Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, ook bekend als Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine, is een chemische verbinding met een specifieke structuur en talloze toepassingen op het gebied van de chemie en biochemie. Het is een tyrosinederivaat met een Fmoc (fluorenylmethoxycarbonyl) beschermende groep bevestigd aan de aminogroep en een tert-butyl (tBu) groep die de fenolische hydroxylgroep beschermt.
De Fmoc-groep wordt vaak gebruikt bij de peptidesynthese in de vaste-fase vanwege het gemak van verwijdering onder milde alkalische omstandigheden. De tert-butylgroep daarentegen beschermt de fenolische hydroxylgroep tegen ongewenste reacties, waardoor de stabiliteit en reactiviteit van het molecuul worden verbeterd.
 |
 |
|
Chemische formule |
C28H29NO5 |
|
Exacte massa |
459.20 |
|
Moleculair gewicht |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Elementaire analyse |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Peptidesynthese
- Vaste-fasepeptidesynthese (SPPS): Dient als een cruciale bouwsteen in SPPS vanwege de Fmoc-beschermende groep. De Fmoc-groep maakt efficiënte koppelingsreacties mogelijk en kan gemakkelijk worden verwijderd onder milde alkalische omstandigheden, waardoor deze ideaal is voor de synthese van complexe peptiden en eiwitten.
Biomedisch onderzoek
- Voorloper in de synthese van hormonen en neurotransmitters: Het is een cruciaal tussenproduct bij de synthese van verschillende hormonen en neurotransmitters, zoals thyroxine, dopamine en adrenaline.
Deze hormonen en neurotransmitters spelen een essentiële rol bij het reguleren van metabolische processen, stemming, cognitieve functie en fysieke prestaties. Door deel te nemen aan de synthese ervan draagt het indirect bij aan het behoud van de homeostase en het goed functioneren van verschillende biologische systemen.
- Proteomics-studies: De unieke structuur en reactiviteit maken het tot een waardevol hulpmiddel voor het bestuderen van de eiwitstructuur, -functie en -interacties. Onderzoekers kunnen het gebruiken om specifieke modificaties of tags in eiwitten aan te brengen, waardoor het onderzoek naar eiwit-eiwitinteracties mogelijk wordt.
Farmaceutische Industrie
- Ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen:Dankzij het uitstekende vermogen om deel te nemen aan de synthetische bereiding van verschillende hormonen en neurotransmitters, is deze verbinding een veelbelovend basismateriaal geworden voor het onderzoek en de creatie van nieuwe therapeutische medicijnen. Grote farmaceutische onderzoeksinstellingen en ondernemingen kunnen de waarde ervan voor de medische ontwikkeling verder onderzoeken en-diepgaand onderzoek uitvoeren om gerichte nieuwe medicijnen te ontwikkelen die gericht zijn op verbetering.
Wetenschappelijk onderzoek
- Biochemische tests en experimenten:Het wordt op grote schaal toegepast in een verscheidenheid aan gestandaardiseerde biochemische detectietests en in-diepgaande laboratoriumonderzoeksexperimenten, en dient als een essentieel experimenteel reagens om systematisch het volledige generatieproces, endogene regulerende routes en fysiologische functionele mechanismen van diverse hormonen en neurotransmitters in organismen te onderzoeken. Diepgaand onderzoek op basis van deze stof kan op effectieve wijze de intrinsieke pathogenese van verschillende fysieke laesies aan het licht brengen.
belangrijkste overwegingen en gebruiksnotities
Persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM)
- Draag chemicaliënbestendige-handschoenen: Bescherm uw handen tegen direct contact met de chemische stof. Nitril- of neopreenhandschoenen worden doorgaans aanbevolen.
- Oogbescherming: Gebruik een chemische spatbril of een volgelaatsscherm om accidentele blootstelling van de ogen te voorkomen.
- Kleding: Draag beschermende kleding die uw armen en benen bedekt om contact met de huid te minimaliseren.
- Ademhalingsbescherming: Als u met hoge concentraties werkt of stof genereert, overweeg dan om een ademhalingstoestel te dragen dat goedgekeurd is voor het specifieke gevaar.
Opslagomstandigheden
- Temperatuurregeling: Op een koele, droge plaats bewaren, bij voorkeur bij 2-8 graden. Vermijd blootstelling aan extreme temperaturen of direct zonlicht.
- Containerintegriteit: Houd de container goed gesloten om het binnendringen van vocht en besmetting te voorkomen.
- Houdbaarheid: Controleer de vervaldatum van het product en volg de aanbevolen bewaarcondities om een optimale houdbaarheid te garanderen.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
- Minimaliseer de blootstelling: Behandelen in een goed-geventileerde ruimte om het risico op inademing te minimaliseren.
- Vermijd stofontwikkeling: Vermijd handelingen waarbij stof kan ontstaan, zoals het vermalen of verpletteren van de vaste stof. Gebruik geschikte technieken om stofvorming te minimaliseren.
- Verenigbaarheid: Houd rekening met de compatibiliteit van de chemische stof met andere stoffen. Vermijd vermenging met onverenigbare chemicaliën of materialen.
Noodprocedures
Inademing: Bij inademing de persoon onmiddellijk in de frisse lucht brengen en indien nodig medische hulp inroepen. Huidcontact: Verwijder onmiddellijk alle verontreinigde kleding en was het getroffen gebied grondig met water en zeep. Zoek medische hulp als de irritatie aanhoudt. Oogcontact: Spoel de ogen onmiddellijk uit met ruime hoeveelheden water gedurende tenminste 15 minuten. Verwijder eventuele contactlenzen, als u dat gemakkelijk kunt doen, en ga door met spoelen. Zoek medische hulp als irritatie optreedt.Inslikken: Geen braken opwekken. Spoel de mond met water en zoek medische hulp.
Afvalverwerking
Correcte verwijdering: Gooi de afvalproducten weg volgens de plaatselijke regelgeving en richtlijnen. Raadpleeg uw plaatselijke afvalverwerkingsautoriteit voor specifieke instructies. Milieuoverwegingen: Vermijd lozing van de chemische stof of de afvalproducten ervan in het milieu, inclusief waterwegen en rioleringen.
Aanvullende informatie
MSDS/SDS-beoordeling: Controleer vóór gebruik het veiligheidsinformatieblad (MSDS) of het veiligheidsinformatieblad (SDS) dat door de fabrikant is verstrekt. Dit document bevat gedetailleerde informatie over gevaren, voorzorgsmaatregelen bij het hanteren, noodprocedures en verwijderingsmethoden. Training: Zorg ervoor dat al het personeel dat ermee omgaat de juiste training heeft gekregen over het veilig hanteren en gebruiken ervan.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH bij de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen
Het bezit potentiële biologische activiteit en kan fungeren als een nieuwe medicijnprecursor. Relevante chemische modificatie kan derivaten produceren met betere biologische activiteit en farmaceutische eigenschappen. Het kan ook dienen als een belangrijke structurele eenheid bij het moleculaire ontwerp van geneesmiddelen om te combineren met andere componenten en functionele nieuwe geneesmiddelmoleculen te vormen. Het opnemen van deze stof in medicijnstructuren kan de selectiviteit en het doelgerichte vermogen van medicijnen effectief verbeteren, ervoor zorgen dat medicijnen nauwkeurig inwerken op specifieke biologische doelen, de curatieve effecten verbeteren en bijwerkingen verminderen. Bovendien kan het worden gebruikt als basisgrondstof en tussenproduct voor de bereiding van nieuwe anti-tumorgeneesmiddelen door middel van verestering, amidering en andere reacties.
Structurele onderzoeken:
Gelabelde eiwitten kunnen worden gebruikt in röntgenkristallografie, nucleaire magnetische resonantie (NMR) of andere structurele biologische technieken om hun drie- dimensionale structuren te ontrafelen. Deze technieken kunnen de interacties en rangschikking van atomen in het eiwit onthullen, waardoor belangrijke informatie wordt verkregen over de structuur en functie van het eiwit.
Functionele onderzoeken:
Door het gedrag van gelabelde eiwitten in een cel of organisme te observeren, kunnen onderzoekers het mechanisme van hun werking in biologische processen begrijpen.
Ze kunnen bijvoorbeeld fluorescentiemicroscopie gebruiken om de lokalisatie en dynamische veranderingen van gelabelde eiwitten in cellen waar te nemen, of hun interacties met andere moleculen en enzymactiviteiten bepalen door middel van biochemische experimenten.
Case-applicaties
Ervan uitgaande dat onderzoekers geïnteresseerd zijn in de structuur en functie van een signaaleiwit, kunnen ze dit gebruikenFmoc-D-Tyr(tBu)-OHals marker die op een specifieke locatie op het eiwit moet worden ingebouwd. Vervolgens gebruikten ze röntgenkristallografie om de drie- structuur van het gelabelde eiwit te achterhalen en ontdekten dat het eiwit een unieke actieve plaats heeft.
distributiekanaal
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,De Chinese naam is Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine, een belangrijk biochemisch reagens met brede toepassingen in de peptidesynthese, de ontwikkeling van geneesmiddelen en andere gebieden. De verkoopkanalen zijn uitgebreid en omvatten meerdere professionele leveranciers van chemische reagentia, biofarmaceutische technologiebedrijven en onderzoeksinstellingen, zowel nationaal als internationaal. Hieronder volgt een gedetailleerde analyse van de reikwijdte van het verkoopkanaal:
Kenmerken en voordelen van verkoopkanalen
Diversiteit-De verkoopkanalen zijn divers, waaronder officiële websites, e--commerceplatforms, partnerschappen met klanten, tentoonstellingen en andere manieren. Door deze diversiteit kunnen klanten de meest geschikte aankoopmethode kiezen op basis van hun eigen behoeften en voorkeuren.
Gemak-Met de ontwikkeling van internet beginnen steeds meer leveranciers te verkopen via officiële websites en e-e-commerceplatforms. Klanten kunnen altijd en overal online door productinformatie bladeren, bestellingen plaatsen en de status van bestellingen volgen, waardoor de inkoopefficiëntie aanzienlijk wordt verbeterd.
Versterking van de internationale samenwerking-Met de versnelde ontwikkeling van de mondialisering zullen internationale samenwerking en uitwisselingen steeds frequenter worden. In de toekomst zullen meer binnenlandse leveranciers actief op zoek gaan naar samenwerkingsmogelijkheden met internationaal gerenommeerde merken om gezamenlijk de internationale markt uit te breiden en de internationale concurrentiepositie van hun producten te vergroten.
Het bevorderen van technologische innovatie-Technologische innovatie is een belangrijke drijvende kracht achter de ontwikkeling van dit verkoopkanaal. Leveranciers kunnen de kwaliteit en prestaties van hun producten verbeteren door voortdurend nieuwe producten te ontwikkelen en productieprocessen te optimaliseren, waardoor ze meer klanten aantrekken en de concurrentiepositie op de markt vergroten.
De 'opstand' van Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH-functie: van metabolisch inert tot stabiele kernel
In de microscopische wereld van peptidesynthese en medicijnontwikkeling is Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH als een unieke 'chemische parel', en de functionele eigenschappen ervan worden voortdurend opnieuw gedefinieerd in wetenschappelijk onderzoek. Van aanvankelijk aangenomen dat het metabolische inertie heeft, tot nu blijkt dat het een sleutelrol speelt bij het stabiliseren van de kern, deze transformatie gooit niet alleen de traditionele cognitie omver, maar opent ook een nieuw pad voor het ontwerp, de synthese en de toepassing van peptidegeneesmiddelen.
Achtergrondvorming
In het vroege onderzoek naar Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH concentreerden onderzoekers zich vooral op de toepassing ervan in de peptidesynthese. Vanwege de aanwezigheid van Fmoc- en tBu-groepen wordt deze verbinding in vivo moeilijk herkend en gemetaboliseerd door enzymen. Enzymen hebben doorgaans specifieke actieve centra en substraatbindingsplaatsen. Voor verbindingen met complexe beschermende groepen verschillen hun ruimtelijke structuur en chemische eigenschappen aanzienlijk van natuurlijke substraten, waardoor het moeilijk wordt om effectief met enzymen te interageren.
Op basis van dit inzicht veronderstellen onderzoekers dat Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH metabolische inertie heeft, wat betekent dat het niet snel wordt afgebroken of getransformeerd in levende organismen en een relatief stabiele structuur kan behouden.
Onderzoeksbasis
Enkele experimentele waarnemingen uit die tijd vormden een basis voor deze hypothese. In een in vitro celexperiment werd bijvoorbeeld Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH toegevoegd aan het celkweekmedium, en na een kweekperiode werd met analysemethoden zoals hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) gedetecteerd dat de concentratie van de verbinding in de cellen weinig veranderde en dat er geen significante afbraakproducten werden gegenereerd.
Bovendien werden bij dierproeven de distributie en het metabolisme van Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo gedetecteerd na injectie of orale toediening. Er werd ook gevonden dat de verbinding in vivo een langere halfwaardetijd en een lagere metabolismesnelheid heeft. Deze experimentele resultaten ondersteunen verder de opvatting dat Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH metabolische inertie heeft.
De impact op de peptidesynthese
Gebaseerd op de aanname van metabolische inertie wordt Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH veel gebruikt bij de peptidesynthese. Bij peptidesynthese in de vaste-fase dient het als een belangrijk beschermend aminozuur, dat ervoor zorgt dat tyrosineresiduen niet voortijdig worden gemodificeerd of afgebroken tijdens het syntheseproces.
Bij het synthetiseren van peptiden die meerdere tyrosineresiduen bevatten, kan het gebruik van Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH bijvoorbeeld de reactie tussen de fenolische hydroxylgroep van tyrosine en andere reagentia tijdens het syntheseproces vermijden. Daardoor wordt de kwaliteit en opbrengst van de peptidesynthese gewaarborgd. Bovendien zijn de gesynthetiseerde peptiden, vanwege hun metabolische inertie, stabieler tijdens daaropvolgende zuivering en opslag processen, waardoor verliezen veroorzaakt door de afbraak van verbindingen worden verminderd
Veelgestelde vragen
Het is een chiraal aminozuurderivaat met een hoge- zuiverheid, dat voornamelijk wordt gebruikt als kernbouwsteen voor peptidesynthese in de vaste- fase om D- type tyrosine--bevattende bioactieve peptiden te construeren.
De Fmoc- en tert{0}}butyl-beschermende groepen kunnen actieve functionele groepen effectief afschermen, nevenreacties tijdens de synthese vermijden en zorgen voor nauwkeurige splitsing van de peptideketen.
Het heeft een afgesloten opslag nodig, weg van licht en vocht, in een omgeving met lage temperaturen om bederf te voorkomen en een stabiele chirale zuiverheid en reactieactiviteit te behouden.
Populaire tags: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop