Chloortriethylsilaan CAS 994-30-9

De hydrolysereactie van chloortriethylsilaan is extreem snel. Wanneer het in contact komt met water of verbindingen die hydroxylgroepen bevatten (zoals alcoholen), verbreekt de Si-Cl-binding, waardoor triethylsilanol en waterstofchloride ontstaan. Deze eigenschap maakt het een typische vertegenwoordiger van silanerende reagentia en wordt vaak gebruikt om hydroxylgroepen te beschermen of op silicium-gebaseerde groepen te introduceren. Bij organische synthese kan het bijvoorbeeld via silaneringsreacties worden gebruikt om alcoholen in siloxanen om te zetten, waardoor de stabiliteit van de verbindingen wordt verbeterd.

Naast water reageert chloortriethylsilaan ook met protonoplosmiddelen zoals methanol en ethanol, waarbij overeenkomstige siloxanen en waterstofchloride ontstaan. Daarom moeten tijdens opslag en gebruik niet-{1}}protonische oplosmiddelen (zoals dichloormethaan, tetrahydrofuran) worden gebruikt om nevenreacties te voorkomen.

Ethermische stabiliteit en ontbinding

Bij hoge temperaturen (zoals de zelfontbrandingstemperatuur van 280 graden) kan chloortriethylsilaan ontleden, waarbij giftige gassen vrijkomen (zoals waterstofchloride). Daarom moeten verwarmingswerkzaamheden in een zuurkast worden uitgevoerd en moet de temperatuur worden gecontroleerd.

Paclitaxel, ook bekend als Taxol, is een taxaan-diterpenoïdeverbinding geïsoleerd uit planten van het geslacht Taxus. Het heeft een nieuwe structuur, een uniek anti-kankermechanisme, een aanzienlijk anti-kankereffect en een breed-kankerspectrum, en wordt beschouwd als een van de-kankermedicijnen die tot nu toe zijn ontdekt.

CN201310430084.8 stelt een semi-synthetische methode voor de bereiding van paclitaxel voor, die een hoog reactierendement, milde reactieomstandigheden, snelle reactietijd, minder bijproducten, eenvoudige nabehandeling- heeft en geschikt is voor industriële productie. Om dit doel te bereiken gebruikt de onderhavige uitvinding de volgende technische oplossing: een werkwijze voor het bereiden van paclitaxel, die de volgende stappen omvat:
(1) Acetyleer in aanwezigheid van CeCl3.7H2O de 10e hydroxylgroep van de weergegeven verbinding (ook bekend als 10-DAB) om de verbinding te verkrijgen die wordt weergegeven in formule II (ook bekend als Bacardine III);
(2) Bescherm de hydroxylgroep op positie 7 van de verbinding met triethylchloorsilaan om de verbinding te verkrijgen die wordt weergegeven in formule III (ook bekend als 7-TES-Bakating III);
(3) De verbinding getoond in formule IV (voorloper van paclitaxel) werd verkregen door condensatiereactie met (4S, 5R)-2,4-difenyl-4,5-dihydroxazool-5-carbonzuur;
(4) Open de zijketen-oxazoolring van de verbinding en verwijder tegelijkertijd de trichlooracetyl-beschermende groep op positie 7 om paclitaxel te verkrijgen.

CN201610332792.1 biedt een scheurbestendig kabelmantelmateriaal met uitstekende vlamvertragende eigenschappen, evenals uitstekende prestaties op het gebied van treksterkte, rek bij breuk, behoud van breukrek na veroudering en temperatuur van impactverbrossing. De oplossing van de onderhavige uitvinding is als volgt: een scheurbestendig kabelmantelmateriaal bestaande uit de volgende gewichtsdelen grondstoffen: 70-90 delen polyvinylchloride, 60-90 delen ethyleenvinylacetaatcopolymeer, 10-20 delen 1-octeen-ethyleenpolymeer, 4-8 delen octadecylacrylaat, 2-9 delen triethylchloorsilaan, 3-6 delen diallyl isoftalaat, 0,3-2,5 delen natriumacetoacetaat, 1-8 delen diethanolaminestearaat, 2-8 delen N-cyclohexyl-2-benzothiazoolsulfonamide, 1-5 delen diethyleenglycolethyleenether, 0,6-3,8 delen diethyleenglycoldibutylether, 0,2-0,5 delen tert-butyldimethylchloorsilaan, 1,6-dimethylchloorsilaan. 1-7 delen hexamethyleendiamine, 3-6 delen ijzerstearaat, 1-5 delen magnesiumhydroxide en 4-10 delen roet. Het anti-scheurkabelmantelmateriaal van de onderhavige uitvinding heeft uitstekende vlamvertragende eigenschappen, evenals uitstekende prestaties op het gebied van treksterkte, rek bij breuk, behoud van breukrek na veroudering en temperatuur van botsverbrossing.