Fenothiazinepoeder CAS 92-84-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van fenothiazinepoeder cas 92-84-2 in China. Welkom bij groothandel bulk fenothiazinepoeder cas 92-84-2 van hoge kwaliteit dat hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

Fenothiazine poederis een organische verbinding met de molecuulformule C12H9NS, CAS 92-84-2, en is een geel tot groenachtig grijs poeder of plaatachtig kristal. Gemakkelijk op te lossen in benzeen, oplosbaar in ether en heet azijnzuur, enigszins oplosbaar in ethanol en minerale olie, bijna onoplosbaar in petroleumether; Chloroform en water. Langdurige opslag kan de kleur donkerder maken en oxidatie en sublimatie veroorzaken bij blootstelling aan zonlicht. Fenothiazine is het kernbestanddeel van fenothiazine en een tussenproduct in fijne chemicaliën zoals medicijnen en kleurstoffen. Als uitstekende alkenylmonomeerremmer wordt het veel gebruikt bij de productie van acrylzuur, acrylaat, methacrylaat en vinylacetaat. Het wordt ook gebruikt bij de synthese van medicijnen en kleurstoffen, polyethers, antioxidanten en rubberantioxidanten. Wordt ook gebruikt als insecticide voor vee en fruitbomen. Het is een additief voor synthetische materialen (polymerisatieremmers die worden gebruikt bij de productie van Vinylon), insecticiden voor fruitbomen en dierenafweermiddelen. Het heeft een significant effect op maagtorsie, nodulaire wormen, orale onderdrukkende nematoden, diatomeeën en nematoden bij schapen, runderen, schapen en paarden. Als belangrijke organische verbinding heeft het brede toepassingsmogelijkheden op verschillende gebieden, zoals de synthese van geneesmiddelen, de chemische industrie, de landbouwproductie, de veehouderij en de kleurstofsynthese.

Fenothiazine poederis een organische verbinding met een tricyclische structuur, met de molecuulformule C ₁₂ H ₉ NS. De kernstructuur bestaat uit twee benzeenringen verbonden door zwavel- en stikstofatomen. Sinds de ontdekking ervan in de jaren veertig hebben fenothiazine en zijn derivaten een uitgebreide toepassingswaarde getoond op gebieden als de geneeskunde, chemische technologie en landbouw. Het volgende vat systematisch al zijn toepassingen samen vanuit vier dimensies: farmaceutisch gebruik, chemisch gebruik, gebruik in de landbouw en speciale toepassingen.

Medische toepassingen: van antipsychotica tot multisysteemmodulatoren

 

Fenothiazinegeneesmiddelen zijn de belangrijkste vertegenwoordigers van klassieke antipsychotica, die therapeutische effecten uitoefenen door dopaminereceptoren in het centrale zenuwstelsel te reguleren. Hun klinische toepassingen bestrijken meerdere gebieden, zoals psychische aandoeningen, controle over braken en cardiovasculaire regulatie.

1. Antipsychotische behandeling: kernmedicijnen voor schizofrenie en manie
Fenothiazinemedicijnen controleren effectief de positieve symptomen (zoals hallucinaties, wanen en denkstoornissen) en enkele negatieve symptomen (zoals emotionele apathie en sociale terugtrekking) van schizofrenie door dopamine D₂-receptoren in het limbische systeem van de middenhersenen en de cortexpaden van de middenhersenen te blokkeren. Representatieve medicijnen zijn onder meer:

 

Chlorpromazine: het eerste fenothiazinegeneesmiddel dat klinisch wordt gebruikt en dat het agitatiegedrag bij patiënten met acute schizofrenie aanzienlijk kan verbeteren en ook wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van chronische schizofrenie.

Fennaijing: Het is effectiever in het verbeteren van negatieve symptomen en is geschikt voor patiënten met voornamelijk emotionele apathie.
Flufenazine: Langwerkende injecteerbare vormen (zoals decaflufenazine) kunnen eenmaal per maand worden geïnjecteerd om de therapietrouw van de patiënt te verbeteren.
Bovendien zijn fenothiazinegeneesmiddelen ook effectief bij de behandeling van manische episodes en organische psychische stoornissen (zoals post-psychische stoornissen na traumatisch hersenletsel) en kunnen ze prikkelend en agressief gedrag onder controle houden.

 

2. Anti-emetisch effect: preventie van chemotherapie en postoperatief braken
Fenothiazinegeneesmiddelen hebben aanzienlijke anti-emetische effecten op door geneesmiddelen-geïnduceerd braken (zoals chemotherapiemedicijnen, opioïde analgetica), braken door stralingsziekte en postoperatieve misselijkheid en braken door dopaminereceptoren in de medullaire braakchemosensorische zone te blokkeren. Bijvoorbeeld:

Promethazine: vaak gebruikt in combinatie met 5-HT-receptorantagonisten om de anti-emetische effecten bij chemotherapiepatiënten te versterken.
Prochloraze: Gebruikt voor de preventie van postoperatief braken, vooral bij misselijkheid veroorzaakt door anesthetica.

3. Cardiovasculaire regulatie: anesthesie bij lage temperatuur en kunstmatige winterslaap
Chloorpromazine kan het thermoregulerende centrum van de hypothalamus remmen, waardoor de lichaamstemperatuur verandert met de omgevingstemperatuur.

 

In combinatie met andere geneesmiddelen zoals promethazine en pethidine vormt het een ‘winterslaapmengsel’ voor:

Anesthesie bij lage temperatuur: vermindert de weefselstofwisseling en minimaliseert chirurgische bloedingen.
Ernstige traumatische/septische shock: Door de perifere bloedvaten te verwijden, de microcirculatie te verbeteren en de tolerantie van de patiënt voor shock te vergroten.

4. Andere farmaceutische toepassingen
Antihistaminica: Fenothiazine werd aanvankelijk ontwikkeld als antihistaminicum, terwijl promethazine tot op de dag van vandaag nog steeds wordt gebruikt voor de behandeling van allergische aandoeningen.
Antiviraal/anti{0}}tumorpotentieel: Uit onderzoek is gebleken dat fenothiazinegeneesmiddelen potentiële effecten kunnen uitoefenen door de virusreplicatie te verstoren of apoptose van tumorcellen te induceren, maar dit bevindt zich nog in de experimentele fase.

Chemische toepassing: belangrijk tussenproduct voor de synthese van fijne chemicaliën

 

Fenothiazine poeder, als belangrijk tussenproduct bij de organische synthese, wordt veel gebruikt bij de bereiding van kleurstoffen, polymeeradditieven en functionele materialen.

1. Kleurstofsynthese: grondstoffen voor kleurstoffen zoals methyleenblauw
Fenothiazine is de belangrijkste grondstof voor de productie van methyleenblauw (methyleenblauw), dat wordt gebruikt voor:

Biologische kleuring: het markeren van celkernen in cytologische experimenten.
Industrieel verven: verven van eiwitvezels zoals zijde en wol.
Chemische indicator: detecteert oxidatie-reductiereacties.

 

2. Polymeeradditieven: polymerisatieremmers en stabilisatoren
Fenothiazine en zijn derivaten kunnen dienen als polymerisatieremmers voor vinylmonomeren en worden veel gebruikt in:

Productie van acrylzuur/methacrylaat: voorkom monomeerpolymerisatie tijdens opslag en transport.
Vinylacetaatpolymerisatie: controle van de polymerisatiereactiesnelheid om de productkwaliteit te verbeteren.
Vinylonsynthese: Als polymerisatieremmer verlengt het de houdbaarheid van monomeren.
3. Synthese van functionele materialen: voorloper van opto-elektronische materialen
De geconjugeerde structuur van fenothiazine maakt het tot een voorloper van organische opto-elektronische materialen zoals organische licht{0}}emitterende diodes en zonnecellen, en de elektronische transporteigenschappen kunnen worden gereguleerd door middel van chemische modificatie.

Gebruik in de landbouw: actieve ingrediënten in insecticiden en ontwormingsmiddelen

 

Fenothiazine en zijn derivaten worden voornamelijk in de landbouw gebruikt voor de ontworming van dieren en de bescherming van planten, met een hoge efficiëntie en lage residu-eigenschappen.

1. Anthelmintica voor dieren: breed-antiparasitaire activiteit
Fenothiazine heeft significante insectendodende effecten op verschillende parasieten bij runderen, schapen en paarden, waaronder:

Draaiende maagwormen: verstoren de overdracht van neurotransmitters in de wormen, wat leidt tot verlamming en de dood.
Nodulaire wormen/mondonderdrukkende nematoden: interfereren met het metabolisme van de parasiet en remmen de voortplanting ervan.
Nematoden met fijne hals: oefenen insectendodende effecten uit door de celmembraanstructuur van hun lichaam te verstoren.
De typische formulering is fenothiazinethiosulfaat. Na orale toediening wordt de parasiet met de ontlasting uitgescheiden en kan het ontwormingspercentage oplopen tot meer dan 90%.

 

2. Insecticiden voor fruitbomen: een lage toxiciteit en efficiënte keuze
Fenothiazineverbindingen kunnen worden gebruikt voor de ongediertebestrijding van bladluizen, spintmijten en ander ongedierte in fruitbomen zoals appels en citrusvruchten. Hun werkingsmechanismen omvatten:

Neurotoxiciteit: interfereert met de werking van het zenuwstelsel van ongedierte, wat leidt tot verlamming en de dood.
Voedselweigeringseffect: Het zorgt ervoor dat ongedierte aversieve reacties ontwikkelt en vermindert de voeding.
Vergeleken met organofosfaatinsecticiden hebben fenothiazine-insecticiden de voordelen van een lage toxiciteit voor zoogdieren en een korte residu in het milieu.

Speciale toepassingen: van laboratoriumonderzoek tot industriële additieven

 

1. Laboratoriumonderzoek: Biomarkers en moleculaire probes
De fluorescentie-eigenschappen van fenothiazine maken het een ideaal hulpmiddel voor biomarkers, zoals:

Celbeeldvorming: het labelen van eiwitten of nucleïnezuren door middel van covalente modificaties.
Detectie van reactieve zuurstofsoorten: Fenothiazinederivaten kunnen worden gebruikt als probes om intracellulaire oxidatieve stressniveaus te detecteren.
2. Industriële additieven: rubberen anti-verouderingsmiddelen en antioxidanten
Fenothiazineverbindingen kunnen dienen als rubber-anti-verouderingsmiddelen, waardoor de veroudering van rubber wordt vertraagd door vrije radicalen op te vangen, en worden ook gebruikt voor:

Smeerolie-antioxidant: voorkomt dat smeerolie oxideert en bederft bij hoge temperaturen.
Polymeerstabilisator: verbetert de thermische stabiliteit van materialen zoals polyethyleen en polypropyleen.

Fenothiazine poederwerd gesynthetiseerd uit difenylamine door zwaveling gekatalyseerd door jodium.

Meng difenylamine, jodiumtabletten en zwavel, verwarm gedurende 2 uur tot 200 graden en verwarm vervolgens direct tot 220-250 graden met oververhitte stoom. Nadat het reactiemateriaal van water was gescheiden, werd het gewassen met een mengsel van ethanol en Urotropine (massaverhouding 1,5:1), gedroogd en vermalen om een ​​product te verkrijgen.

Benzothiofeen is een organische verbinding die op verschillende manieren in het laboratorium kan worden gesynthetiseerd. Het volgende is een van de meest gebruikte methoden:

Stap 1: Bereiding van fenylthioureum

Reactieformule: C₆H₇N+CH₈N₂O₃→ ammoniumfenylcarbamaat

Reactieformule: ammoniumfenylcarbamaat+CH₄N₂S+zuur → C₁₂H₉NS

Stap 2: Bereid fenothiazine voor

Reactieformule: C₇H₈N₂S+C₂H₄BrNO → C₁₂H₉NS

Na voltooiing van de synthese kunnen geschikte technieken zoals kristallisatie en kolomchromatografie worden gebruikt om het product te zuiveren.

Een andere veelgebruikte methode voor de synthese van fenothiazine is de reactie met benzeen, cyclisch fenol en zwavelpoeder in aanwezigheid van ijzer(III)chloride (FeCl3). Hieronder volgen de korte stappen van deze methode:

Stap 1: Bereiding van benzeencyclisch fenolzwavelcomplex

Bereid fenol- en zwavelpoeder voor. Meng fenol (0,1 mol, 15,1 g) en zwavelpoeder (0,1 mol, 16,1 g) in een droge rond-rondbodemkolf. Voeg een kleine hoeveelheid benzeen (5 milliliter) toe als oplosmiddel om de reactie te vergemakkelijken.

Reactieformule:

C₆H₆O+S → C₆H₅Besturingssysteem

Laat vervolgens de ijzer(III)chloride-oplossing (FeCl3) in de kolf vallen. Deze oplossing wordt gewoonlijk bereid door FeCl3 (1,5 mol, 176,2 gram) op te lossen in droge benzeen (200 ml).

Stap 2: Bereid fenothiazine voor

Nadat het fenolzwavelcomplex is verkregen, wordt de reactie uitgevoerd in een rond-rondbodemkolf met een geschikt koelapparaat. Voeg bij lage temperatuur (gewoonlijk 0-5 graden) gejodeerde koolwaterstof (zoals joodmethaan of ethyljodide, 0,1 mol) en een geschikte natriumhydroxideoplossing (NaOH) (concentratie is 10%) toe en verwarm het reactiemengsel onder roeren.

Reactieformule:

C₆H₅OS+CH₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

De reactie wordt gewoonlijk uitgevoerd in een organisch oplosmiddel, zoals ether, dimethylsulfoxide of chloroform. De verwarmingsreactie zal de vorming bevorderen vanFenothiazine poeder. Na de reactie kan het product worden gescheiden en gezuiverd via geschikte methoden zoals extractie en wassen.

Populaire tags: fenothiazinepoeder cas 92-84-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop