratrol en hydantoïne zijn betrokken. De syntheseroute van de door koper gekatalyseerde hydroxylatiereactie wordt weergegeven in de onderstaande figuur:

De belangrijkste voordelen van chemische synthese zijn dat het synthetische doelwit nauwkeurig en beschikbaar is, de opbrengst groot is en de zuiverheid hoog islevodopa poeder, en er zijn weinig soorten verwante stoffen, zoals bijproducten, en de meeste daarvan kunnen worden voorspeld; De belangrijkste nadelen zijn de hoge kosten, het relatief complexe productieproces, zware reactieomstandigheden en de moeilijke scheiding van tussenproducten en bijproducten van doelverbindingen.

Opmerking: BLOOM TECH (sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is onze dochteronderneming.

Een andere methode voor het synthetiseren van levodopa: er zijn twee enzymen die vaak worden gebruikt bij de synthese van microbiële enzymconversies, en er zijn er drie gerapporteerd, namelijk tyrosinefenollyase, hydroxylase en transaminase, die relatief minder worden gebruikt bij de levodopa-synthese. Met L-Tyrosine als substraat werd de expressievector van het LMB B2-doelgen geconstrueerd en getransformeerd in E. coli, en uiteindelijk werd levodopa gesynthetiseerd. Dit proces is complex en er zijn substraat en ascorbinezuur toegevoegd, waardoor de kosten toenamen en de controle moeilijker werd. Krishnaveni et al. Gebruikt tyrosine als substraat om levodopa te synthetiseren door schimmeltransformatie, gepakte enzymatische bedmethode en verbeterde afgesloten enzymatische bedmethode (elektrische automatische synthesemethode). Onder hen had Mina's elektrische automatische synthesemethode de hoogste opbrengst van 95,9 procent.

De methode voor het synthetiseren van Levodopa in het laboratorium maakt gewoonlijk gebruik van fenylalanine als uitgangsmateriaal en wordt bereid via een reeks chemische reactiestappen. Hieronder volgen de gedetailleerde synthesestappen en overeenkomstige chemische vergelijkingen:

1. Fenylalanine reageert met sulfoxidechloride en produceert fenylalaninechloride

C₆H₅CH₂CH (NH₂) COOH plus SOCl₂ → C₆H₅CH₂CH (NH₂) COCl plus HCl

2. De reactie van fenylalaninechloride met natriumhydroxide produceert een fenylalaninehydroxyleringsverbinding

C₆H₅CH₂CH (NH₂) COCl plus NaOH → C₆H₅CH₂CH (NH₂) COOH plus NaCl

3. Fenylalaninehydroxylaat reageert met waterstofjodidezuur en produceert fenylalaninejood

C₆H₅CH₂CH (NH₂) COOH plus HI → C₆H₅CH₂CH (NH₂) COI plus H₂O

4. Fenylalaninejood reageert met hydrazinehydraat en produceert fenylhydrazine

C₆H₅CH₂CH (NH₂) COI plus H₂NNH₂ · H₂O → C₆H₅CH=NH plus NH₄Ik plus CO₂

5. Fenylhydrazine reageert met hydrazinehydraat en zoutzuur en produceert hydrazinebenzylketon

C₆H₅CH=NH plus HCl plus H2NNH2 · H2O → C₆H₅CH=NHNH₂· HCl plus NH₄Cl plus CO₂

6. Reactie van hydrazinebenzylketon met zilvernitraat om dihydrozilverbenzofuran te produceren

C₆H₅CH=NHNH₂· HCl plus AgNO₃ → C₆H₅CH=N (Ag) NH · HNO₃plus AgCl

7. Dihydrozilverbenzofuran genereert dopamine onder invloed van een reductiemiddel

C₆H₅CH=N (Ag) NH · HNO₃ plus NaBH₄ → C₆H₅CH (NH₂) NH₂· NaBH₄ plus AgNO₃ plus NH₃

8. Dopamine genereert dopamine-chinon onder invloed van oxidanten

C₆H₅CH (NH₂) NH₂ · NaBH₄ plus Br₂ → C₆H₅C(O)C(O)NH₂· NaBr plus NH₃ plus NH₄Br

9. Vorming van levodopa door dopoquinon onder invloed van reductiemiddelen

C₆H₅C(O)C(O)NH₂plus NaBH₄ → C₉H₁₁NEE₄ plus NaB (OH)₄ plus NH₃

Via de bovenstaande stappen kan Levodopa in het laboratorium worden gesynthetiseerd. Opgemerkt moet worden dat het tijdens het syntheseproces noodzakelijk is om aandacht te besteden aan de veiligheid, contact met giftige en schadelijke stoffen te vermijden en afval op de juiste manier af te voeren.

Populaire tags: levodopa poeder cas 59-92-7, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop