Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbeen cas 22255-22-7 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbeen cas 22255-22-7 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbeen(TMTS) is een chemische stof die behoort tot de klasse van stilbeenverbindingen. Molecuulformule: C18H20O3, CAS 22255-22-7, molecuulgewicht: 284,35 g/mol. Het is een vaste stof, gewoonlijk in de vorm van wit kristallijn poeder of kristal. Het is een belangrijke lichtgevoelige verbinding met bepaalde luminescerende eigenschappen. Het kan ultraviolet en zichtbaar licht in het gebied absorberen en zichtbaar licht uitstralen. De optische eigenschappen maken het bruikbaar op gebieden als chemiluminescentie en opto-elektronica. Het infraroodspectrum van TMTS kan informatie verschaffen over de moleculaire structuur en functionele groepen. Typisch worden karakteristieke pieken zoals benzeenring en ethergroep weergegeven. Het is een multifunctionele verbinding met uitgebreide toepassingen op gebieden zoals chemiluminescentie, lichtgevoelige materialen, opto-elektronische apparaten, chemische synthese, antibacteriële en antioxiderende eigenschappen. De unieke eigenschappen maken TMTS belangrijk op gebieden als wetenschappelijk onderzoek, geneeskunde, materiaalkunde en milieubescherming.
|
|
|
|
Chemische formule |
C17H18O3 |
|
Exacte massa |
270 |
|
Moleculair gewicht |
270 |
|
m/z |
270 (100.0%), 271 (18.4%), 272 (1.6%) |
|
Elementaire analyse |
C, 75.53; H, 6.71; O, 17.76 |
Chemiluminant:
TMTS is een belangrijk chemiluminescerend middel dat zichtbaar licht kan genereren door luminescentie te stimuleren. Deze chemiluminescentiereactie omvat doorgaans de reactie van TMTS met oxidatiemiddelen zoals zuurstof of waterstofperoxide. De chemiluminescentie-eigenschappen van TMTS hebben ervoor gezorgd dat het op grote schaal wordt gebruikt op gebieden als biomedisch onderzoek, biologische analyse en ecologie. In biosensoren kan TMTS bijvoorbeeld worden gebruikt als probe om de aanwezigheid en activiteit van biologische moleculen te detecteren.
Lichtgevoelige materialen:
TMTS kan, als verbinding met lichtgevoelige eigenschappen, worden gebruikt om lichtgevoelige materialen te bereiden. Lichtgevoelige materialen verwijzen naar materialen die onder lichtstimulatie aanzienlijke fysische of chemische veranderingen ondergaan. TMTS kan worden gebruikt als monomeren of additieven voor lichtgevoelige polymeren, en lichtgevoelige polymeermaterialen kunnen worden bereid door middel van foto-geïnduceerde polymerisatiereacties. Deze materialen hebben toepassingen in optische opname, fotolithografie en fotonica.
Opto-elektronische apparaten:
TMTS heeft uitstekende opto-elektronische eigenschappen, waardoor het een ideaal materiaal is voor het vervaardigen van opto-elektronische apparaten. TMTS kan bijvoorbeeld worden gebruikt voor de vervaardiging van opto-elektronische omzetapparaten, fotodiodes, organische lichtemitterende diodes (OLED's) en organische dunnefilmzonnecellen. Als materiaal voor ladingsoverdracht of lichtabsorptielaag kan TMTS de prestaties van apparaten verbeteren en de efficiëntie van zonnecellen- verbeteren.
Tussenproducten voor chemische synthese:
TMTS is een belangrijk tussenproduct voor de chemische synthese dat kan worden gebruikt om andere organische verbindingen te synthetiseren. Dankzij de op ether gebaseerde structuur kan TMTS verschillende functionele groepsmodificaties en functionaliteitsreacties ondergaan, resulterend in de synthese van diverse verbindingen. TMTS kan worden gebruikt als reactiesubstraat, katalysator of ligand in het organische syntheseproces, zoals de synthese van synthetische medicijnen, natuurlijke product- en materiaalchemie.
Antibacteriële middelen:
TMTS heeft een bepaalde antibacteriële werking en kan worden gebruikt om antibacteriële middelen en conserveermiddelen te ontwikkelen. Uit onderzoek is gebleken dat TMTS remmende effecten heeft op de groei van bepaalde bacteriën en schimmels. Hierdoor heeft TMTS potentiële toepassingsmogelijkheden in de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie. De antibacteriële eigenschappen kunnen ook worden gebruikt om antibacteriële coatings, medische hulpmiddelen en verpakkingsmaterialen te bereiden.
Antioxidanten:
TMTS heeft antioxiderende eigenschappen en kan worden gebruikt als antioxidant in voedingsmiddelen, cosmetica en gezondheidsproducten. Antioxidanten kunnen cellen helpen beschermen tegen schade door vrije radicalen en oxidatieve stress en verouderingsproblemen voorkomen. TMTS kan antioxidantbescherming bieden door vrije radicalen te verwijderen of oxidatiereacties te verminderen.
Fluorescerende sonde:
TMTS heeft uitstekende fluorescentie-eigenschappen en kan worden gebruikt als fluorescentiesonde voor het detecteren en analyseren van biomoleculen of milieuverontreinigende stoffen. Door de structuur van TMTS te wijzigen of te combineren met andere moleculen kan selectieve detectie en detectie van specifieke doelstoffen worden bereikt. Dit maakt TMTS breed toepasbaar in biomedisch onderzoek, milieumonitoring en biologische analyse.
Er zijn verschillende routes voor de laboratoriumsynthese van3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbeen(TMTS).
Synthesemethode 1:
TMTS kan via twee stappen worden gesynthetiseerd: lithiumbromide-alkyleringsreactie en Wittig-reactie. De specifieke stappen zijn als volgt:
P-methoxybenzylbromide (p-nenenba methoxybenzylbromide) wordt in reactie gebracht met propyllithium om p-methoxybenzyllithium (p-methoxybenzyllithium) tussenproduct te vormen.
Chemische vergelijking:
C8H9OBR+C3H7Li → C8H9OLi+C3H7Br
Het p-methoxybenzyllithium verkregen in de vorige stap werd onderworpen aan een Wittig-reactie met het overeenkomstige aromatische aldehyde om het doelproduct 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE (TMTS) te genereren.
Chemische vergelijking:
C8H9OLi+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+LiOH
Uitgebreide chemische vergelijking:
C8H9OBR+C3H7Li+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+C3H7Br+LiOH
Dit is een gebruikelijke methode voor het synthetiseren van TMTS, maar er zijn andere methoden beschikbaar voor het synthetiseren van TMTS. De specifieke experimentele omstandigheden en reactietemperatuur moeten worden bepaald op basis van de specifieke situatie om de efficiëntie en selectiviteit van de synthesereactie te garanderen.
Synthesemethode 2:
Het volgende is een andere methode voor het synthetiseren van TMTS in het laboratorium en de bijbehorende chemische vergelijking:
Benzoëzuur en formaldehyde reageren onder zure omstandigheden om methylbenzylaat te produceren.
Chemische vergelijking:
C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O
Benzoëzuur wordt verkregen door de methylester van benzylformiaat te verwarmen of te hydrolyseren met een NaOH-oplossing.
Chemische vergelijking:
C6H5CH2COOC2H5+NaOH → C6H5CH2COOH+C2H5OH
Benzoëzuur wordt gereageerd met natriumbisulfiet (NaHSO3) of natriumhypochloriet (NaClO) om styreen-dimethylether te produceren.
Chemische vergelijking:
C6H5CH2COOH+NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O
of
C6H5CH2COOH+NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O
Styreendimethylether wordt gereageerd met natriumhydroxide (NaOH) in alcoholoplosmiddel om 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE te verkrijgen door middel van decarboxylering en isomerisatie.
Chemische vergelijking:
C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O
C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O
Uitgebreide chemische vergelijking:
C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O
C6H5CH2COOCH3+NaOH → C6H5CH2COOH+CH3OH
C6H5CH2COOH+NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O
of
C6H5CH2COOH+NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O
C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O
C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O
Deze methode werd geleidelijk gesynthetiseerd3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbeen(TMTS) door benzoëzuur en formaldehyde te laten reageren. Opgemerkt moet worden dat tijdens het experimentele proces de reactieomstandigheden strikt moeten worden gecontroleerd en dat geschikte oplosmiddelen, reagentia en apparatuur moeten worden gebruikt om de veiligheid en efficiëntie van het experiment te garanderen.
waarom ervoor kiezen
3,4 ', 5-trimethoxy-trans-difenyletheen is een chemische stof, met de Engelse naam 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE en CAS-nummer 22255-22-7. Het is ook bekend als resveratroltrimethylether.
In termen van chemische structuur heeft deze verbinding een specifieke molecuulformule en structuurformule, en de molecuulformule is C17H18O3. Deze verbinding heeft belangrijke toepassingen op het gebied van fijne chemicaliën en wordt veel gebruikt in verschillende hogescholen, onderzoeksinstellingen en chemische bedrijven, en wordt geprezen door gebruikers.
Bovendien heeft 3,4', 5-trimethoxy-trans-difenyletheen ook enkele stroomafwaartse producten, zoals resveratrol en 2,4,6-trimethoxyfenantreen. Deze downstream-producten kunnen specifieke toepassingen hebben in hun respectieve vakgebieden.
De ontwikkelingsgeschiedenis van 3,4', 5-trimethoxy-transstilbeen (CAS-nummer 22255-22-7) is terug te voeren op het onderzoek naar chemische modificatie van resveratrol. Het ontwikkelingsproces weerspiegelt de wetenschappelijke evolutie van de verkenning van natuurlijke productderivaten tot de ontwikkeling van functionele verbindingen, die in de volgende fasen kunnen worden onderverdeeld:
Resveratrol, als een natuurlijke polyfenolische verbinding die voorkomt in planten zoals druiven en pinda's, heeft veel aandacht getrokken vanwege zijn antioxiderende, -ontstekingsremmende en anti-tumoractiviteiten. Aan het einde van de 20e eeuw en het begin van de 21e eeuw ontdekten onderzoekers dat de stilbeenkernstructuur van resveratrol het potentieel heeft voor chemische modificatie, en dat de biologische activiteit ervan kan worden geoptimaliseerd door functionele groepen zoals methoxy te introduceren. Deze stof is het product van dit idee: door de hydroxylgroep van resveratrol te methyleren tot een volledig gemethoxyleerd derivaat, beoogt het de oplosbaarheid van lipiden, de metabolische stabiliteit en de doelgerichtheid ervan te verbeteren.
Vroeg onderzoek was gericht op het optimaliseren van synthesemethoden. In 2011 stelde een team van de Central South University bijvoorbeeld voor om resveratrol als grondstof te gebruiken, dat werd opgelost in ethylacetaat, gekatalyseerd door watervrij kaliumcarbonaat en gemethyleerd met dimethylsulfaat. De reactie werd gedurende 4-8 uur bij 35-75°C uitgevoerd en uiteindelijk gezuiverd door herkristallisatie van ethanol met een opbrengst van 74,5%. Deze methode vermijdt de moeilijkheden bij het scheiden van cis-trans-isomeren en de hoge kosten van kolomchromatografiezuivering in traditionele Wittig-reacties, waardoor de basis wordt gelegd voor industriële productie.
Sinds 2008 is de synthetische technologie voortdurend verbeterd. De onderzoekers gebruikten metaalkatalytische methoden zoals de Wittig Horner-reactie, de Corey Fuchs-reactie en de Suzuki-koppeling, gecombineerd met reactiecontrole bij lage- temperatuur, om de zuiverheid van het product te verbeteren. Het team van de Tianjin Normal University heeft het kristal bijvoorbeeld geprepareerd via de Wittig Horner-reactie en de triclinische structuur ervan geanalyseerd, waarbij de invloed van intramoleculaire π - π-stapeling op de stabiliteit werd onthuld.
Tussen 2012 en 2015 is de industriële synthesetechnologie volwassen geworden. Meerdere bedrijven, zoals Hubei Shixing Chemical en Nanjing Chunqiu Biology, hebben een productie op kilogramniveau bereikt met behulp van een twee- kristallisatiemethode van ethylacetaat/ethanol, met een zuiverheid van 99% en een kostenbesparing van 10-100 yuan per kilogram, waarmee wordt voldaan aan de vraag naar farmaceutische tussenproducten.
In 2014 bevestigde een studie gepubliceerd in het Chinese Journal of Pharmacy dat de stof significante ontstekingsremmende effecten heeft op een ratmodel van artrose. De activiteit ervan bij het remmen van tumornecrosefactor-alfa (TNF -) en cyclo-oxygenase-2 (COX-2) is superieur aan die van het klinische geneesmiddel diacereïne. In 2020 ontdekte een team van de South China University of Technology de antibacteriële werking ervan tegen grijze schimmel, waardoor de potentiële toepassingen ervan in de landbouw werden uitgebreid.
Mechanismestudies hebben aangetoond dat methoxyleringsmodificatie de lipofiliciteit van moleculen verbetert, hun penetratie door celmembranen bevordert en de bindingsefficiëntie met doeleiwitten verbetert door de trans-conformatie te stabiliseren. Kwantumchemische berekeningen bevestigen verder dat het energieverschil tussen de twee conformaties in de kristalstructuur slechts 5,51 kJ/mol bedraagt, wat de stabiliteit van de biologische activiteit garandeert.
Momenteel3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbeenheeft de markt voor farmaceutische tussenproducten betreden als leidend geneesmiddel in de ontwikkeling van anti-tumor- en anti-inflammatoire geneesmiddelen. Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. levert bijvoorbeeld producten met een zuiverheid van 97% voor celsignaleringsonderzoek; Hubei Cuiyuan Biotechnology Co., Ltd. gebruikt het als standaard en levert het aan wereldwijde onderzoeksinstellingen.
Op het gebied van materialen wordt de geconjugeerde styreenstructuur ervan gebruikt om luminescerende materialen en polymeeradditieven te bereiden. In 2018 ontwikkelde een team van de Tianjin Universiteit een derivaat met aggregatie-geïnduceerde luminescentie (AIE) eigenschappen door trifluormethylgroepen te introduceren, dat werd toegepast in biologische beeldvorming.
Populaire tags: 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbeen cas 22255-22-7, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop