Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 in China. Welkom bij de groothandel in bulk n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 van hoge kwaliteit, die hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
N-Boc-N'-nitro-L-arginineis een verbinding die behoort tot de categorie van argininederivaten. Het kenmerk van deze verbinding is het witte tot gebroken witte kristallijne poederuiterlijk, met een dichtheid van ongeveer 1,4 ± 0,1 g/cm³. Het heeft een smeltpunt van 257 graden C en is oplosbaar in DMSO (in kleine hoeveelheden) en methanol (licht verwarmd). Het moet worden opgeslagen in een afgesloten en droge omgeving bij lage temperaturen (2-8 graden), bij voorkeur in een tegen inert gas beschermde container. De verbinding is stabiel en gaat niet gemakkelijk achteruit, en contact met oxiden moet worden vermeden. Structureel bevat het een beschermende Boc-groep (tert-butoxycarbonyl) aan het N--uiteinde van argininemoleculen en een nitrogroep (-NO2) gebonden aan de zijketen guanidine-stikstof (N '). Deze specifieke structurele modificatie maakt specifieke chemische reacties en interacties mogelijk.
Wat de toepassingen betreft, wordt het in verschillende onderzoeksomgevingen gebruikt vanwege zijn unieke chemische eigenschappen. Er is vastgesteld dat het de metabolische hormoonafscheiding, de brandstoftoevoer tijdens inspanning, de mentale prestaties tijdens stress-gerelateerde taken en de preventie van door inspanning-geïnduceerde spierschade beïnvloedt. Deze aminozuurderivaten worden ook op de markt gebracht als energiesupplementen, erkend vanwege hun voordelen als ergogene stoffen.
 |
 |
|
Chemische formule |
C11H21N5O6 |
|
Exacte massa |
319.15 |
|
Moleculair gewicht |
319.32 |
|
m/z |
319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%) |
|
Elementaire analyse |
C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06 |
- Het dient als tussenproduct voor de chirale organische synthese.
- Het wordt voornamelijk gebruikt als moleculair skelet bij de synthese van chirale medicijnmoleculen en bioactieve moleculen.
- Vanwege zijn chirale aard vindt het toepassingen bij de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.
- De Boc-beschermende groep en de nitrogroep bieden specifieke reactiviteitsplaatsen voor verdere modificatie en integratie in kandidaat-geneesmiddelen.
- Bij de productie van specifieke verbindingen wordt het als uitgangsmateriaal gebruikt.
- Het wordt bijvoorbeeld gebruikt bij de bereiding van Agatroban-tussenproducten, een proces dat een eenstapsreactie omvat met verbeterde opbrengst en zuiverheid.
- Aminozuren en hun derivaten, inclusiefN-Boc-N'-nitro-L-arginine, worden gebruikt in onderzoek om hun effecten op metabolische hormonen, brandstoftoevoer, mentale prestaties en preventie van spierschade te bestuderen.
- Deze verbindingen worden op de markt gebracht als energiesupplementen, vanwege hun ergogene voordelen.
farmacologische effecten
De farmacologische effecten vanN-Boc-N'-nitro-L-argininezijn niet direct gedocumenteerd in de verstrekte referenties, aangezien het voornamelijk een chemische verbinding is die in onderzoeksomgevingen wordt gebruikt en niet een direct toegediend farmacologisch middel. Op basis van de algemene eigenschappen van arginine en zijn derivaten kunnen we echter enkele potentiële farmacologische effecten ervan extrapoleren, hoewel deze als speculatief moeten worden beschouwd totdat verder onderzoek wordt uitgevoerd.
Potentiële cardiovasculaire bescherming
Het is bekend dat arginine, de moederstof ervan, de productie van stikstofmonoxide in het lichaam verhoogt. Stikstofmonoxide is een vasodilatator, wat betekent dat het helpt de bloedvaten te verwijden, de bloedstroom te verbeteren en mogelijk de bloeddruk te verlagen. Daarom kan het, als derivaat van arginine, vergelijkbare cardiovasculaire beschermende effecten vertonen.
Antioxiderende activiteit
Er is aangetoond dat arginine de antioxidantcapaciteit in het bloed verbetert, wat de ontwikkeling van chronische ziekten zoals diabetes kan helpen voorkomen. Hoewel de specifieke antioxiderende effecten onbekend zijn, is het mogelijk dat het vergelijkbare antioxiderende eigenschappen bezit vanwege de structurele relatie met arginine.
Ondersteuning van mannelijke vruchtbaarheid
Arginine is onderzocht op zijn potentieel om de mannelijke vruchtbaarheid te verbeteren door het aantal zaadcellen en de beweeglijkheid te verhogen. Hoewel de directe effecten op de mannelijke vruchtbaarheid niet bekend zijn, suggereert de structurele gelijkenis met arginine dat het op dit gebied vergelijkbare voordelen kan hebben.
Verbetering van trainingsprestaties
Als aminozuurderivaat kan het worden gebruikt als ergogeen hulpmiddel om de trainingsprestaties te verbeteren. De specifieke mechanismen en omvang van dit effect moeten echter nog worden onderzocht.
Het is belangrijk op te merken dat deze potentiële farmacologische effecten speculatief zijn en niet experimenteel zijn geverifieerd. Verder onderzoek is nodig om de exacte farmacologische werking van deze verbinding te bepalen. Bovendien is het geen geneesmiddel dat is goedgekeurd voor klinisch gebruik en mag het alleen in onderzoeksomgevingen worden gebruikt onder toezicht van gekwalificeerde professionals.
synthese Methoden
De synthese vanN-Boc-N'-nitro-L-argininemeestal gaat het om het beschermen van de aminogroep van N'-nitro-L-arginine met een Boc-groep (tert-butoxycarbonyl). Hier is een gedetailleerd overzicht van de synthetische route:
Uitgangsmateriaal: De synthese begint met N'-nitro-L-arginine, dat kan worden verkregen via verschillende methoden, zoals de nitrering van L-arginine of de synthese uit L-argininehydrochloride.
Reactie met Boc-anhydride: N'-nitro-L-arginine wordt vervolgens gereageerd met di-tert-butyldicarbonaat (Boc2O), ook bekend als Boc-anhydride, in aanwezigheid van een base om de aminogroep te beschermen met een Boc-groep. De base, zoals kaliumcarbonaat (K2CO3), fungeert tijdens de reactie als wegvanger voor het vrijgekomen waterstofchloride (HCl).
Reactieomstandigheden: De reactie wordt doorgaans uitgevoerd in een organisch oplosmiddel zoals dimethylformamide (DMF) of dichloormethaan (DCM). Het reactiemengsel wordt gedurende een bepaalde tijd bij een gecontroleerde temperatuur geroerd om volledige omzetting te garanderen.
Zuivering: Na voltooiing van de reactie wordt het product geïsoleerd door middel van technieken zoals filtratie, extractie en kristallisatie. Hierdoor worden alle niet-gereageerde uitgangsmaterialen, bijproducten of oplosmiddelen verwijderd.
Karakterisering: De zuiverheid en identiteit van het eindproduct worden bevestigd door middel van verschillende analytische methoden, waaronder dunne-laagchromatografie (TLC), nucleaire magnetische resonantie (NMR) spectroscopie en hoge- massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS).
Gevaren voor het milieu
Watergevaren voor het milieu
Als nitrificerende aminozuurstof vormt het een aanzienlijke bedreiging voor het watermilieu. Zorg ervoor dat onverdunde of grote hoeveelheden producten niet in contact komen met grondwater, waterwegen of rioleringen
Opslagomstandigheden
Om de impact op het milieu te verminderen, moet het worden opgeslagen in een afgesloten en droge omgeving bij lage temperaturen (meestal 2-8 graden), bij voorkeur in een met inert gas beschermde opslagcontainer.
Chemische stabiliteit
Momenteel laten de gegevens zien dat de verbinding stabiele chemische eigenschappen heeft, niet gemakkelijk verslechtert en contact met oxiden vermijdt. Er zijn geen rapporten over de speciale reactiviteit ervan, en het ontleedt niet onder normale omstandigheden, zonder gevaarlijke reacties.
Afvalverwerking
Wat de afvalverwijdering betreft, moet de stof oplosbaar zijn of gemengd met ontvlambare oplosmiddelen en verbrand worden in een chemische verbrandingsoven die is uitgerust met naverbrandingsbehandeling en wasfuncties, of de resterende en niet-teruggewonnen oplossingen moeten worden overgedragen aan het verwerkingsbedrijf.
De impact op de darmmicrobiota
1. Verhoogde darmontsteking
In een hypertensief rattenmodel geïnduceerd door L-NAME (N ω - nitro-L-argininemethylester, een NO-synthaseremmer), werd een toename van darmontsteking waargenomen
2. De microcirculatie en het tight-junction-eiwit nemen af
In het behandelde rattenmodel werd ook een afname van de microcirculatie en tight-junction-eiwitten waargenomen.
3. Veranderingen in de microbiële gemeenschap
Bij de geïnduceerde hypertensieve ratten onderging de microbiële gemeenschap veranderingen, die significant gecorreleerd waren met de soorten triglyceriden (TAG) en vetzuren (FA).
4. Potentiële mechanismen
Onderzoek heeft aangetoond dat de inductie van leverschade bij hypertensieve ratten door deze stof een gecombineerd effect is van een abnormaal vetzuurmetabolisme en microcirculatiestoornissen in de lever. Bovendien kunnen veranderingen in de darmmicrobiota en bèta-oxidatie van vetzuren (ACOX, CPT1), desaturatie (SCD-1) en synthese (FAS) potentiële mechanismen zijn die ten grondslag liggen aan een abnormaal vetzuurmetabolisme.
Dosis in het experiment
|
|
|
|
|
Onderzoek naar cytotoxiciteit
In het onderzoek naar het effect van deze stof op de menselijke prostaatkankercellijn DU145 was de IC50 voor DU145-cellen 12,2 mM, wat betekent dat in het experiment de halve remmende concentratie (dat wil zeggen de concentratie die de celgroei met 50% remt) 12,2 mM was.
Onderzoek naar het model van pre-eclampsie
In een ander onderzoek werd het gebruikt om een pre-eclampsie-achtig rattenmodel te induceren, met doses ingesteld op lage-dosis L-NAME (40 mg/kg lichaamsgewicht/dag) en hoge-dosis L-NAME (75 mg/kg lichaamsgewicht/dag of 125 mg/kg lichaamsgewicht/dag) vanaf dag 9 van de zwangerschap.
Onderzoek naar een hypertensief rattenmodel
In een langdurig hypertensief rattenmodel dat ermee werd behandeld, werd gedurende 8 weken een dosis van 40 mg/kg lichaamsgewicht/dag gebruikt.
Metabolomics onderzoek
In het serummetabolomics-onderzoek van hypertensieve muizen die hierdoor werden geïnduceerd, werden de muizen ertoe aangezet hypertensie te ontwikkelen door steriel water te drinken dat 0,5 g · L ^ -1 van de stof bevatte. De bloeddrukveranderingen van de muizen werden gedurende 4 opeenvolgende weken dagelijks gevolgd.
Gebruiksaanwijzing: De werkconcentratie van deze stof bedraagt doorgaans 10-100 µM. In zeldzame gevallen is een concentratie van 500 µM of zelfs 5 mM nodig om significante effecten waar te nemen. De optimale werkconcentratie moet worden onderzocht op basis van specifieke experimenten, en drie concentraties van 10, 30 en 100 µM kunnen eerst afzonderlijk worden geprobeerd.
Eindelijk
N-Boc-N'-nitro-L-arginine, een tussenproduct in chirale organische synthese, heeft aanzienlijke onderzoeksinteresse gekregen vanwege zijn veelzijdige toepassingen in de synthese van chirale geneesmiddelen en biologisch actieve moleculen. De unieke moleculaire structuur, gekenmerkt door de Boc-groep en nitrofunctionaliteit, biedt mogelijkheden voor verdere modificaties en transformaties.
Onderzoek ernaar richt zich primair op het verkennen van nieuwe synthetische methoden om de opbrengst en zuiverheid te verbeteren. Dit omvat het optimaliseren van reactieomstandigheden zoals oplosmiddel-, temperatuur- en baseselectie om maximale efficiëntie te bereiken. Bovendien worden er onderzoeken uitgevoerd om de reactiviteit van de Boc- en nitrogroepen te onderzoeken, waardoor de ontwikkeling van nieuwe derivaten met verbeterde eigenschappen mogelijk wordt.
Bovendien is de toepassing bij het ontdekken van geneesmiddelen en farmaceutisch onderzoek een gebied van actief onderzoek. Het potentieel ervan als moleculair platform voor de synthese van chirale kandidaat-geneesmiddelen wordt onderzocht, met als doel nieuwe therapieën te ontwikkelen met verbeterde bioactiviteit en selectiviteit.
Samenvattend omvat onderzoek de ontwikkeling van synthetische methoden, reactiviteitsstudies en toepassingen bij de ontdekking van geneesmiddelen. Deze inspanningen zijn erop gericht de unieke eigenschappen van dit chirale tussenproduct te benutten voor de vooruitgang van de farmaceutische wetenschappen.
Regelbaar energievrijgavemechanisme van N-Boc-N '- nitro-L-arginine binding aan myosine
Op het gebied van de biochemie en bio-energie is onderzoek naar de interacties tussen biomoleculen en de mechanismen van het vrijkomen van energie altijd een actueel onderwerp geweest. Myosine speelt als sleuteleiwit voor spiercontractie een centrale rol in de bewegings- en energieomzettingsprocessen van organismen. En N-Boc-N '- nitro-L-arginine, als een verbinding met een specifieke chemische structuur, kan de binding ervan met myosine een nieuwe energieregulatiemodus teweegbrengen.
Het bindingsmechanisme tussen N-Boc-N '- nitro-L-arginine en myosine
Combinerend proces
De binding van N-Boc-N '- nitro-L-arginine aan myosine kan een proces zijn dat uit meerdere stappen bestaat-. Ten eerste zullen N-Boc-N '- nitro-L-argininemoleculen, vanwege de thermische beweging van moleculen in de oplossing, het oppervlak van myosine naderen. Vervolgens ondergaat N-Boc-N '- nitro-L-arginine, via niet-covalente interacties tussen moleculen zoals van der Waals-krachten, elektrostatische interacties en waterstofbruggen, een voorlopige adsorptie op specifieke gebieden van het myosine-oppervlak. Naarmate de binding vordert, kunnen er conformationele aanpassingen nodig zijn om de binding tussen de twee steviger en stabieler te maken, waardoor uiteindelijk een stabiel complex ontstaat.
Bindende sites
Het identificeren van de bindingsplaats van N-Boc-N '- nitro-L-arginine op myosine is cruciaal voor het begrijpen van het bindingsmechanisme. Moleculaire dockingsimulaties en nucleaire magnetische resonantie (NMR) technieken kunnen worden gebruikt om bindingsplaatsen te voorspellen en te verifiëren. Mogelijke bindingsplaatsen zijn onder meer de ATP-bindingspocket nabij de myosinekop, de actinebindingsplaats en enkele hydrofobe oppervlaktegebieden. Binding nabij de ATP-bindende pocket kan het hydrolyseproces van ATP beïnvloeden; Binding nabij de actinebindingsplaats kan de interactie tussen myosine en actine verstoren; En binding in hydrofobe gebieden op het oppervlak kan de interactie en functie van myosine met andere moleculen beïnvloeden door de oppervlakte-eigenschappen ervan te veranderen.
Analyse van bindende kracht
De bindende krachten tussen N-Boc-N '- nitro-L-arginine en myosine omvatten voornamelijk van der Waals-krachten, elektrostatische interacties, waterstofbruggen en hydrofobe interacties. Van der Waalskracht is een zwakke intermoleculaire interactie die een rol speelt bij het stabiliseren van complexen tijdens het bindingsproces. De elektrostatische interactie wordt veroorzaakt door de wederzijdse aantrekking of afstoting tussen N-Boc-N '- nitro-L-arginine en groepen met verschillende ladingen op het oppervlak van myosine. De vorming van waterstofbruggen heeft een aanzienlijke invloed op de specificiteit en stabiliteit van de binding. De amino- of carbonylgroepen in N-Boc-N '- nitro-L-arginine kunnen bijvoorbeeld waterstofbruggen vormen met de hydroxyl- of carbonylgroepen op myosine. Hydrofobe interacties vinden vooral plaats tussen hydrofobe groepen. Wanneer het hydrofobe deel van N-Boc-N '- nitro-L-arginine in contact komt met het hydrofobe gebied van myosine, bevordert het hun binding om het contactoppervlak tussen hydrofobe groepen en water te verkleinen.
Veelgestelde vragen
Wat gebeurt er als u L-arginine dagelijks inneemt?
+
-
Het dagelijks innemen van L{0}}arginine kan de bloedstroom verbeteren, waardoor mogelijk de bloeddruk wordt verlaagd en de trainingsprestaties worden verbeterd, maar het kan maag-darmproblemen (opgeblazen gevoel, diarree, misselijkheid) veroorzaken, astma/allergieën verergeren en herpesuitbraken veroorzaken, waardoor voorzichtigheid en medisch advies nodig zijn vanwege mogelijke interacties met medicijnen zoals bloeddrukmedicijnen en het risico op een hartaanval.
Wat is de donkere kant van L-arginine?
+
-
Niettemin heeft L-arginine ook een donkere kant;het versterkt de neuro-inflammatie en de productie van stikstofmonoxide (NO), wat leidt tot secundaire schade. Daarom is het moduleren van het metabolisme van L-arginine een uitdaging, omdat zowel schadelijke als gunstige effecten afhankelijk zijn van dit semi-essentiële aminozuur.
Wie moet arginine vermijden?
+
-
Mensen die arginine moeten vermijden, zijn onder meer degenen die onlangs een hartaanval hebben gehad, actieve herpesinfecties hebben, een ernstige nier- of leverziekte, lage bloeddruk, of zwanger zijn of borstvoeding geven; het heeft ook een wisselwerking met bloedverdunners, diabetes en bloeddrukmedicijnen, dus het raadplegen van een arts is van cruciaal belang, vooral vóór de operatie.
Bevat koffie veel arginine?
+
-
Bevat koffie veel arginine?Nee, gezette koffie bevat niet veel arginine. Een portie gezette koffie van 6 ons bevat vrijwel geen arginine. Arginine is een aminozuur dat het lichaam nodig heeft om eiwitten op te bouwen, en de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid is ongeveer 2 tot 3 gram voor gezonde volwassenen.
Heeft arginine invloed op de slaap?
+
-
Aan de andere kant toediening van L-arginine of SIN-1 tijdens de donkere faseaanzienlijk verhoogde langzame golfslaap en verminderd ontwaken tijdens de eerste 4 uur van de opnameperiode. De tijd die werd doorgebracht in snelle-oogbewegingsslaap- (REMS) werd niet significant gewijzigd.
Populaire tags: n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop