7-Nitroindool CAS 6960-42-5

7-nitroindoolis een organische verbinding met de chemische formule C8H6N2O2 en CAS-nummer 6960-42-5. Het is een geel tot oranje kristallijn poeder met een aromatische geur. Het wordt veel gebruikt in onderzoek op het gebied van chemie, farmacologie en biologie, onder meer als fungicide, antioxidant en vanwege zijn activiteit op het gebied van DNA-replicatie en -reparatie. Op medisch gebied vertoont het ook kankerbestrijdende en neuroprotectieve effecten. Het is een belangrijke organische verbinding die een cruciale rol speelt in wetenschappelijk onderzoek en toepassingen. Het is een belangrijke grondstof voor de synthese van bepaalde medicijnen. Door een reeks chemische reacties kan het worden omgezet in verbindingen met farmacologische activiteit, die kunnen worden gebruikt om verschillende ziekten te behandelen.

De volgende zijn verwante toepassingen van7-Nitroindool:

1. Om neurodegeneratieve ziekten te bestuderen:

 

Het kan worden gebruikt als een van de hulpmiddelen voor het bestuderen van neurodegeneratieve ziekten. Volgens onderzoek heeft het een beschermend effect op neuronen in het lichaam en kan het de mate van DNA-oxidatie, lipideperoxidatie en apoptose verminderen, waardoor de dood van zenuwcellen wordt voorkomen. Bovendien kan het worden gebruikt als hulpmiddel om de -7-nicotinezuuracetylcholinereceptor (nAChR) in zenuwcellen te activeren en neurondeood te voorkomen door de reactie van nAChR en extracellulaire regulerende signalen.

2. Om neuronaal gedrag te bestuderen:

 

Omdat het beschermende effecten heeft op neuronen, wordt het ook gebruikt als hulpmiddel om neuronale activiteit te bestuderen. Onderzoekers kunnen het gebruiken om de fluorescentie van neuronen te detecteren en vervolgens de activiteit van neuronen, de beweging van de terminal en de responsstatus te bestuderen. Tegelijkertijd kan deze functie neurowetenschappers ook helpen de situatie van neuronen onder normale en pathologische omstandigheden beter te begrijpen, en de mogelijkheid te onderzoeken om neurodegeneratieve ziekten in de toekomst te behandelen.

3. Bestudeer biologische genexpressie:

 

Het heeft een chromosoomkleurend effect en kan met DNA gecombineerd worden om een ​​complex te vormen. Bij het bestuderen van genexpressie kunnen onderzoekers het product gebruiken als een fluorescerende vlek om de verdeling van DNA-moleculen die interesse tonen, zoals het wisselen van genetische elementen, in de kern te visualiseren. De hierboven-genoemde eigenschappen ervan geven het een breed scala aan toepassingen in de biologie, zoals de toepassing ervan bij genetische diagnostische tests voor bepaalde ziekten, en het monitoren van de expressie van genen onder verschillende omstandigheden door het monitoren van kleurstoffen.

4. Gebruikt als insecticide en fungicide:

 

Net als andere nitroverbindingen wordt de nitrogroep ervan gemakkelijk gereduceerd tot nitroso en reageert vervolgens met verschillende enzymen van bacteriën, waardoor de celwand wordt vernietigd. Daarom werkt het als een fungicide. Bovendien wordt het ook in de landbouw gebruikt als insecticide om landbouwgewassen te beschermen tegen insectenschade.

Kortom, het heeft een breed scala aan toepassingen op veel gebieden. Van modellen die neurodegeneratieve ziekten kunnen simuleren tot het helpen van neurowetenschappers om neuronale activiteit, genexpressie, pesticiden en fungiciden beter te begrijpen: het is een van de gerelateerde toepassingen van het product.

7-nitroindool,als organische verbinding heeft het unieke nitrofunctionele groepen en indoolringen in zijn chemische structuur, waardoor het bepaalde potentiële toepassingen heeft op het gebied van pesticiden, vooral als insecticiden. Het werkingsmechanisme van deze derivaten kan meerdere aspecten omvatten, waaronder het verstoren van het zenuwstelsel van insecten, het verstoren van hun fysiologische en metabolische processen, en het remmen van hun groei en ontwikkeling.

 

1. Interferentie met het zenuwstelsel

Het zenuwstelsel van insecten is een belangrijk regulerend centrum voor hun levensactiviteiten. Veel insecticiden bereiken hun insecticide doelen door de normale werking van het zenuwstelsel van insecten te verstoren. Sommige derivaten van 7-nitroindel kunnen vergelijkbare werkingsmechanismen hebben. Ze kunnen het overdrachtsproces van neurotransmitters bij insecten, zoals acetylcholine en gamma-aminoboterzuur (GABA), simuleren of verstoren, wat leidt tot disfunctie van het zenuwstelsel van insecten, resulterend in symptomen zoals verlamming, verlamming en zelfs de dood.

Sommige verbindingen die nitrofunctionele groepen bevatten, kunnen bijvoorbeeld de activiteit van acetylcholinesterase bij insecten remmen, wat leidt tot de ophoping van acetylcholine in de synaptische spleet, continue stimulatie van neurale receptoren en het houden van insecten in een staat van aanhoudende opwinding, wat uiteindelijk resulteert in de dood als gevolg van zenuwvermoeidheid. Dit werkingsmechanisme is vergelijkbaar met bepaalde organofosfaatinsecticiden en carbamaatinsecticiden.

 

2. Het verstoren van fysiologische en metabolische processen

De fysiologische metabolische processen van insecten vormen de basis van hun levensactiviteiten. Derivaten van 7-nitroindel kunnen insectendodende effecten uitoefenen door het energiemetabolisme van insecten, het stofmetabolisme of het ontgiftingsmetabolisme te verstoren. Sommige derivaten kunnen bijvoorbeeld de activiteit van enzymen uit de ademhalingsketen bij insecten remmen, de ATP-synthese blokkeren en leiden tot onvoldoende energietoevoer en de dood van insecten. Of ze kunnen het lipidenmetabolisme, het eiwitmetabolisme en andere processen van insecten verstoren, wat kan leiden tot groei- en ontwikkelingsstoornissen of zelfs de dood.

Bovendien kunnen sommige derivaten ook het effect hebben dat ze de activiteit van insectenontgiftende enzymen remmen. Er zijn verschillende ontgiftende enzymen in insecten, zoals cytochroom P450-enzymen en glutathion S-transferase, die het metabolisme en de uitscheiding van vreemde giftige stoffen kunnen katalyseren. Als derivaten van 7-nitroindel de activiteit van deze ontgiftende enzymen kunnen remmen, zal het vermogen van insecten om giftige stoffen te ontgiften afnemen, waardoor ze gevoeliger worden voor aanvallen met insecticiden.

 

3. Rem groei en ontwikkeling

De groei en ontwikkeling van insecten is een complex proces waarbij de regulatie van meerdere genen en signaalroutes betrokken is. Sommige derivaten van 7-nitroindel kunnen de groei en ontwikkeling van insecten remmen door de normale functies van deze genen en signaalroutes te verstoren. Ze kunnen bijvoorbeeld de synthese of signaalroutes van ruihormonen bij insecten remmen, waardoor ze niet meer normaal kunnen vervellen en groeien. Of ze kunnen de juveniele hormoonsignaleringsroute van insecten verstoren, waardoor ze zich in een larvale toestand bevinden en niet in staat zijn het volwassen stadium te bereiken.

Bovendien kunnen sommige derivaten ook de voortplanting van insecten remmen. Ze kunnen de ontwikkeling van voortplantingscellen van insecten, het paargedrag of het legproces van eieren verstoren, waardoor de reproductiesnelheid van insecten wordt verminderd. Dit is van groot belang voor het beheersen van plaagpopulaties en het terugdringen van het gebruik van pesticiden.

De chemische analyse van7-Nitroindoolvereist de uitgebreide toepassing van meerdere methoden, waaronder zuiverheidstests, structurele karakterisering en stabiliteitsbeoordeling, enz. Het volgende biedt een analyse vanuit verschillende perspectieven:

Zuiverheidsdetectiemethoden

01

Gaschromatografie (GC)

Using a gas chromatograph to separate the components in the mixture and employing a detector (such as a FID flame ionization detector) to quantitatively analyze the purity of 7-Nitroindole. This method is suitable for volatile samples and can detect trace impurities. For example, the purity of the product provided by a certain supplier is labeled as >98,0% (GC), wat aangeeft dat de zuiverheid ervan is geverifieerd door middel van gaschromatografie.

02

Hoge prestatie vloeistofchromatografie (HPLC)

Voor verbindingen die bij hoge temperaturen instabiel zijn of een sterke polariteit hebben, is HPLC een betere keuze. De scheiding wordt bereikt met behulp van een omgekeerde-fasekolom (zoals een C18-kolom), gecombineerd met een ultraviolette detector (UV) of een diodearraydetector (DAD), waardoor detectie met hoge- gevoeligheid mogelijk is. Zo werd bijvoorbeeld door middel van HPLC geverifieerd dat de zuiverheid van 7-nitroindool-2-carbonzuur (een derivaat) groter dan of gelijk aan 98% was.

03

Nucleaire magnetische resonantie waterstofspectroscopie (1H NMR)

Door de chemische verschuiving, het piekoppervlak en de koppelingsconstante van waterstofatomen te analyseren, kan de moleculaire structuur worden bevestigd en de zuiverheid worden geëvalueerd. In het 1H NMR-spectrum van 7-nitroindool zijn de signalen van aromatische waterstofatomen (zoals δ 8,16, 7,46 ppm) en de verschuivingsveranderingen veroorzaakt door het elektroneneffect van de nitrogroep bijvoorbeeld belangrijk bewijs voor structuurbevestiging.

Methoden voor stabiliteitsevaluatie

 

Thermogravimetrische analyse (TGA)

Onder een geprogrammeerde temperatuurstijging kan TGA de verandering in monstermassa met de temperatuur monitoren, waardoor de thermische stabiliteit wordt geëvalueerd. Het smeltpunt van 7-nitroindool is bijvoorbeeld 94-98 graden. TGA kan de ontledingstemperatuur verder bepalen, waardoor de opslagomstandigheden worden bepaald.

Stabiliteitstest voor vloeistofchromatografie met hoge prestaties

De monsters worden bij verschillende temperaturen geplaatst (zoals 4 graden, 25 graden, 40 graden) of blootgesteld aan licht, en er worden regelmatig monsters genomen voor HPLC-zuiverheidstests. Uit een onderzoek bleek bijvoorbeeld dat 7-Nitroindool 2 jaar stabiel kan worden bewaard bij -20 graden, maar slechts 1 jaar bij 25 graden.

Oplosbaarheidstest

De oplosbaarheid van het monster in verschillende oplosmiddelen (zoals DMSO, water, alcoholen) wordt bepaald om als referentie te dienen voor daaropvolgende experimenten. De oplosbaarheid van 7-nitroindool in DMSO is bijvoorbeeld 100 mg/ml (616,71 mM) en er moet een nieuw geopend DMSO worden gebruikt om de invloed van vochtabsorptie te voorkomen.

1. Wat is 7-nitroindool?
Het is een organische verbinding van de indoolklasse, met de structuur waarbij de 7e positie van de indoolring is vervangen door een nitrogroep (-NO₂). Het wordt vaak gebruikt als voorloper voor fluorescerende sondes of als fluorescerende marker bij biochemisch onderzoek.
2. Wat zijn de belangrijkste toepassingen?
Het wordt voornamelijk gebruikt als grondstof voor de synthese van fluorescerende probes, vooral voor het markeren van nucleotiden bij DNA/RNA-sequencing; het wordt ook gebruikt bij de studie van eiwit-nucleïnezuurinteracties, maar ook bij onderzoek in de optische fysica/optische chemie.
3. Waar moet op worden gelet bij het gebruik ervan?
Het moet op een donkere en koele plaats worden bewaard, omdat het gevoelig is voor licht; de handeling moet worden uitgevoerd in een zuurkast om inademing of contact met de huid te voorkomen; het afval moet worden behandeld als gevaarlijke chemicaliën.

Populaire tags: 7-nitroindool cas 6960-42-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop