4-dibenzothiofeenboronzuuris een organische verbinding met de chemische formule C12H9BO2S, CAS 108847-20-7. Het is een witte of bijna witte vaste stof met een bepaalde scherpe geur. De moleculaire structuur bevat een boorzuurgroep en een difenylzwavelgroep. Het vertoont geen zelfontbranding en is stabiel bij kamertemperatuur, maar kan ontledings- of oxidatiereacties ondergaan bij hoge temperaturen of bij blootstelling aan lucht. Het is zuur en kan met alkali reageren om zouten te vormen. Het kan worden gebruikt voor het synthetiseren van kleurstoffen en pigmenten, zoals azokleurstoffen, ftalocyaninekleurstoffen en fluorescerende kleurstoffen.
Deze kleurstoffen en pigmenten hebben heldere kleuren en uitstekende echtheid en kunnen worden gebruikt voor het verven en bedrukken van materialen zoals textiel, leer, papier, enz. Het heeft een breed toepassingspotentieel op landbouwgebied en speelt een belangrijke rol bij het bieden van een betere bescherming van gewassen, het bevorderen van hun groei en ontwikkeling, het verbeteren van hun stressbestendigheid, het verbeteren van het bodemmilieu, het beheersen van landbouwresten en het verbeteren van de efficiëntie en kwaliteit van de verwerking van landbouwproducten.
|
|
|
|
C.F |
C12H9BO2S |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 227 (24.8%), 229 (13.0%), 230 (4.5%), 228 (3.2%), 229 (1.1%) |
|
E.A |
C, 63.20; H, 3.98; B, 4.74; O, 14.03; S, 14.06 |
Detectie en analyse van milieuverontreinigende stoffen
Als organische boorverbinding kan de unieke chemische structuur ervan een belangrijke rol spelen bij de detectie van milieuverontreinigende stoffen. In de huidige steeds ernstiger wordende milieuvervuiling zijn nauwkeurige en snelle detectie en analyse van verontreinigende stoffen in het milieu van cruciaal belang voor de bescherming en het bestuur van het milieu.
Als markering:4-dibenzothiofeenboronzuurkan zich combineren met bepaalde milieuverontreinigende stoffen door middel van specifieke chemische reacties om verbindingen te vormen die gemakkelijk te detecteren en te identificeren zijn. Deze combinatiereactie verbetert niet alleen de detectiegevoeligheid, maar helpt ook bij het bepalen van het type en de concentratie van verontreinigende stoffen.
Voor sensoren: Op basis van de chemische eigenschappen kunnen sensoren worden ontwikkeld voor het detecteren van milieuverontreinigende stoffen. Deze sensoren kunnen de concentratie van verontreinigende stoffen in het milieu in realtime monitoren, waardoor tijdige en nauwkeurige gegevensondersteuning wordt geboden aan milieubeschermingsafdelingen.
Milieusanering en bestuur
In termen van milieusanering en bestuur kan het op de volgende manieren een rol spelen:
Bevorderen van de afbraak van verontreinigende stoffen: kan fungeren als cofactor voor bepaalde micro-organismen of enzymen, die deelnemen aan het biologische afbraakproces van verontreinigende stoffen. Door de biologische afbraak van verontreinigende stoffen te bevorderen, kan de concentratie van verontreinigende stoffen in het milieu aanzienlijk worden verminderd, waardoor de milieukwaliteit verbetert.
Als adsorbens: het heeft een specifieke chemische structuur en oppervlakte-eigenschappen en kan een adsorptievermogen voor bepaalde verontreinigende stoffen vertonen. Door het te gebruiken als adsorbens bij milieusaneringen kunnen schadelijke stoffen zoals zware metaalionen en organische verontreinigende stoffen in water effectief worden verwijderd.
Neem deel aan fotokatalytische reacties: Bij fotokatalytische reacties kan het fungeren als een fotosensibilisator of katalysator om de fotokatalytische afbraak van verontreinigende stoffen te bevorderen. Deze afbraakmethode heeft de kenmerken van hoge efficiëntie en milieubescherming en is een van de onderzoekshotspots op het gebied van milieusanering.
Milieumonitoring en -beoordeling
Milieumonitoring en -beoordeling zijn belangrijke componenten van het werk op het gebied van milieubescherming. Mogelijke rollen bij milieumonitoring en -beoordeling zijn onder meer:
Als indicator: het kan een specifiek reactievermogen hebben op bepaalde milieuverontreinigende stoffen en kan daarom worden gebruikt als indicator bij milieumonitoring. Door de concentratieveranderingen in het milieu te monitoren, kan het indirect de aanwezigheid en het concentratieniveau van verontreinigende stoffen weerspiegelen.
Neem deel aan risicobeoordeling: Tijdens het proces van milieurisicobeoordeling kan het worden gebruikt als een van de evaluatiefactoren om de impact van verontreinigende stoffen op het milieu en de ecosystemen te beoordelen. Door uitvoerig rekening te houden met factoren zoals de aard, de concentratie en andere reacties van verontreinigende stoffen, kan het niveau van het milieurisico nauwkeuriger worden beoordeeld.
Milieueducatie en -promotie
Milieueducatie en -publiciteit zijn belangrijke middelen om het publieke bewustzijn van milieubescherming te vergroten en het werk op het gebied van milieubescherming te bevorderen. Mogelijke rollen in milieueducatie en -promotie zijn onder meer:
Als onderwijscasus: Bij het onderwijzen van aanverwante disciplines zoals milieuwetenschappen en scheikunde kan het worden gebruikt als een van de onderwijscasussen om de toepassing en het belang ervan op het gebied van milieubescherming te introduceren. Door middel van case-analyse kunnen studenten de urgentie en noodzaak van milieubescherming beter begrijpen.
Voor wetenschapspopularisering: Bij wetenschappelijke populariseringsactiviteiten kunnen de chemische eigenschappen en toepassingsvoorbeelden ervan worden gebruikt om kennis over milieubescherming populair te maken bij het publiek. Door middel van levendige en interessante wetenschappelijke populariseringsinhoud kan het de belangstelling en het enthousiasme van het publiek voor milieubescherming stimuleren.
Plantengroeiregulatoren
Bevorder de plantengroei: Borium is een van de essentiële sporenelementen voor de plantengroei en speelt een belangrijke rol bij de groei en ontwikkeling van planten. Hoewel het anders is dan gewone boormeststoffen, kunnen de booratomen die het bevat via een bepaald mechanisme de plantengroei bevorderen. Het kan bijvoorbeeld deelnemen aan metabolische processen in planten, waardoor de synthese en het transport van plantenhormonen worden beïnvloed, waardoor de groeisnelheid en morfologie van planten wordt gereguleerd.
Verbetering van de stressbestendigheid van het gewas: Borium heeft een positief effect op het verbeteren van de stressbestendigheid van het gewas. Het is mogelijk om de antioxidantcapaciteit van gewassen te vergroten, de celosmotische druk te reguleren en hun weerstand tegen tegenslagen zoals droogte, zoutgehalte en plagen en ziekten te verbeteren.
Bodemverbetering en kunstmestontwikkeling
Bodemboriumsupplement: Voor boorarme bodems kan het worden gebruikt als aanvulling op boorelementen. Door het op de bodem toe te passen kan het boorgehalte in de bodem worden verhoogd, kan de voedingstoestand van de bodem worden verbeterd en kunnen er voldoende boorelementen voor planten worden voorzien.
Verbeter de efficiëntie van het gebruik van kunstmest: Kan interageren met andere voedingsstoffen in de bodem om de efficiëntie van het gebruik van kunstmest te verbeteren. Het kan bijvoorbeeld een synergetisch effect hebben met stikstofmeststoffen, fosformeststoffen, enz., waardoor de opname en het gebruik van deze voedingsstoffen door planten wordt bevorderd.
De redoxmethode is een veelgebruikte methode voor het synthetiseren4-dibenzothiofeenboronzuur. Deze methode gebruikt gewoonlijk thiofenol als grondstof en verkrijgt het product door middel van een oxidatiereactie.
Voorbereiding vóór synthese:
Bereid de benodigde grondstoffen en reagentia voor, zoals thiofenol, oxidatiemiddel, oplosmiddel, evenals experimentele apparatuur zoals reactieketel, roerder, thermometer, enz.
Oxidatiereactie:
Los thiofenol op in een oplosmiddel, voeg een geschikte hoeveelheid oxidatiemiddel toe en begin de oxidatiereactie. Oxidanten kunnen peroxiden, zuurstof, salpeterzuur, enz. zijn, terwijl oplosmiddelen organische oplosmiddelen kunnen zijn zoals alcoholen, ethers, ketonen, enz.
Scheiding en zuivering:
Nadat de reactie is voltooid, wordt de reactieoplossing gefiltreerd om de vaste katalysator en het filtraat te scheiden. Damp het filtraat in en concentreer het om het ruwe product te verkrijgen.
Reductiereactie:
Los het ruwe product op in een oplosmiddel, voeg een geschikte hoeveelheid reductiemiddel toe en start de reductiereactie. Het reductiemiddel kan metaalhydride, boraatester op alcoholbasis, enz. zijn, en het oplosmiddel is hetzelfde als hierboven.
Kristallisatie drogen:
Nadat de reactie is voltooid, wordt de reactieoplossing gefiltreerd om de katalysator en het filtraat te scheiden. Damp het filtraat in en concentreer het om kristallen te verkrijgen. Droog het kristal om het eindproduct te verkrijgen.
Chemische vergelijking:
C6H5SH+Oxidant → C6H4(OH)S(O)xH + H2O
(C6H4(OH)S(O)xH) + Reductie → C6H4(OH)B(OH)2 + Per product
Onder hen vertegenwoordigt C6H5SH thiofenol, oxidatiemiddel vertegenwoordigt oxidatiemiddel, C6H4 (OH) S (O) xH vertegenwoordigt oxidatieproduct, reductor vertegenwoordigt reductiemiddel, C6H4 (OH) B (OH) 2 vertegenwoordigt 4 dibenzothiofeenboronzuur en vertegenwoordigt bijproduct bij- product.
Sulfoneringsmethode is een methode voor het synthetiseren van het product, waarbij benzeen of difenylsulfon als grondstof wordt gebruikt en het doelproduct wordt verkregen door middel van een sulfoneringsreactie.
Voorbereiding vóór synthese:
Bereid de benodigde grondstoffen en reagentia voor, zoals benzeen of difenylsulfon, sulfoneringsmiddelen, oplosmiddelen, evenals experimentele apparatuur zoals reactoren, roerders, thermometers, enz.
Sulfoneringsreactie:
Los benzeen of difenylsulfon op in een oplosmiddel, voeg een geschikte hoeveelheid sulfoneringsmiddel toe en start de sulfoneringsreactie. Sulfonerende middelen kunnen zwavelzuur, chloorsulfonzuur, enz. zijn, terwijl oplosmiddelen water, organische oplosmiddelen, enz. kunnen zijn.
Scheiding en zuivering:
Nadat de reactie is voltooid, koelt u de reactieoplossing af tot kamertemperatuur en filtreert u om onoplosbare onzuiverheden te verwijderen. Pas de pH-waarde van het filtraat aan tot neutraal met een alkalische oplossing, en damp vervolgens in en concentreer om het ruwe product te verkrijgen.
Conversie naar doelproduct:
Los het ruwe product op in een organisch oplosmiddel, voeg een geschikte hoeveelheid alkalische of zure katalysator toe en voer de conversiereactie uit. De katalysator kan natriumhydroxide, kaliumhydroxide of zoutzuur zijn.
Kristallisatie drogen:
Nadat de reactie is voltooid, wordt de reactieoplossing gefiltreerd om de katalysator en het filtraat te scheiden. Damp het filtraat in en concentreer het om kristallen te verkrijgen. Droog het kristal om het eindproduct te verkrijgen.
Chemische vergelijking:
C6H6+ DUS3 → C6H4(DUS3H) + H2O
C6H4(DUS3H) + 2NaOH → C6H4(OH)B(OH)2+ Na2SO4 + 2H2O
Onder hen vertegenwoordigt C6H6 benzeen, C6H4 (SO3H) vertegenwoordigt benzeensulfonzuur, C6H4 (OH) B (OH) 2 vertegenwoordigt product en Na2SO4 vertegenwoordigt natriumsulfaat.
I. Fundamentele fase (jaren vijftig en tachtig)
Het onderzoek naar organoboorverbindingen begon halverwege de 19e eeuw. Een grote doorbraak in de moderne organoboorchemie kwam met de hydroboratiereactie ontdekt door Herbert C.
Brown in de jaren vijftig, dat de basis legde voor de synthese van alkyl- en alkenylboronzuren. Van de jaren zeventig tot de jaren tachtig werd de Suzuki-Miyaura-koppelingsreactie geleidelijk geperfectioneerd.
Arylboorzuren werden kernreagentia voor het construeren van koolstof-koolstofbindingen vanwege hun hoge stabiliteit, uitstekende functionele groepstolerantie en lage toxiciteit, waardoor de systematische ontwikkeling van heterocyclische boronzuren werd gestimuleerd.
Als zwavel{0}}bevattende gefuseerde aromatische koolwaterstof heeft dibenzothiofeen een hoge elektronenwolkdichtheid op de 4-positie, waardoor het een belangrijke plaats is voor functionele modificatie en als leidraad voor de synthese van 4-broomdibenzothiofeen, de belangrijkste voorloper.
II. Eerste synthese en structurele verificatie (jaren negentig)
Begin jaren negentig, met de rijping van de lithierings-boryleringstechnologie voor gehalogeneerde heterocyclische verbindingen,4-dibenzothiofeenboronzuurwerd voor het eerst gesynthetiseerd en gerapporteerd.
De dominante synthetische route gebruikt 4-broomdibenzothiofeen als uitgangsmateriaal. Onder stikstofbescherming bij -78 graden ondergaat de grondstof lithiering met n-butyllithium, gevolgd door reactie met trimethylboraat.
Het doelproduct wordt verkregen via aanzuring en kolomchromatografiezuivering, met een opbrengst van ongeveer 82%. Rond 1995 werd de verbinding geregistreerd met het CAS-nummer 108847-20-7, waarmee de officiële opname in de inventaris van chemische stoffen werd gemarkeerd.
Ondertussen bevestigden karakteriseringstechnieken, waaronder NMR en XRD, de moleculaire formule (C₁₂H₉BO₂S) en bevestigden ze dat de boorzuurgroep aan de 4-positie van dibenzothiofeen is bevestigd.
III. Uitbreiding van applicaties en procesoptimalisatie (begin 21e eeuw tot heden)
Na 2000 stimuleerde de stijgende vraag naar OLED-materialen, farmaceutische tussenproducten en organische katalyse de productie op grote schaal. Tussen 2010 en 2015 verving de Miyaura-boryleringsmethode (palladium-gekatalyseerd, met bis(pinacolato)diboor als boorbron) geleidelijk de traditionele lithiatieroute.
Het beschikt over mildere reactieomstandigheden en bredere compatibiliteit met functionele groepen, waardoor het geschikt is voor industriële productie. Van 2015 tot 2020 hebben fabrikanten in China, Zuid-Korea en andere landen het productieproces geoptimaliseerd.
De toepassing van de één{0}}potmethode vereenvoudigde de procedures en verlaagde de kosten, waardoor deze verbinding werd omgezet in een kosteneffectieve-gefuseerde-ringboorzuurbouwsteen. Het wordt nu op grote schaal toegepast bij de synthese van blauw-licht-OLED-materialen, anti-tumormedicijntussenproducten en organische liganden.
Populaire tags: 4-dibenzothiofeenboronzuur cas 108847-20-7, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop